顧名思義，是指身體其他部位的惡性腫瘤經血液擴散到腦部，較常見出現腦轉移的癌症包括肺癌和乳癌。 腦腫瘤的症狀主要取決於兩個因素：腫瘤的大小（體積），腫瘤的位置。 而症狀出現的時間點和病程通常和腫瘤的性質有關（良性－慢速增長／晚期症狀出現，或惡性－快速增長／早期症狀出現）。 神經纖維瘤第一型是由17號染色體突變所致，其中神經組織生長可能是良性的腫瘤（神經纖維瘤）可能通過壓迫神經和其他組織而導致嚴重損傷。 神經纖維瘤病（NF）有三種情況，其腫瘤於神經系統生長。 這三種類型是神經纖維瘤I型（NF1），神經纖維瘤II型（NF2）和神經鞘瘤。
⑥腦幹星形細胞瘤：中樞腫瘤常表現為眼球運動障礙，橋腦腫瘤多表現為眼球外展受限，面神經及三叉神經受累，延髓腫瘤常表現為吞嚥障礙及生命體證改變。 據介紹，腦膠質瘤是起源於腦部神經膠質細胞，是最常見的顱內腫瘤，約佔所有顱內腫瘤的45%左右。 在兒童惡性腫瘤中排第二位，近30年來，原發性惡性腦腫瘤發生率逐年遞增，年增長率約為1.2%,中老年人羣尤為明顯。 據文獻報道，中國腦膠質瘤年發病率為3-6人/10萬人，年死亡人數達3萬人。 神經膠質瘤簡稱膠質瘤，是發生於神經外胚層的腫瘤。
神經腦細胞瘤: 放射線治療
腦血管造影可見血管受壓移位，少見腫瘤染色和病理血管 腦室造影幕上腫瘤可見腦室的移位和充盈缺損；小腦腫瘤表現為第三腦室以上的對稱擴張，導水管下段前屈，第四腦室受壓及向對側移位。 四、小腦星形細胞瘤由於較早的影響腦脊液循環通路，多先出現顱內壓增高症状，腦幹的星形細胞瘤進展較快，病程較短，早期出現腦神經損害和錐體束征，而顱內壓增高的症状常見於晚期。 此外，遺傳因素亦會增加患腦腫瘤的風險，如神經纖維瘤，是一種影響神經細胞發育和生長的遺傳性疾病。
少數視力差的老年病患，在接受白內障手術後，視力並未獲得改善，也是因為長腦瘤之故。 由於腦是由頭骨保護，若要移除病灶，則需打開頭骨，故稱開顱手術。 手術會依據病情決定開顱範圍，通常開顱範圍愈小愈好，但惡性腦瘤發現時通常有一定大小，或者位於腦部深處，需要多一點空間才能看清邊界，所以進行開顱手術時，通常需要透過高速氣鋸，打開適當大小的頭骨，才能讓手術順利進行。 杜克大學的研究人員報告了一些針對膠質母細胞瘤患者進行疫苗測試的小型臨床試驗的令人鼓舞的結果，在兩三個連續的試驗中，我們讓一些患者在治療後生存了2至5年。 神經腦細胞瘤 目前也沒有很好的方法來評估免疫治療藥物是否對膠質母細胞瘤腫瘤的產生效果。 吉爾伯特博士解釋說，用於評估腫瘤是否響應治療而增長或縮小的標準成像技術（如MRI），在其腦癌中的應用似乎還不夠成熟。
神經腦細胞瘤: 膠質母細胞瘤治療方式
