上述小梁互相连接，构成支架，网状组织填充其内，淋巴细胞、巨噬细胞、浆细胞位于网状细胞空隙中。 脾无传入淋巴管，传出淋巴管围绕动脉从门部出去。 脾实质由红髓、白髓及边缘区构成，大部分为红髓，白髓为灰白色小点，稀疏的分布于红髓中，边缘区围绕着白髓，与红髓之间无明显界限（下图）。 若两条输入淋巴管的入口比较靠近，其下的两个深层皮质单位常融合为一个较大的深层皮质复合体（deep cortex complex），最大的复合体可由6个单位融合而成。
肿瘤性滤泡主要由中心细胞和中心母细胞以不同比例组成。 中心细胞的体积小至中等大，核形态不规则、有裂沟，核仁不明显胞质稀少；中心母细胞的体积较大，比正常淋巴细胞大2～3倍，核圆形或卵圆形，染色质呈斑块状近核膜分布，有1～3个近核膜的核仁。 根据中心母细胞的数目将FL分为1～3级，多数FL的肿瘤细胞是中心细胞，随着病程的进展，中心母细胞数最逐渐增多；生长方式从滤泡型发展成弥漫型，并可转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤，提示肿瘤侵袭性增高。 在淋巴细胞分化过程的任何阶段，都可能发生恶变，形成肿瘤。 表面有结缔组织被膜，结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶。
淋巴组织: 淋巴瘤系列科普｜到底什么是淋巴瘤？原来很多人都弄错了
虽然本例免疫表型比较典型，但鉴于患者曾在外院诊断外周T细胞淋巴瘤，且行化疗，仍然做了一个TCR基因重排，结果也为阴性。 淋巴组织 除了上述两个最重要的鉴别诊断外，KFD还需要与结核、梅毒性淋巴结炎、传染性单核细胞增多症、其他病毒性淋巴结炎如疱疹等鉴别。 原则上， 所有淋巴结或体积较大的淋巴瘤组织标本均应在新鲜、 湿润状态下尽快（离体30分钟以内）送到病理科进行处理， 不能及时送检的标本可用生理盐水湿纱布包裹后放置4℃冰箱短暂保存。
为了预防这么重要的部位被攻陷，人体部署了大量的重兵把守在城墙的各个部位，这部分军队，我们给了它们统一的编制，就叫黏膜相关淋巴组织（即黏膜免疫系统）。 由网状纤维所支持的高度血管化组织，由充满血液的静脉窦及脾索（splenic cord）所构成。 脾索中则含有红血球、颗粒性白血球、淋巴球、浆细胞和巨噬细胞等各种血球。 巨噬细胞负责吞噬大量被破坏的红血球和血小板;此处亦为老化或有缺陷的红血球被破坏和移除的地方。
淋巴组织: 操作步骤 A： 组织培养细胞
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病理诊断需要观察组织镜下形态，分析其可能性，并结合临床病史信息，进行初步诊断，然后安排进一步的辅助诊断，如基因测序、免疫组化等，来完成最终的诊断。 黏膜相关淋巴组织充满淋巴细胞，如：T细胞和B细胞，还有浆细胞和巨噬细胞，每个黏膜层淋巴组织都正好位于抗原需要通过的黏膜上皮处。 比如说肠道上的MALT，当M细胞同时存在时，M细胞从肠道内捕捉抗原并传递给淋巴组织。 胸腺是实质性器官，表面包有结缔组织被模，它与胸腺内结缔组织形成的小叶间隔（interlobular）相连。 小叶间隔将胸腺分成许多不完全分隔的小叶，其直径约为1～2mm小叶周边部的淋巴细胞密集，染色较深，称为皮质；中央部染色较浅，称为髓质。
淋巴组织: 淋巴属于什么组织
淋巴结是人体最为重要的一种免疫性器官，是接受抗原刺激产生免疫应答反应的场所，有过滤、增殖和免疫作用。 正常人体浅表淋巴结很小，直径多在0.5cm以内，表面光滑、柔软，与周围组织无黏连，亦无压痛。 淋巴结肿大的原因淋巴结肿大是指颌下、腋下、腹股沟等处淋巴结在发生炎症时,因细菌及其毒素刺激而肿大而可以用手触明显触及,常伴有疼痛的症状。 其发病原因较多，当身体某一部位发生感染，细菌随淋巴液经过淋巴结时，可相应地引起淋巴结群的肿大和疼痛。 在身体患恶性肿瘤时，也常沿淋巴管转移，并停留在淋巴结内分裂增生，致使淋巴结肿大起来。 白髓是淋巴细胞围绕着动脉及其分支分布而形成的。
