除無性細胞瘤有10%～15%累及雙側卵巢外，其餘很少雙側性。 因此切除單附件幾乎為青年、幼年及有生育願望患者的常規術式。 保留生育功能的手術的適應證基本上不受期別限制，但主張術中行快速冰凍切片診斷。
整體而言，腦部腫瘤無論其本質為良性與惡性，均可能造成神經功能的傷害，因此一般在臨床上均統稱為「腦瘤」。 小華（化名）是一位4歲的小男孩，3歲左右開始出現偶發性頭痛，另有左眼視力模糊情形。 因為突發性意識障礙與全身乏力被帶至臺大醫院急診室就醫，經腦部核磁共振檢查（MRI）發現有3.5公分的腦部腫瘤，位於蝶鞍上方，診斷為顱咽瘤（craniopharyngioma）。 視力檢查發現右眼正常，但左眼僅剩光感；腦下垂體功能檢查顯示生長激素分泌不足。 開顱手術順利將腫瘤完全切除，術後由小兒內分泌科醫師定期給予賀爾蒙補充治療；眼神經科醫師評估視力狀況維持穩定；手術後迄今5年，定期影像追蹤顯示無腫瘤復發跡象，身高體重發育達到同年齡兒童水平。 鞍上生殖細胞瘤的質地稍硬且血運豐富，多向周圍重要結構浸潤生長，手術切除難度大，視神經和視交叉減壓多不如垂體瘤和顱咽管瘤充分，而且術後並發癥也較多。
生殖細胞瘤原因: 病理
大上皮樣細胞常聚集成大小不一、形狀不規則的細胞巢，其間有血管和纖維組織帶，小淋巴樣細胞常分佈在血管周圍，瘤細胞內有小片狀或灶狀壞死，並有小出血灶，偶有小點狀鈣化。 腦內生殖細胞腫瘤患者的染色體常發生異常，包括非隨機的染色體數目異常和結構異位。 在睪丸生殖細胞腫瘤中，80%呈現特征性的染色體結構異常，12號染色體短臂等臂染色體畸形，許多非生殖細胞瘤性性腺腫瘤及性腺外的生殖細胞腫瘤中也有i12p畸形。
另外有一些研究建議單純補充β-胡蘿卜素藥物並不能降低患癌癥的風險，相反使肺癌的發病略有增加，然而，當β-胡蘿卜素結合維生素C、E和其他抗毒素物質，它的保護作用就顯示出來瞭。 、經皮微波射頻消融治療，或是高強度聚焦技術（也稱海扶刀消融治療，HIFU）進行治療。 子宮平滑肌肉瘤是子宮肌瘤的癌症版本，但是非常少見，它們不像是由良性的子宮肌瘤轉變而來。
生殖細胞瘤原因: 治療方式
藉由流行病學的研究，已有某些環境因素被發現會增加腦瘤的發生率，包括：物理性因素，如游離輻射線、電磁波…；化學性因素，如含氮硫化物的染料、殺蟲劑、有機溶劑…；生物性因素，如某些病毒與腦部的淋巴癌有關。 術後輔以放療，病人可生存5～20年，有的病例放療後1.5～2個月轉移的生殖細胞瘤也全消失。 但放療後1年有20%的腫瘤復發，即使CT掃描顯示腫瘤已完全消失者，也可迅速復發，因此，所有病例應定期復查CT。 腫瘤大小不一，小者如花生米大小，大者可如拳頭，腫瘤表面呈灰紅色，呈浸潤性生長，與周圍腦組織分界不清，但也可有假性包膜;腫瘤質地多軟而脆，呈細顆粒狀，部分有囊變，可用吸引器吸除;少數可有出血、壞死。
- 他在回門診追蹤時戴上了帽子，我詢問他是不是有掉頭髮，他才不太好意思的拿下帽子說都掉光了。
- Khoo對53例Ⅲ期卵巢惡性腫瘤進行Fcm檢查，發現其中30%腫瘤為DNA二倍體，那些二倍體腫瘤患者生存率(65%)明顯優於異二倍體(31%)。