標靶藥物可抑制血管新生的機轉，改善腫瘤周邊水腫，但由於膠質母細胞瘤的變異性太大，因此僅有約三分之一的病人對化療及標靶治療有效。 腦癌的診斷方式包括理學檢查、影像學檢查和病理學分析。 影像學檢查包括電腦斷層檢查（CT）、核磁共振（MRI）、正子攝影等；病理學分析則是以外科手術取出腦腫瘤的組織樣本進行病理化驗。 其中，核磁共振（須加打顯影劑）是最精準的診斷工具。 面神經損害的病因常見有，急性非化膿性面神經炎、帶狀皰疹、外傷、腫瘤、血管病、傳染性單核細胞增多症、梅毒與中耳炎及血管畸形、血管扭轉壓迫等。 其發病機理與病因有密切的關係，面神經炎的發病機理是由於神經干纖維水腫、受壓與缺血等，外傷、手術多為壓迫和手術損傷所致。
常伴有鼻衄、鼻塞，可出現頸淋巴結腫大，作鼻咽部檢查、活檢、顱底X線檢查可確診。 根據臨床表現結合CT、MRI檢查診斷不難確立。 神經腦細胞瘤 （四）視神經炎（opticneuritis） 可分為視乳頭炎與球後視神經炎兩種。 主要表現急速視力減退或失明，眼球疼痛，視野中出現中心暗點，生理盲點擴大，瞳孔擴大，直接光反應消失，交感光反應存在，多為單側。 視乳頭炎具有視乳頭改變，其邊緣不清、色紅、靜脈充盈或紆曲，可有小片出血，視乳頭高起顯著。
神經腦細胞瘤: 影／壯年男突然身體無力又抽搐 檢查發現7公分腦瘤
亦可見於視神經， 丘腦和第三腦室旁；幕下者則多位於小腦半球和第四腦室，亦可見於小腦蚓部和腦幹。 瘤周有一層薄的結締組織包囊，內有被結締組織束分成葉狀成群的正常脂肪細胞。 神經腦細胞瘤 有的脂肪瘤在結構上除大量脂肪組織外，還含有較多結締組織或血管，即形成複雜的脂肪瘤。 脂肪瘤（lipoma）由成熟的脂肪組織所構成，在小兒較纖維瘤多見，凡體內有脂肪存在的部位均可發生。 3、出現嚴重合併症如顱內腫瘤、胃腸受累引起出血和腸梗阻或腹膜後巨大神經纖維瘤引起內臟受重壓等，需要手術時，必須和醫生合作。
多為體檢發現縱隔陰影，症狀主要為腫瘤壓迫周圍臟器引起。 神經腦細胞瘤 腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，約佔40.49%，綜合發病年齡高峯在30-40歲，或10-20歲。 放射性同位素掃描(Y射線腦圖) 生長較快血運豐富的腫瘤，其血腦屏障通透性高，同位素吸收率高。 如多形性膠質母細胞瘤顯示同位素濃集影像，中間可有由於壞死、囊腫形成的低密度區，需根據其形狀、多發性等與轉移瘤相鑑別。 星形細胞瘤等較良性的神經膠質瘤則濃度較低，常略高於周圍腦組織，影像欠清晰，有的可為陰性發現。 黃博浩醫師表示，為馬侃醫治的醫師是世界知名的神經外科權威，也是他當時在梅約診所進修的老師。
神經腦細胞瘤: 東張西望丨4歲Sheldon患罕見「神經母細胞瘤」 只有半成機會醫好
一般而言，良性腦腫瘤的生長速度比較緩慢，不會擴散去入侵或破壞腦部其他組織，不過腫瘤在腦部有限的空間生長下，有可能壓迫到正常的腦組織，導致腦組織受損。 常見的良性腦腫瘤包括腦膜瘤、神經鞘瘤、腦垂體瘤等等，當中以腦膜瘤最為常見，佔整體良性腦腫瘤個案超過四成 。 現時已知的腦腫瘤類型有超過150種 ，可大致分為良性及惡性。 雖然腦以外身體大部分良性腫瘤都不會對健康構成嚴重威脅，不過良性腦腫瘤的情況卻有所不同，有可能導致危急和嚴重的症狀，因此不論腦腫瘤屬於良性抑或惡性，兩者皆需要立即求醫，謹慎處理。 主要是因為腫瘤壓迫到腦神經所造成的，可能被影響的有第5、7、8條的腦神經。 聽覺神經和前庭神經： 病人最常出現聽力喪失、耳鳴的症狀（95%），暈眩則較少見（61%）。