类似地，肿瘤部位 TLS 的存在为通过局部因子导致不同性质的免疫反应提供了明确的可能性。 然而，目前还缺乏在 淋巴组织 TLS 中形成或增强的免疫反应的独特性质的直接证据。 TLS 已在多种癌症类型中的研究结果表明其预后预测价值毋庸置疑，但我们还缺乏一致的标志物来定义和表征 TLS，而这将成为该领域未来需要关注的一个方向，从而最大限度地发挥 TLS 作为潜在生物标志物的价值。 最后，更详细地理解 TLS 的功能及其在自身免疫毒性中的潜在作用，将有助于充分发掘 TLS 作为多种慢性疾病的治疗靶点的潜在价值。 三级淋巴结构 是指个体出生后体内形成的位于非淋巴组织的组织性免疫细胞聚集结构。
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人们认为，与这些肿瘤相关的间质淋巴成分是结肠黏膜原有的组织淋巴结节的残余，而不是一种反应性的免疫反应，这在其他肠道肿瘤和肠外起源的肿瘤中已得到证实。 在罕见的GALT/dome型癌中，相关的淋巴组织呈斑片状，这提示进展期GALT/dome型癌可能导致伴随的淋巴成分消失。 因为肿瘤发展的时期不同，在临床和病理上可表现为小淋巴细胞淋巴瘤 、慢性淋巴细胞性白血病或淋巴瘤与白血病共存的状态。 CLL和SLL在形态学、免疫表型和基因型等方面均相似，不同之处仅在于外周血淋巴细胞数量的多少。
双核R-S细胞的两个核呈面对面排列，彼此对称，形似镜中之影，称为“镜影细胞” 。 淋巴组织 恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和结外淋巴组织的恶性肿瘤，简称淋巴瘤。 淋巴瘤是人类较为常见的恶性肿瘤，约占所有恶性肿瘤的3%-4%。
淋巴组织: 淋巴系统疾病概述
未经授权的转载是侵权行为，版权方保留追究法律责任的权利。 淋巴组织 （1）毛细淋巴管：以膨大的盲端起始然后汇入淋巴管。 毛细淋巴管由很薄的内皮细胞构成，基膜不完整。 上皮、角膜、晶状体、软骨、脑和脊髓等处无毛细淋巴管。
两侧淋巴管绕过前臂在肘前区与正中区汇合，同时淋巴管数量有所减少。 引流乳腺内侧淋巴液的淋巴管起始于相似的腺内丛，这些淋巴管穿过胸壁，与胸骨旁淋巴结相连，引流乳房（内侧象限）约1/3的淋巴液。 非霍奇金淋巴瘤的预后视恶性度而定，低恶性度淋巴瘤虽不易完全治好，但五年存活率仍达70%，但中高恶性度淋巴瘤侵袭性较高，存活率随期别增高而降低，大约有30%至40%病人在治疗后能达长期存活。 副作用小、创伤小、恢复快的微创技术，可以让淋巴瘤患者避免遭受传统放化疗的痛苦，有效延长生存期。
淋巴组织: 淋巴组织 分类 特点
使用一致的参数对 TLS 状态进行全面的分子定义，有助于提高其作为预后预测生物标志物的价值。 更深入地解析 TLS 状态存在的方面包括，细胞组成、位置和成熟度；细胞因子和趋化因子微环境的分子特征；以及 TLS相关的 B 细胞受体 和 T 细胞受体 库。 AID，活化诱导的胞苷脱氨酶；CTL，细胞毒性 T 淋巴细胞；Ig，免疫球蛋白。 SLO 形成是在胚胎发育早期开始于造血淋巴组织诱导 细胞、CD4+ CD3- CD45+ 先天淋巴细胞定植于淋巴结原基，这些细胞从胎儿肝前体分化而来，其特征在于 RORγt 和 Id2 转录因子的表达因素。 一级淋巴器官，也可以称为初级淋巴器官，又称中枢淋巴器官，主要有胸腺，骨髓和腔上囊（禽类独有，或称法氏囊），这些器官的淋巴细胞不能直接参与机体的免疫功能，而要经过分化，才能特异性免疫。
- 在淋巴细胞分化过程的任何阶段，都可能发生恶变，形成肿瘤。
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- 深层皮质单位内区有一些交错突细胞和巨噬细胞。
