正常人每立方毫米的血液时白细胞为止5000～10000个, 平均为7000个。 各种白细胞的百分比为：中性粒细胞50～70％；嗜酸性粒细胞1～4％；嗜好碱性粒细胞0～1％；淋巴细胞20～40％；单核细胞为1～7％。 机体发生炎症或其他疾病都可引起白细胞总数及各种白细胞的百分比发生变化，因此检查白细胞总数及白细胞分类计数成为辅助诊断的一种重要方法。 近幾年的研究報告，除了急性前骨髓性白血病(M3型)使用口服的全反式維甲酸(All-trans retinoic acid)來治療，其餘六型所使用的化學治療處方是一致的。
白血球指數過高的原因還可能見於白血病等疾病，如淋巴細胞白血病患者的淋巴白血球會偏高，病患者多為老人家，但近期也有年輕化的趨勢。 白血病（英文︰leukemia）又稱血癌或白血球過多症，是一種影響身體製造健康血細胞能力的癌症，受影響的兩類白血球細胞包括：淋巴細胞 和粒性細胞 。 這些細胞的作用是協助免疫系統對抗病毒、感染和疾病。 所以急性白血病患血液中的白血球數目可以比正常值高，也可以比正常值低，重點是白血球分類中，好的成熟的白血球總是減少，同時也有貧血，血小板降低。
淋巴性白血球: 白血球低同白血球高的原因係點解？
症狀可能包含：出血與瘀斑、疲倦以及感染風險增加。 本病病程進展很慢，要到晚期才會逐漸影響各器官，造成淋巴結及肝脾腫大，貧血及血小板過低的現象。 所以早期的CLL通常沒症狀，不需要治療，只要觀察就好，平均可以穩定約10年左右，因為早期治療也不能根除這個病，所以在早期沒有症狀時不用急著治療用藥，可以等到病情惡化時，再做治療。
- 骨髓如果有急性白血病，不成熟的芽球細胞也會跑到血液中，算入白血球分類時也會將他們一併列出。
- 給了過強的藥物劑量固然能夠較徹底的殺死癌細胞，卻也可能嚴重傷及骨髓，導致造血功能長久，甚至永遠都不能恢復，病人會感染，出血，甚至死亡。
- 诱导治疗后，周围血幼稚细胞在5天内减少一半，骨髓于2周内明显好转，4周内达到完全缓解者，则预后较好。
- 數值過高的可能原因包括：病毒感染、感染、傳染性單核性增多症、過敏發炎、結核菌、白日咳、白血病等；數值過低的可能原因包括：再生不良性貧血、免疫不全症候群、嚴重虛弱之疾病（例如：腎臟衰竭）等。
- 部份病患在使用干擾素後有30~40％達到緩解，且存活時間也較長，但通常無法根治。
部分患者的血常规检查结果不完全符合上述情况，有的病人无贫血，红细胞及血红蛋白仍在正常范围，更多见于急性淋巴细胞白血病；有相当部分患者血白细胞数在正常范… 當患者有以上的症狀時，醫師可以從血液檢查、周邊血液抹片檢查，以及骨髓抽吸及切片檢查來診斷急性白血病。 血液檢查中常見白血球數目增高，甚至可能增高到數十萬以上，且大量出現未成熟的白血球，但有少部份的病人白血球數目反而減少。 淋巴性白血球 其他常見的血液變化有血紅素下降以及血小板數目減少等。 另外，為了要詳細知道病人的血球組織型態，以便診斷為那一種類別的白血病，必須做骨髓抽吸及切片檢查。 這些詳細的檢查，光從抽取手上的血是無法查得的，需做骨髓檢查才有辦法下診斷。
淋巴性白血球: 白血病的病因
肿瘤性增高见于淋巴系统恶性疾患、血液病、慢性白血病等。 慢性粒细胞性白血病患者嗜酸性粒细胞常可高达10%以上，并可见有幼稚型。 嗜酸性粒细胞减少见于伤寒、副伤寒、手术后严重组织损伤以及应用肾上腺皮质激素或促肾上腺皮质激素后，一般临床意义不大。
