亦称作血癌，是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。 江：若癌細胞在骨髓內，患者可能會感到骨痛。 腰痠背痛在都市人身上頗為常見，雖然未必是血癌所致，但也不能掉以輕心。 如果病人一向沒有痛症問題，突然間感到痛楚，家庭醫生會處方簡單的藥物。 若服藥後仍沒有改善，短期內又再周身骨痛，或出現其他徵狀，便要進一步檢查，例如X光、抽血。
已收集到白血病与遗传有关的现象有：①白血病在某些家族中有聚集性，… 白血病是一种较常见的恶性肿瘤，其发病率在世界各地不一。 我国的发病率为3/10万左右，即每年每10万人口中有3人患白血病。
白皿病: 白血病的病因
有一半的病人是在常規的血液檢查後才發現有部正常且不成熟的白血球，經轉介至專科醫師處才被診斷為白血病。 白血球數目過多加上不成熟的血芽細胞，是診斷白血病最早且最有力的證據。 最常見的情形是病人因月經流血過多，牙齦出血不止到急診就醫才發現異常。 白血病又稱血癌，泛指與血液及骨髓相關的癌病，分為急性與慢性兩種，當中包括霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤及骨髓腫瘤等，本港每年約有1,000宗白血病新症，其中1成患者是兒童。 不過，白血病是治癒率較高的癌症之一，透過不同療法如化學療法或骨髓移植手術，兒童患急性白血病的治癒率約達7至8成，成年人亦有望達5成以上。
同時為了防止少數癌細胞流竄到身上不易偵測的中樞神經系統躲藏，通常醫師會建議做頭顱的鈷六十放射治療(目前少做)或做脊髓腔內注射抗癌藥物，以杜絕爾後復發的機會。 為了提高長期的存活率起見，醫師會鼓勵病患在門診做為期兩年的維持性治療。 白皿病 最簡單的診斷方法就是周邊血液抹片的顯微鏡檢查。 常見特點是血液中白血球過多(1-2萬至30-40萬不等)，但是因為需與其它疾病做鑑別診斷，所以髖骨或胸骨柄的骨髓穿刺檢查是絕對必要的。 骨髓抹片經由多種的特殊染色或單株抗體的處理即可分別許多亞型的白血病，如淋巴球性、單核球性或骨髓性白血病等。 這些資料及最後的診斷將影響醫師決定治療的方式以及藥物的選擇。
白皿病: 骨髓造血功能破坏引起的症状
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有条件单位可同时报告两种方法所测定的纤维蛋白原浓度。 哪低纤维蛋白原血症能否作为APL的抢先诊断指标吗？ 血髓象（图2）：结合血髓象及过氧化物酶染色提示AML-M3,请结合临床、骨髓免疫分型、染色体及PML-RARα融合基因。 除了少数特殊患者可能会从自体移植中受益，绝大多数白血病患者应该做异体移植。 随着移植技术的进步，供者选择、移植风险及远期预后等方面都已经有显著进步，因此，异体移植目前是各种中高危白血病重要的根治性手段。 某些抗肿瘤细胞毒药物，如氮芥、环磷酰胺、甲基苄肼、VP16、VM26等都有致白血病作用。
白皿病: 疾病|健康
對持續服用伊馬替尼藥物的患者進行的一項研究發現，有90％的患者至少活了5年。 一般骨髓幹細胞內的DNA變異導致它們的惡化。 其原因可以是暴露在放射線中、接觸致癌物質（例如裝修工程期間會釋放出的揮發性有機物，諸如苯）和其它細胞內遺傳物質的變異。 人類嗜T淋巴球病毒一型也可能導致白血病。
如果医生确定您可能患有白血病，可能会将您转诊至专门治疗血液和骨髓疾病的医生（血液专科医生）。 临床试验是用于测试新癌症疗法和使用现有治疗的新方法的研究。 虽然临床试验给了您或孩子一个尝试最新癌症治疗的机会，但治疗的获益和风险可能并不确定。 医生会检查您是否出现白血病的体征，例如贫血导致的皮肤苍白、淋巴结肿大，以及肝脏或脾脏肿大。 因此在治疗过程中要注意钾钙、钠等电解质浓度。
白皿病: 白血病飲食注意
此特征在急性淋巴细胞白血病中最为常见。 约有一半以上的白血病患者在颈、锁骨上窝、腹股沟等处，触摸到淋巴结肿大；腹部深触诊，可触及肿大的肝脾。 当然，肝脾肿大不是白血病特有的，肝炎、肝脓肿、肝癌等，都可有肝肿大。