- 这两种疾病在东西方国家，比例不同，在外国何杰金氏比非何杰金氏淋巴癌的比例靠近。
- 指沿消化道分布的淋巴组织：Waldeyer咽环，包括舌腭与咽扁桃体；从食管到直肠，在固有层和黏膜下层分布着的淋巴细胞或淋巴小结。
- 人体淋巴系统由淋巴管道、淋巴组织和淋巴器官组成。
- 一级淋巴器官，也可以称为初级淋巴器官，又称中枢淋巴器官，主要有胸腺，骨髓和腔上囊（禽类独有，或称法氏囊），这些器官的淋巴细胞不能直接参与机体的免疫功能，而要经过分化，才能特异性免疫。
筋膜下组织（除掌指关节和指骨间关节外）的淋巴液通过深层淋巴系统引流，深淋巴管与深血管伴行。 前臂有四组深淋巴管，对应桡动脉、尺动脉、掌侧动脉和骨间背侧动脉。 上臂深淋巴管伴随肱动脉，将淋巴液输送到腋淋巴结。 这些淋巴管从腺体组织中间部分延伸至乳晕下方复杂的淋巴丛。
淋巴组织: 淋巴疾病食疗9方
或者使用10 mL流式细胞分析染色液，将组织置于两个显微镜载玻片的磨砂面之间磨碎。 深囊性结肠炎与黏膜脱垂、严重感染、局部缺血和炎症性肠病有关，可能发生在受照射的肠道和手术吻合线上。 错位的机制包括疝、溃疡后植入、粘膜微憩室和瘘管上皮再形成（例如克罗恩病）。 类似于 GALT/dome型癌，局限性深囊性结肠炎表现为与粘膜脱垂/孤立性直肠溃疡综合征相关的直肠结节或斑块。 与Warthin肿瘤类似，GALT/dome型癌可能代表淋巴腺复合体的肿瘤增生，或代表异位异型增生腺体的淋巴细胞浸润。 据我们所知，GALT/dome型癌的细胞遗传学研究尚未进行，但可能会提供信息。
TLS 在多种癌症类型中均已见报道，例如非小细胞肺癌 、结直肠癌 、卵巢癌和黑色素瘤。 TLS 的发生可能在不同癌症类型之间有所不同，但目前可用的数据集使用了大量不同的标记物用于识别 TLS，因此不同癌症类型的数据尚无法进行直接比较。 TLS 在解剖学上类似于次级淋巴器官 ，最初被认为主要是由类似的刺激因素诱导形成。 然而，目前的证据表明，为两种不同淋巴结构的形成提供刺激信号的细胞类型和信号系统并不完全相同。 例如，有证据表明肿瘤特异性 T 和 B 细胞免疫可能会提供 TLS 形成和维持所需的一些分子，而这些驱动因素的异质性也可能导致了不同 TLS 的状态差异。
淋巴组织: 分布简介
但多数抗原是多型多价的，必须经过处理和T细胞的辅助才能引起体液免疫应答。 淋巴结的窦系统，特别是髓质窦是淋巴液的滤器，淋巴液在窦内流速缓慢且道路迂回，便于巨噬细胞捕捉抗原物质及细菌等，淋巴结的清除率达99%。 巨噬细胞和交错突细胞分泌IL-1，可促进胸腺细胞分化，使部分细胞分泌IL-2作用于自身的IL受体，促进自身的增殖、分化，称之为自分泌（autocrine）现象。 肠系膜淋巴结与 PP 结都起着哨兵的作用，是启动免疫应答的吹哨者和传入者，有害微生物作为抗原，被抗原呈递细胞捕获、处理和呈递给免疫活性细胞，诱发免疫应答。 根据这些淋巴组织驻扎的部位不同，将它们命名为四大类，分别是肠黏膜相关淋巴组织（GALT）、支气管黏膜相关淋巴组织（BALT）、眼结膜相关淋巴组织（CALT）、泌尿生殖道黏膜相关淋巴组织（UALT）。
淋巴组织: 组织
髓质中淋巴细胞少而稀疏，上皮性网状细胞多而显著。 形态多样，胞质中有颗粒及泡状结构，为其分泌物。 免疫组化检查首先应确保染色质量，一定要从组织处理、制片、 抗原修复、抗体选择、染色程序等诸多环节加强监控， 并通过设置合理的阳性对照作平行染色，以确保染色质量稳定保持在较高水平。
淋巴组织: 淋巴系統
CD20是针对B淋巴细胞分化抗原的单克隆抗体，结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤表达该抗原。 CD30是一种活化淋巴细胞抗原，几乎所有CHL病例中的R-S细胞都呈CD30阳性；有75%～85%CHL病例的瘤细胞表达CD15, 约95%的CHL病例瘤细胞核弱表达B细胞特异性活化因子蛋门PAX5/BSAP。 因此CD30、CDI5和PAX5是最常用于CHL的诊断和鉴别诊断的抗原标记。 产生T淋巴细胞 造血干细胞经血流迁入胸腺后，先在皮质增殖分化成淋巴细胞。 其中大部分淋巴细胞死亡，小部分继续发育进入髓质，成为近于成熟的T淋巴细胞。