- 最初細胞減滅術有最小殘餘瘤或無殘餘瘤，高危卵巢癌施以WAR有較好生存率，盆腔放療也有減少局部復發的作用。
- 正常人松果體鈣化率約為40%，而有生殖細胞瘤患者的松果體鈣化率近100%;鞍上生殖細胞瘤可無鈣化或細小的鈣化。
媽媽於是帶著小力去看小兒 外科醫師，醫師用手電筒照了腫大的右側陰囊，發現不透光，是實體的，表示 那是腫塊，而且摸起來是硬的。 醫師認為這是睪丸腫瘤，所以安排了手術切除 。 來自於後腹腔的生殖細胞腫瘤，導致位於後腹腔的器官容易受到影響，而 以不明原因的便秘、下腹部腫塊與泌尿道阻塞等症狀作為臨床表現。 來自於縱膈腔的生殖細胞腫瘤，腫瘤在縱膈腔內，依照壓迫的位置可能導 致病患出現咳嗽、呼吸困難、胸痛或端坐呼吸等症狀。
生殖細胞瘤原因: 腦瘤的症狀
此模式是否適用於手機所屬的非游離輻射電磁波，仍有待討論？ 生殖細胞瘤原因 但若從另一個角度來思考，既然是一種輻射線，接觸多了，對身體總是沒好處。 近年有一個研究顯示，累積使用時間達兩千小時以上者，其罹患腦瘤的風險會比較高，其差異達統計學上的意義。 對此議題，在未有明確的結論與共識達成以前，謹將這數據提供給關切此問題的民眾作一個參考。 1988年美國的一份報告詳細比較瞭國際上惡性腫瘤相關情況，提出許多已知的惡性腫瘤其外部因素原則上是可以預防的，即大約80%的惡性腫瘤是可以通過簡單的生活方式改變而預防。 繼續追溯，1969年Higginson醫生所作的研究總結出90%的惡性腫瘤是由環境因素造成的。
卵巢未成熟畸胎瘤多發生於年輕患者，其轉移方法多沿腹膜退散及附件區和附近盆腔組織、腹膜、大網膜、肝表面、橫隔及腸繫膜等，淋巴結轉移也不少見。 如進行手術治療，根據手術方法的不同，可能出現不同的併發症，如損傷中央靜脈可引起術後偏癱，恢復多不完全，大腦內靜脈和大腦大靜脈損傷可導致昏迷，腫瘤部分切除致術前腦積水未解除，或由於術後腦組織腫脹導致梗阻性腦積水，需行分流手術。 如果下丘腦損害可出現體溫異常、意識障礙及應激性潰瘍等，應給予制酸藥物及促醒藥物、對症處理等。 術中應嚴密止血，術後病情變化時應及時複查CT，作對症處理。 經額部側腦室入路：可行冠狀切口，右額骨瓣成型開顱。
生殖細胞瘤原因: 生殖細胞瘤診斷
少部份的畸胎瘤会发生于咽喉、口腔、眼窝、颈椎等部位，可能会造成呼吸道阻塞。 在腫瘤確定之後，應該根據侵犯的部位進行影像學的檢查，例如：電腦斷層（ 針對生殖系統或縱膈腔位置腫瘤）或核磁共振檢查（例如腦部或尾薦椎位置腫 瘤）來確定腫瘤侵犯的部位與範圍，進而作為臨床診斷與分期的依據。 生殖細胞瘤原因 生殖細胞瘤治療反應不好，或復發時，骨髓移植可提高治癒率，我們團隊自 體骨髓移植成功率，目前為止全都成功。 生殖細胞瘤的1年生存率為85.7%，5年以上生存率為35.7%，經過綜合治療50%～80%病人可生存5年以上，25歲以下的病人，5年生存率更高。 生殖細胞瘤原因 對於較小的、沒有威脅性的成熟畸胎瘤（通常在50mm以內），醫師通常會建議觀察而不急於做手術處理，女性患者可以在剛分娩（剖腹產）後直接進行畸胎瘤切除手術。 未成熟畸胎瘤多為一側發生，偶見兩側（5%），體積常較大，最大可達280mm。