有50%～80%白血病死者有明显中枢神经系统白血病改变。 常见者为血管内白细胞郁滞、血管周围白细胞增生。 其它最常发生白血病浸润的脏器是肾、肺、心脏及胸腺、睾丸等。 容易骨折——骨髓瘤患者可能出現溶骨性病變，容易骨折。 （）詹：多發性骨髓瘤其中一個臨牀常見徵狀是持續骨痛，原因是漿細胞異常增生並沉澱在骨髓，而且分泌不同因子溶解附近的骨頭，導致溶骨性病變，造成骨折、骨痛、高鈣血症等問題。 不少人將周身骨痛「合理化」，如長者覺得年紀大腰骨痛很普遍，年輕人長時間對着電腦便覺得腰痠背痛亦屬正常，未必會聯想到骨髓瘤。
白皿病: 白血病4大類型與發病原因，最新治療方式介紹
然而成人的急性白血病的預後則稍差些。 誘導性治療的完全緩解成功率約六至七成，而化學治療的三年以上存活率約三成，自體骨髓移植的五年存活率為三成半至四成。 最好的成績是異體(親屬)的骨髓移植，五年以上的存活率為五成多。 老年人的症狀，一般說來與年輕者並無不同，但少數病例會出現泛血球貧血症 ，也就是說所有的紅血球、白血球及血小板都顯著地減少。 此時很容易併發敗血症通常(細菌感染)以及嚴重出血。 例如急性早幼粒细胞白血病通过全反式维甲酸、亚砷酸联合化疗药物，可使75%~80%左右患者达到治愈；儿童急性淋巴细胞白血病通过常规化疗也可使80%患者达到治愈。
通常以白细胞和/或血小板减少为主，且在先，最后才伴发贫血。 由于脾功能亢进表现为脾肿大及血细胞减少，有和急性白血病类似的临床征象，故有时需 鉴… 由于慢性淋巴细胞白血病是一种相对良性的血液肿瘤，进展缓慢，并非诊断后即需治疗，只有当病情发展至一定阶段时才应开始治疗。 因为即使极早开始治疗也不能根治，也不能延长寿命，甚至不能改善生活质量，而治疗有时反因不良反应影响生活质量。 所以将本病分期，根据不同病期决定是否治疗及如何治疗。
白皿病: 治療
③首次缓解后6个月后复发，但用原诱导缓解方案再次治疗失败者。 难治性急性白血病占全部初治病例的20%左右。 难治性儿童急性淋巴细胞白血病最少，仅占5%左右。 白皿病 至今惟一能治愈慢性髓细胞白血病的措施是做异体造血干细胞移植，治愈率达60%～70%。 效果最好的是在发病后第一年，即在慢性期的早期进行。
免疫疗法正是通过干扰这一过程来发挥作用。 骨髓移植又称干细胞移植，用没有白血病、能够再生健康骨髓的干细胞替换不健康的骨髓，从而帮助恢复健康的干细胞。 白血病属于中医急劳范畴，病因病机为毒热伤血，侵及骨髓，导致阴伤血耗，症见发热，骨痛，出血，贫血等。 白皿病 白血病的发病原因与外邪入侵及内伤虚损均有关系。 热邪指温热、痰热、湿热、毒热等；毒邪指湿毒、淤毒、风毒等。 发病机理为七情劳倦或饥饱不节致正气虚损，邪毒内伏，累及脏腑骨髓而致。
白皿病: 血液的製造過程
您可能会忽略早期白血病症状，因为它们可能类似流感和其他常见疾病的症状。 根据白血病的类型和其他因素，白血病的治疗方式可能很复杂。 但也有些策略和资源，可以帮助您顺利完成治疗。 上述因子可能會干擾血球細胞分化，造成異常血球增生，影響其他正常血球的數量。 依據增生的血球種類與發病時程，白血病可分為四型。 白皿病 慢性淋巴性白血病：五年生存率為85%。
- 《血癌高危險群自我檢查表》是否家族中有罹患白血病、唐氏症候群者?
- 依據增生的血球種類與發病時程，白血病可分為四型。
- 詹楚生寄望未來有更多治療方案，提升骨髓瘤治療效果。
- 以季節性流感疫苗為例，分為減活疫苗及滅活疫苗。
白血病的早期表现不一，多数表现为不规则高热和低热，开始常当作一般“感冒”治疗。 若孩子病情无好转，同时有面色苍白逐日加重，虚弱、多汗、乏力且消瘦，仔细观察皮肤可见出血点或出血斑，还有流鼻血、牙龈出血等出血倾向。 也有少数孩子首先表现为骨骼关节疼痛，有的表现为齿龈肿胀，口腔溃疡，皮肤有皮疹或结节、肿…
白皿病: 免疫系统的一部分
江：不少人以為血癌即是白血病，其實血癌可分3大類：白血病、淋巴瘤、骨髓瘤。 血癌與固體腫瘤不同，癌細胞會在骨髓或淋巴生長，並循血液全身流動。 白细胞是强大的感染抵抗者，它们通常根据身体需求有序生长和分化。 但白血病患者的骨髓则会产生过量的异常白细胞，这些白细胞无法正常工作。
白皿病: 急性白血病的血常规检查有哪些异常?
危險群之定義，參考脾臟大小，芽細胞數，血小板數，所計算出Sokal score。 但是必須有高的服藥順從性，不可以隨便停藥，避免產生抗藥性或基因不良突變。 一旦發生基因突變，即進入加速期，芽細胞危象，多數病人會死亡，必須小心服藥。 一般来讲，骨髓穿刺对人体健康并无影响。 但骨髓穿刺同静脉取血毕竟有所不同，广义上讲骨穿也属于创伤性检查之一。