淋巴组织: 病理改变
胸腺在婴儿时期的作用很大，是个教育T细胞的组织。 而胸腺退化的过程大约于一岁时开始，之后便以稳定的速度进行。 青春期之后，胸腺开始逐渐萎缩，皮质和髓质细胞都明显减少，且大部分的胸腺组织会被脂肪组织与结缔组织所取代。 图1肥胖SAT与血液中B细胞的门控策略和频率。 对同一个人的SAT中的血液和SVF进行染色，以评估B细胞的频率。
淋巴组织: 淋巴结
类似地，癌症疫苗被证明可以促进胰腺癌或 CIN2/3 病变中 TLS 的形成。 尽管 ICB 已被证明可以增加多种癌症类型中 TLS 数量，但目前尚不清楚其是否也能诱导新生 TLS 形成。 此外，ICB 也可能通过促进效应和记忆 T 细胞的生成、TFH 细胞和 B 细胞类别转换的诱导来增强小鼠和人类的 TLS 功能。 基于这些现象，或许 ICB 也可以诱导 TLS 成熟，不过目前还缺乏直接证据。 尽管大量工作确定了许多影响肿瘤微环境中 TLS 形成的因素，但我们对有利于或不利于 TLS 形成的局部环境的特定分子决定因素的理解或许还远未完成。
淋巴组织: 血液和脂肪组织中人B淋巴细胞的免疫表型分析
引流組織液，淋巴液，和靜脈溝通：血液中的血漿從血管壁較薄的微血管流出，形成組織液，淋巴系統可將部分組織間液中過多的水分與蛋白質送入淋巴管以形成淋巴液，再導流送回血液中。 身體的組織和微血管之間，靠著靜水壓以及滲透壓的關係，微血管中的血液和組織中的組織液會取得平衡，也就是血液中一部分的血漿會在組織中成為組織液。 組織液進入淋巴管之後就是淋巴，是清澈水狀類似血漿的物質。 淋巴组织 小的淋巴管密佈在大部分組織的細胞之間，逐漸匯集，並且經過一些淋巴結。
浅层皮质（superficial cortex）又叫周围皮质区（peripheral cortex），是位于被膜下淋巴窦下的一薄层弥散的淋巴组织，主要含B淋巴细胞。 在小鸡胚胎第17天时切除囊，或在此时注射雄激素，使囊不能发育，均可使孵出的小鸡缺乏B淋巴细胞，血液中缺乏抗体。 若鸡胚第19天切除囊，小鸡尚能产生IgM抗体，但不能产生IgG和IgA抗体。 若在小鸡孵出壳时切除，则能产生IgM及IgG抗体，但不能产生IgA抗体，说明腔上囊是B细胞分化发育的场所。 死亡是一种自杀机制，即细胞内启动了一种DNA内切酶，使核内DNA断裂，以致细胞死亡。 肠道的黏膜相关组织（GALT）由 PP 结（又称肠集合淋巴结）、肠系膜淋巴结，以及各种弥散的免疫细胞及其产物组成，它们之间相互配合，共同完成这块巨大领域的守护工作。
根据注射史及发热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等可诊断。 （1）过淋巴液：病原体侵入皮下或粘膜后，很容易进入毛细淋巴管回流入淋巴结。 淋巴组织 当淋巴缓慢地流经淋巴窦时，巨噬细胞可清除其中的异物，如对细菌的清除率可达99%，但对病毒及癌细胞的清除率常很低。 清除率常与抗原的性质、毒力、数量以及机体的免疫状态等密切相关。 免疫检查点抑制剂在晚期软组织肉瘤患者中的临床活性有限。
淋巴组织: 淋巴结的功能
EBER-1/2是EBV编码的两个小分子量早期核糖核酸， 常高水平地表达于病毒感染的细胞核中。 利用EBER探针作原位杂交可以敏感地在原位显示病毒感染 ，如结合细胞系标志物免疫染色作双重标记， 则还能显示病毒阳性细胞的表型。 淋巴结主要具有滤过淋巴液和参与免疫反应的功能。 当病原体、异物等有害成分侵入机体内部浅层结缔组织时，这些有害成分很容易随组织液进入遍布全身的毛细淋巴管，随淋巴回流到达淋巴结。