卵巢復發性未成熟畸胎瘤具有自未成熟向成熟轉化的特點，即原發腫瘤為未成熟畸胎瘤，其復發瘤惡性程度有逐漸減輕傾向，最後轉為組織學完全良性的成熟畸胎瘤。 儘管生殖細胞瘤的全切除或部分切除的手術死亡率已降至5%～10%，但是鑒於生殖細胞瘤的性質和部位，即使全切後也難免復發和轉移，故預後不良。 有人長期追蹤直接手術的病例，最晚者術後4 年復發。 術後輔以放療，病人可生存5～20 年，有的病例放療後1.5～2 生殖細胞瘤原因 個月轉移的生殖細胞瘤也全消失。 但放療後1 年有20%的腫瘤復發，即使CT 掃瞄顯示腫瘤已完全消失者，也可迅速復發，因此，所有病例應定期複查CT。 生殖細胞瘤的1 年生存率為85.7%，5 年以上生存率為35.7%，經過綜合治療50%～80%病人可生存5 年以上，25 歲以下的病人，5 年生存率更高。
生殖細胞瘤原因: 症狀
Griffiths分組對照研究說明理想的和亞理想，腫瘤細胞減滅術後化療的完全有效率分別為43%和24%。 Ozols和Griffiths等眾多腫瘤專傢認為盡可能的切除所有可見的腫瘤可提高效果。 小兒卵巢的惡性腫瘤，如惡性畸胎瘤、無性細胞瘤若能早期發現，在沒有局部及遠處擴散前切除，並配合放療、化療，預後較好。 預後：小兒卵巢的惡性腫瘤，如惡性畸胎瘤、無性細胞瘤若能早期發現，在沒有局部及遠處擴散前切除，並配合放療、化療，預後較好。
- 除無性細胞瘤有10%～15%累及雙側卵巢外，其餘很少雙側性。
- 聯合化療是卵巢未成熟畸胎瘤必不可少的治療方法，其效果非常好，只有極個別病例死亡。
- 由於雙側性畸胎瘤發生率大致12%，手術需檢查對側卵巢，以排除微小腫瘤，並對此進行診斷手術。
- 恶性黑色素瘤的原恶性黑色素瘤的发生原因有很多，可能是由光照射因素引起的，也就是紫外线的因素，紫外线辐射是主要的原因之一导致恶性黑色素瘤的原因是紫外线对DNA损伤非常敏感，会引起全身免疫力下降。
- 來自於縱膈腔的生殖細胞腫瘤，腫瘤在縱膈腔內，依照壓迫的位置可能導 致病患出現咳嗽、呼吸困難、胸痛或端坐呼吸等症狀。
- WAR劑量為每4～5周25～30Gy，肝臟及腎臟鉛擋防護。
分流術的目的是為瞭解除梗阻性腦積水，術後輔以放療。 有人主張所有病人不管是否行全切術，如有顱內壓增高，腫瘤切除前2周，尤其是腫瘤部分切除者均應行腦脊液分流術。 由於生殖細胞瘤極易脫落沿腦脊液播散，故已有分流術後發生腹腔或全身轉移的報道。 值得註意的是任何入路均應註意保護好大腦深靜脈，腫瘤應分塊切除，術中應避免損傷瘤周的腦組織。 正確的診斷與分期後，可以使用手術、放射治療與化學治療等方法來進行治療 。
生殖細胞瘤原因: 成熟畸胎瘤
