癌症是本港主要的非传染病之一，其发病率日趋上升。 过往10年，癌症发病个案以每年约3.1%的比率增长。 于2019年，本港癌症的新增个案达35 082宗，数字为历来最高，较2018年增加1 054宗或按年上升3.1%。 本地癌症病例數目繼續上升，香港癌症資料統計中心最新數據顯示，2017 年新確診癌症個案創新紀錄共33,075宗。
在限定时间内完成治疗方案对于实现预期的治疗效果很重要。 筛查规划仅对某些类型而非所有类型的癌症有效，而且一般来说，筛查规划比早期诊断复杂得多并需要更大量的资源，包括需要特殊设备和专门人员。 即使建立了筛查规划，早期诊断规划也依然必要，以便查明那些发生在不符合筛查的年龄或风险因素标准的人群中的癌症病例。 筛查旨在确认尚未出现症状但已具有暗示特定癌症或癌症前期迹象的个体。 如在筛查中发现异常，则应进行进一步检测以作出明确诊断，如果证明存在癌症，还应转诊进行治疗。
癌症列表: 肺癌靶向药
将这项研究方法应用于不断增长的体细胞肿瘤突变数据集，将有助于我们不断完善对癌症遗传基础的认识。 癌症以突变和细胞基因组的其他改变导致细胞生长失控为特征。 一个肿瘤可以有成百上千种突变，但只有少数突变对其致癌能力至关重要。 找到隐藏这种癌症驱动突变的基因是癌症研究的主要目标之一，也是开发更有效的癌症检测和治疗方法的关键。 北投健康管理醫院錢政平副院長指出死因之首的癌症就是與年齡相關的疾病，隨著年紀增長，罹癌風險也增加！
筛查的目的是在癌症还没有长大和转移之前，尽早发现癌症，因为这时癌症的治疗效果最好。 如果标志物水平下降，这说明治疗起效了；如果水平上升，那么癌症可能还在生长，说明治疗效果不好。 现在人们虽然已经发现了很多种肿瘤标志物，但并不是所有的癌症都有标志物，也不是所有的肿瘤标志物升高都是癌症引起的，有一些非癌症的情况也会导致某些肿瘤标志物升高。 全球卫生观察站的死亡率数据显示，虽然缺血性心脏病和中风是全球最为重要的两个杀手，在2015年共造成1500万人死亡，但按全球不同大陆仔细分析统计数据可能会显现截然不同的情况。 例如，某些从事中风工作的人士长期以来一直在推动将其从已被归属六十年之久的循环系统疾病转到神经系统疾病，目前这在ICD-11中已得到体现。
癌症列表: 乳腺癌
（1）文章主要分为两个部分来系统阐释癌症驱动突变的识别。 癌症列表 第二部分主要解释开发的IntOGen方法的工作原理和分析内容。 最后通过驱动突变在癌症中的异质性以及与CGC数据库中的癌基因进行比较来对工作进行分析和评估。
每十年左右对编码进行修改的原因是：各国可以申请开发自己的改编本。 不允许各国更改基本代码，但各国可以补充细节——主要是根据自身的卫生系统和环境制定更为细化的版本。 2018年6月18日，《国际疾病分类》第十次修订本（简称ICD-10）发布18年后，世卫组织将发布第十一次修订本（简称ICD-11），以使会员国有时间制定实施计划。
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T後面的數字愈大，表示腫瘤愈大，或腫瘤的擴散程度愈大。 病理分期：以手術為第一個治療作前提，類似於臨床分期，根據手術前與手術中的檢測結果作出評估，以獲得更精確的資訊。 臨床分期：作為評估合適治療的診斷步驟，可依身體檢查、血液檢測、成像檢測、內視鏡檢驗，以及切片檢查的結果進行。 这些基因的突变赋予恶性细胞快速无休止繁殖，逃避免疫系统和其他防御系统，扩散和侵袭其他组织，以及为其自身利益而改变环境的能力。 癌症发病率随着年龄的增长而急剧上升，这很可能是因为特定癌症的风险随着年龄的增长而增加。 随着年龄的增长，整体风险不断积累，而同时细胞修复机制的有效性则呈下降趋势。