现代的治疗已不是单纯获得缓解，而是争取长期存活，最终达到治愈，并高质量生活。 嗜酸性粒细胞平时只占白细胞总数的3%，但在患有过敏反应及寄生虫病时其数量明显增加，这类细胞吞噬细菌能力较弱，但吞噬抗原抗体复合物的能力较强。 此外，这类细胞尚能限制嗜碱性粒细胞和肥大细胞在过敏反应中的作用。 淋巴性白血球 淋巴性白血球 白细胞无色，呈球形，直径在7～20μm之间。
淋巴性白血球: 白细胞中性粒细胞
淋巴細胞是一種負責對抗感染的白血球，於人體的免疫系統中擔當著重要的角色。 淋巴性白血球 淋巴細胞由骨髓製造，並分為B淋巴細胞、T淋巴細胞及NK細胞三種，而大部分的慢性淋巴細胞白血病都是由B淋巴細胞病變而引致的。 病變的B淋巴細胞不斷增生，並積聚於骨髓中，導致其他正常的細胞失去生長的空間，而骨髓中的病變B淋巴細胞可走進血液，並經由血液積聚在淋巴結及其他器官。 主要分為急性淋巴細胞性血癌（Acute Lymph-blastic leukemia，簡稱ALL）和急性骨髓血癌（Acute myeloid leukemia，簡稱AML）。 指未成熟的白血球在骨髓中迅速繁殖，有機會擴散到其他器官，令患者貧血，增加出血風險或受感染。 好發老年人，多為B細胞型，初期病人最常出現的症狀是無意間被發現的淋巴球增生，且大部份的淋巴球為貌似正常之小淋巴球。
而英國MRC的經驗更指出，只要α型干擾素治療既使沒有染色體緩解也比沒有使用α型干擾素者存活期好，因此值得繼續治療。 慢淋是一种中年以上人的疾病，约90％的患者年龄超过50岁，平均年龄为65岁。 淋巴性白血球 醫生會根據患者出現的症狀，將病情的嚴重程度分級。 現時，慢性淋巴細胞白血病主要以Rai氏分期系統將病情分為零至四期。
淋巴性白血球: 血癌診斷 白血病檢查 簡介
緩解誘導期常用的藥物包括：Daunorubicin、Vincristine、Prednisolone以及L-asparaginase。 主要希望對癌細胞發揮最大的初始殺死效果，減少抗藥性細胞群的產生。 當疾病完全緩解後，可以考慮鞏固性的化學治療。 以靜脈及口服化學藥物繼續殺死癌細胞，並阻止其復發。 治療之後，再以口服的化學藥物進行維持性治療。
- 白血球最低的時間通常發生在治療後第7-14天，這個低點被稱為最低點。
- 當疾病在加速期，會出現肝脾腫大、不正常白血球或血小板增生。
- BCL-2抑制劑透過細胞正常的凋亡機制，讓癌細胞快速溶解、死亡。
- 至於慢性淋巴性白血病，患病後並不會有明顯症狀，但疾病中後期可能因B細胞堆積，出現淋巴結腫大、疼痛，患者的免疫系統也可能出問題，造成自體免疫溶血性貧血，或是血小板缺乏症。
- 80%的急性骨髓血癌（AML）患者接受治療後症狀會有所緩解，但單靠化療來治療的復發機會很大，治癒機會只有20%至30%。
大量粒细胞转移到边缘池导致循环池的粒细胞相对减少，在计数时不能被检测到；或粒细胞滞留于循环池其他部位，而循环血流中粒细胞减少，造成假性粒细胞减少。 廖醫生提醒，慢性淋巴細胞白血病患者較容易出現感染及出血情況，故日常生活需注意護理，例如避免到人多擠迫的地方，使用利器時需加倍小心防止受傷。 治療期間，患者可能會感到不同程度的疲勞感和不適，應平衡休息及活動，並與醫生保持溝通，以便醫生更有效找出原因和提供處理的方法。 此外，患者應保持積極的心態，充實自己的生活，才更有力量對抗疾病，早日踏上康復之路。 非特异性病变则为出血及组织营养不良和坏死、继发感染等。 白血病细胞的增生和浸润主要发生在骨髓及其他造血组织中，也可出现在全身其它组织中，致使正常的红系细胞、巨核系细胞显著减少。