根據病史、腫塊生長部位及移動性較大等特點，一般可診斷為卵巢腫瘤。 但少數固定於盆腔中的腫塊也不能除外卵巢腫瘤。 卵巢畸胎瘤在腹部平片上可顯示鈣化，骨骼和牙齒影。 惡性混合性生殖細胞瘤：占小兒及青春期卵巢生殖細胞瘤的20%及惡性卵巢生殖細胞瘤的8%。 平均診斷時年齡為16歲，40%是月經初潮前女孩。 術前須測AFP和HCG，因腫瘤可含內胚竇瘤及胚胎癌成分。
平掃CT可見與腦灰質等密度或稍高密度，松果體區生殖細胞瘤鈣化的幾率較鞍區生殖細胞瘤高得多。 當松果體區生殖細胞瘤生長過程中有時將鈣化的松果體(呈彈丸狀)包繞在其中，故鈣化的“彈丸”可能在瘤內，也可在腫瘤的周邊，常在側方或後方，偶可被推擠至前方。 腫瘤外形呈圓形，不規則型或呈蝴蝶形，後者在診斷生殖細胞瘤有著特征性價值。 正常人松果體鈣化率約為40%，而有生殖細胞瘤患者的松果體鈣化率近100%;鞍上生殖細胞瘤可無鈣化或細小的鈣化。 對於惡性畸胎瘤（未成熟畸胎瘤）擴散，或者因發現及治療較晚，需要配合外科手術進行化學療法，通常先化療後再施行外科療法。
生殖細胞瘤原因: 畸胎瘤
惡性趨向低，做患側卵巢及輸卵管切除，放療、化療隻用於晚期和復發病例。 無性細胞瘤：亦稱生殖細胞癌，是兒童及青春期最常見的惡性生殖細胞瘤。 在形態學及生物學上相當於睪丸生殖細胞癌及松果體區、前縱隔、腹膜後的性腺外生殖細胞癌。 放射治療乃是以高能輻射線造成癌細胞損傷使其死亡之治療法。 經常用於摧毀手術無法切除之腫瘤或殺死術後殘餘之癌細胞，也用於不可能接受手術治療之病人。
無法切除的腫瘤，可能會進行切片採樣，以便做詳細的細胞型態分析，以助於後續治療方式之選擇。 有時切片是以穿刺採樣方式進行，醫師以特殊頭架配合電腦斷層或磁振造影確定腫瘤位置，然後在頭骨上穿出一小洞引導細針進入腫瘤，以此技術進行之切片術或治療稱之為「立體定位」。 2.MRI 腫瘤多表現為鞍上等T1長T2異常信號，部分患兒可僅有垂體柄的增粗，增強掃描見強化明顯，有的腫物巨大，向鞍上鞍後發展，有明顯強化。 MRI能更好地顯示垂體柄和正常神經垂體高信號，有助於鑒別診斷。 1.血液 患者血液中絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白及癌胚抗原可升高。
生殖細胞瘤原因: 兒童腦癌每年百例 癲癇頭痛無力是警訊
即來源於松果體實質細胞，包括松果體細胞瘤和松果體母細胞瘤，前者多為邊界清楚的圓形病變，很少通過腦脊液播散;松果體母細胞瘤為惡性，局部浸潤，通常體積較大，質地不均勻。 松果體細胞瘤周邊可有鈣化，注藥後可有均勻或不均勻增強，有時神經影像上不易與松果體區生殖細胞瘤區別，但松果體實質細胞腫瘤無性別傾向，平均年齡較生殖細胞瘤者大(多在20 歲以上)。 生殖細胞瘤原因 卵巢癌是本港女性第7號癌症殺手，由於早期病徵不明顯，故亦有「隱形殺手」之稱。 不少人認為卵巢癌多發生於年長婦女，事實上，卵巢惡性腫瘤有很多類型，其中一種名為「生殖細胞瘤」的卵巢惡性腫瘤，專攻年輕女性，養和醫院婦產科專科醫生譚家輝接受《TOPick診症室》訪問時指出，臨床發現有患者確診時只有9歲。 ）通常是指一類生殖細胞瘤為畸胎瘤伴有胚胎癌，或伴有絨毛膜癌；或三者同時發生。