这可通过为患者提供身体、社会心理和精神健康支持以及在癌症末期提供姑息治疗来实现。 准确诊断癌症对采取适当有效的治疗措施必不可少，因为每种癌症类型都需要特定的治疗方案。 癌症列表 治疗通常包括手术、放疗和/或全身性治疗（化疗、激素治疗、靶向生物治疗）。 适当选择治疗方案既要考虑癌症又要考虑接受治疗的个体情况。
癌症列表: 早期发现
根據組織學檢查，醫生通常會從I到IV中選取一個數字來表示癌症的階段： I為早期癌症；IV為晚期癌症，是評估級別中的最後一級。 从这份致癌物清单中，值得的大家注意的是 烟草、酒精、黄曲霉素、咸鱼、幽门螺杆菌（感染）、马兜铃酸、槟榔 等明确为一类致癌物。 不仅人口增长和老龄化导致癌症新增个案的的数字持续攀升，男性整体癌症的的年龄标准化发病率在过去十年转趋平稳，而女性整体癌症的年龄标准化发病率在过去十年间亦有上升趋势（图3）。
在此之前，《国际疾病分类》每十年左右修订一次，因此需要对1990年发布的ICD-10作出修订。 自从ICD-11修订工作在东京启动以来，世界卫生组织《国际疾病分类》团队与联合专题组一道制定了可向各国发布的版本。 在修订过程中，已请有关方面提出修改意见，迄今为止世卫组织共收到1万多份提案。 这些作者发现，在中位随访18.6个月时，ide-cel组和标准治疗方案组的中位无进展生存期分别为13.3和4.4个月（疾病进展或死亡的危险比为0.49）。 （2）文章对癌症基因组学的发展历史和未来展望都有详细的阐述。 对驱动突变对癌症影响的洞察将是癌症基因组学转化为精准癌症医学的基础。
癌症列表: 肝癌
某些癌症種類例如血癌，癌細胞會於血液細胞中增生而不會形成腫瘤。 當發現有腫瘤，醫生會在許可的情況下抽取腫瘤組織作檢測，以分辨腫瘤屬於惡性抑或良性。 良性腫瘤並不會擴散至身體其他部位，而惡性腫瘤則會先入侵鄰近組織，隨後轉移至其他器官和遠端部位 癌症列表 。
- 由於癌症有機會擴散到任何一個身體部位，所以它能在身體各個部分分成許多不同的亞型。
- 癌症幾乎可影響身體所有部位和器官，就著癌症發生的部位、期數、性質等差異，都有不同的治療組合和選擇。
- 尽管自从首次发现癌症驱动基因以来，研究人员就认识到了它们具有不同程度的特异性，但是有了这个癌症驱动基因图谱，就可以无偏见地解决这个问题。
- 而大便免疫化學測試結果呈陰性的參加者，應每兩年進行大便免疫化學測試覆檢直至年齡超越75歲，以發揮篩查計劃對預防大腸癌的最大效益。
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- 大多数基因充当驱动机制只在一个或两个肿瘤类型，只有一小群基因能够作为20多个恶性肿瘤的驱动突变基因。
- 24歲「抗癌天使」湯佩姿，在19歲時確診卵巢癌末期，她樂觀對抗病魔，也常常在社群媒體分享抗癌過程和心情紀錄，還獲選《2019年十大抗癌鬥士》之一。
死亡個案方面，二○一八年錄得共2 314人因患上大腸癌而死亡，佔癌症死亡人數15.9%，即每六名癌症死者中便有一人是患上大腸癌，是本港第二最常見的致命癌症，僅次於肺癌。 在原位癌中，異常細胞在組織學上「很似癌症」，只是它們還沒有表現出任何局部浸潤的跡象。 它最終很可能透過入侵力而演變，進一步擴散到附近部位或身體其他部位。
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在20世纪40年代，世界卫生组织承袭了贝蒂荣分类系统，并加以扩展，纳入了伤害和疾病原因方面的统计数据，进而制定了《疾病、伤害和死因国际统计分类》（ICD）第一版。 这为描绘疾病趋势和死亡原因首次收集了发病和死亡数据。 全球卫生观察站是世卫组织通过1000多个指标获取与健康有关的统计数据的网关。 癌症列表 将通过《国际疾病分类》获得的编码数据填充到全球卫生观察站，使世界卫生组织能够每年报告世界卫生统计数据。