淋巴性白血球: 讀懂血液檢查數值：紅血球、白血球、血小板太高或太低 身體出了什麼問題？
剂量100～300μg/d，皮下注射或静脉滴注，疗程约1周，待粒细胞计数回升后可酌情减量或停药。 可出现食欲不振、发热、寒战、肌肉酸痛、骨关节痛等不良反应。 早期可无明显变化，也可呈幼粒细胞不少而成熟粒细胞减少的“成熟障碍”表现。 在粒细胞缺乏时，骨髓内中性粒细胞显著减少甚至消失，恢复期逐渐出现各阶段粒细胞。 血常规 淋巴性白血球 外周血红细胞、血红蛋白及血小板多为正常。 白细胞绝对计数低于4X 109/L，粒细胞缺乏时绝对计数低于0．
此外白血病细胞浸润可阻塞肺部小血管、支气管而发生呼吸困难、呼吸窘迫综合征, 胸片可有毛玻璃状或粟粒网状，可作肺部放射的试验性治疗。 通过以上可以看出，白血病浸润组织脏器比较集中而且严重，破坏组织能力较大。 白血病在疾病过程中，大多伴有不同程度的出血，可发生在任何部位，但多见于造血组织、皮肤粘膜、心包膜、脾、胃及中枢神经等。 由于白血病细胞浸润、出血，梗死及全身代谢障碍，局部或全部组织可有营养不良与萎缩，甚至坏死等。 近年来由于大量化疗药物和抗生素的应用，其尸检病理变化有新的表现，白血病细胞崩解浸润消失，出现了纤维蛋白渗出，组织细胞吞噬，继而纤维化。 骨髓可出现萎缩或纤维化，某些霉菌、原虫的感染增多，药物引起的病变增多。
淋巴性白血球: LYMPHOCYTE 淋巴球
普癌汰（Bendamustine）：其化學結構同時擁有了嘌呤核苷類似物及烷化劑的部份結構。 在先前未曾接受治療的慢性淋巴性白血病患者的第三相臨床試驗中，相對於瘤克寧對照組（30.6%），普癌汰有較高比例(67.9%)的患者達到完全緩解或部分緩解。 淋巴性白血球 主要副作用是嗜中性白血球減少症或血小板減少症。
嗜酸性白血球的主要作用是製造敏感反應及對抗寄生蟲感染。 病人的嗜酸性白血球數量增多，可能的原因分為繼發性及原發性。 在台灣每年發生率大約是每十萬個人中有1.5 個。 本病骨髓中增生的白血球細胞會成熟，所以血液中白血球數會升高，但是以成熟中的白血球為主。 同時白血病母細胞往下成熟的時候也會成熟變成血小板，所以血小板通常是不低的，甚至血小板數可能會過高。 這些白血球與血小板雖然是不正常的，但是成熟的血球，仍然有功能。
淋巴性白血球: 我們想讓你知道的是
在人体的正常粪便中偶尔能见到少许白细胞，所以粪便检查中白细胞的多少可以作为肠道是否有炎症的一种依据。 嗜碱粒细胞的胞质中存在碱性染色很深的大颗粒，颗粒内含有肝素、组胺、嗜酸粒细胞趋化因子A和过敏性慢反应物质等多种生物活性物质。 肝素具有抗凝血作用，有利于保持血管通畅，使吞噬细胞能够顺利达到抗原入侵部位发挥作用。 此外，肝素还可作为脂酶的辅基而增强脂酶的作用，加快脂肪分解为游离脂肪酸的过程。 粒临床可分慢性期、加速期、急变期三个阶段，各阶段临床表现各有不同，慢性期治疗可以中药为主，配合化疗药治疗，加速期和急变期应以化疗为主，配合中药治疗。 不好預後通常指的是年輕病人合併①對嘌呤相似物類藥品治療無效或在12個月內快速復發②經嘌呤相似物類合併的治療或自體移植後有療效，但在24個月復發。