腫瘤如有出血或囊腫形成、症狀發展進程可加快，有的甚至可類似腦血管病的發展過程。 手術治療的部分，目前健保都是有給付的，若診斷為上述惡性度最高的膠質母細胞瘤，健保也有給付口服化療藥物。 通過這種療法，可以從患者體內收集T細胞，並在實驗室對其進行修飾，以在其表面上產生可與腫瘤細胞表面的特定抗原結合的專門受體。 然後，修飾的T細胞在實驗室中生長，然後通常以一次性治療的方式注入患者體內。 即使在癌症中用於檢查點抑製劑的批准用途繼續擴大，在大多數癌症中，只有一定比例的患者對這些藥物有反應。 深入了解各種癌細胞帶有的生物標誌後也發現，特定的查點抑製劑在特定的腫瘤中更能產生反應。
神經腦細胞瘤: 神經節膠質細胞瘤分類方法
部分腫瘤內含有類似室管膜瘤的血管周假玫瑰花形結構。 如果有核分裂象、腫瘤壞死或血管內皮增生，則提示腫瘤惡變。 通過免疫組化可對中樞神經細胞瘤與少枝膠質瘤和室管膜瘤進行鑒別。 在絕大多數中樞神經細胞瘤中，突觸素呈強陽性，而膠質纖維酸性蛋白為陰性。 對少數突觸素陰性的腫瘤，診斷需依靠電鏡對細胞超微結構的觀察。 在電鏡下可見腫瘤細胞內細胞漿內有多量的神經分泌顆粒、突觸、微管和軸突等神經細胞樣結構。
1.顱內壓增高 表現為頭痛，嘔吐及視盤水腫，本組頭痛占76.6%，嘔吐占95%，視盤水腫占72.1%，較小的兒童可有顱縫裂開。 神經腦細胞瘤 床單位應根據不同手術而準備，病室要求應安靜，空氣流通，陽光充足，溫度、濕度適中，同時備氧氣、引流瓶、呼吸機、心電監測儀等設備和急救藥品，各種儀器設備必須試至正常運轉後備用。 早期：咖啡色斑常為最早的表現，起於幼年期，在10％～20％的正常人群中也可以見到，但如超過5塊，則提示有本病的可能。 本病又名von Recklinghausen病，常染色體顯性遺傳，由畸變顯性基因引起的神經外胚葉異常，常見為不全型和單純型。 在MRI出視之前，CT是診斷顱內腫瘤的重要工具，静脈注射含碘對比劑後，可以顯示腫瘤以及腫瘤引起的結構變化。 大部份人常誤以為腦腫瘤是不治之症，但其實只有少數極惡性腦腫瘤才會致命，隨著更多新療法的引入，各類型腦腫瘤的存活率正不斷提升。
神經腦細胞瘤: 膠質母細胞瘤：症狀、病因及如何治療
切面灰紅至棕紅色，血管非常豐富，有時甚似血管瘤，光鏡下可見內分泌腺腫瘤的圖像。 神經腦細胞瘤 由排列成巢的上皮樣主細胞所構成，被豐富而擴張呈血竇狀的纖維血管性間質所分隔。 巢的周邊部可有支持細胞(圖2)，而神經纖維往往難以查見。 嗜鉻細胞瘤可同時或先後伴有其他APUD瘤，如甲狀腺惡性C細胞瘤(“髓樣癌”)、垂體腺瘤、甲狀旁腺腺瘤、胰島細胞瘤、類癌以及神經纖維瘤病等，成為內分泌腺腺瘤病的組成部分之一。