而大便免疫化學測試結果呈陰性的參加者，應每兩年進行大便免疫化學測試覆檢直至年齡超越75歲，以發揮篩查計劃對預防大腸癌的最大效益。 癌症列表 他們會收到短訊、電郵或信件以提醒到期進行篩查覆檢。 政府資助的大便免疫化學測試覆檢服務可於任何一間已參與計劃的基層醫療醫生診所進行。 癌症列表 维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。
癌症列表: 肺癌
由於癌症有機會擴散到任何一個身體部位，所以它能在身體各個部分分成許多不同的亞型。 在2019年，癌症共夺去14 871人的性命，占全港整体死亡人数约三分之一。 其中，肺癌（4 033 宗，27.1%）、大肠癌（2 174宗，14.6%）及肝癌（1 530宗，10.3%）名列榜首，合共占癌症死亡总数的52.0%（图2）。 第四位和第五位致命癌症分别为乳癌（859宗，5.8%）和胰脏癌（740宗，5.0%）。 五种常见癌症个案数目占癌症新增个案总数逾半数（58.0%）（图1）。 男性患癌风险仍较女性为高，但差距于过往十年已显著收窄。
- 是世界卫生组织依据疾病的某些特征，按照规则将疾病分门别类，并用编码的方法来表示的系统。
- 每十年左右对编码进行修改的原因是：各国可以申请开发自己的改编本。
- 出现这些「征兆」，往往意味着肿瘤已经发展壮大，到了中期甚至晚期。
- 新版本完全做到了电子化，更加便于使用，这将使出错率下降，并可记录更多细节，所有这些都将大大提高这一工具的可用性，特别是对资源匮乏环境而言。
- 不仅人口增长和老龄化导致癌症新增个案的的数字持续攀升，男性整体癌症的的年龄标准化发病率在过去十年转趋平稳，而女性整体癌症的年龄标准化发病率在过去十年间亦有上升趋势（图3）。
- 现在人们虽然已经发现了很多种肿瘤标志物，但并不是所有的癌症都有标志物，也不是所有的肿瘤标志物升高都是癌症引起的，有一些非癌症的情况也会导致某些肿瘤标志物升高。
例如，癌胚抗原（CEA）是用于结肠癌的肿瘤标志物，但只有70-80％的结肠癌产生CEA。 这意味着20-30％的结肠癌患者不会有CEA水平升高。 因此，CEA并不能总是帮助在治愈率最高的早期发现结肠癌。 刚才说了，并不是所有的癌症都有标志物，也不是所有的肿瘤标志物升高都是癌症引起的，所以不能光凭肿瘤标志物来诊断癌症。 但是，如果与医生的问诊、检查，以及超声、CT、磁共振等其他检查手段结合起来，那么肿瘤标志物对于癌症的诊断还是有一定的参考作用。
癌症列表: 癌症如何演變而成?
主要影响低收入和中等收入国家的一些慢性感染也是癌症的危险因素。 2018年全球确诊的癌症中约有13%可归咎于幽门螺旋菌、人乳头瘤病毒、乙肝病毒、丙肝病毒和爱泼斯坦—巴尔病毒等致癌性感染。 编码叉头框（forkhead box, FOX）转录因子的几个基因在CGC中被注释为几种恶性肿瘤的驱动因子（例如，乳腺癌和前列腺癌的FOXA1以及神经母细胞瘤的FOXR1）。 在子宫癌中经常发现的FOXA2突变倾向于影响DNA结合域或导致蛋白质产物截断，使其无法定位到细胞核。 这些突变形式中的一些已知会导致CDH1基因（编码E-cadherin）的表达减少，因此在某些肿瘤进展过程中与上皮细胞向间充质细胞的转化有关。 图片来源：Nature Reviews CancerIntOGen平台在肿瘤突变数据集中的应用。