必要时给予血液制品（如浓缩红细胞、血小板）支持治疗，以纠正贫血和低血小板计数。 急性淋巴细胞白血病根据病史、临床表现、血象和骨髓象、流式细胞学、染色体和基因等特点诊断。 慢性淋巴细胞白血病诊断按国际慢性淋巴细胞白血病工作组（IWCLL）标准诊断。 隨著醫學的進步，白血病的治療有更多的選擇，包括化學療法、放射治療、幹細胞移植、標靶治療、免疫療法、基因治療等等。 由於不是每種治療方式都適用於每一個病友，最佳的治療方式需由醫師根據檢查，了解細胞的特性，給予適合的治療方式。 正常來說，造血幹細胞應逐漸分化至紅血球、白血球、B細胞等血球細胞，若是分化過程發生異常，就會出現異常的血球細胞，這些血球細胞會在骨髓內堆積，進而蔓延至血液內。
在診斷技術已臻完善的今天，這種鑒別方法似已無必要。 隨著分子生物學技術的發展，如PCR、FISH和原位PCR基因診斷技術，有些患者雖未發現有染色體異常，但基因診斷技術可發現異常的融合基因。 如t(1;19)(q23;p13.3)，如無E2 A-PBX 1融合基因治療反應好，而合並有E2 A-PBX 1融合基因則預後和療效較差。 再如t(9;22)(q34;q11)的ALL與CML形成的融合基因，其斷裂位點非常接近，但由於堿基數不同，所表達的蛋白分子量也就有差別，因此用CML的探針就檢測不到ALL基因異常改變。 分子生物學異常的檢測不僅可以佐證核型異常，且對急性白血病的診斷和治療反應、生物學行為、預後判斷、殘留白血病檢測也起著非常重要的作用。 急性淋巴細胞白血病可以通過外周血和骨髓細胞學檢查進行診斷。
淋巴型白血病: 新近诊断为 ALL，无 CNS 疾病
急性淋巴性白血病（Acute lymphoblastic leukemia，簡稱 ALL）是最常發生的兒童癌症，發病高峰年齡為4歲，成年以後的發生率則明顯下降。 一般而言，成熟B細胞的ALL預後很差，B前胞ALL稍好。 1、遺傳因素：如唐氏症的病童得ALL的機率為正常兒童的20倍；同卵雙胞胎中一位罹患白血病一位得白血病的機會也增加。 其他如Fanconic貧血、Bloom症候群及Ataxia-telangiectasia的患白血病的機會亦增加。
因為骨髓造血就如同工廠出貨般，若品質不好，則需調查工廠的作業情形，才知何處出了問題。 第11對染色體長臂（11q）缺失的慢性淋巴性白血病，使用傳統烷化劑治療反應不佳，最好使用含莫須瘤的多種藥物合併治療，如FCR (福達樂、癌德星、莫須瘤)。 淋巴型白血病 可低熱，亦可高達39～40℃以上，伴畏寒、出汗等。 雖然白血病本身可以發熱，但較高熱往往提示有繼發感染。 導致感染的原因是機體免疫功能的低下，包括正常白細胞增殖的受抑，粒細胞減少，細胞免疫功能低下等，當患者進行化學治療後，包括應用腎上腺皮質激素後更易患感染。 常見的感染為上呼吸道感染，其中以口腔炎最多見。
淋巴型白血病: 染色體分類
此外，有研究显示，IKZF1、ARID5B、 CEBPE及CDKN2A 等位基因变异可能与儿童急性淋巴细胞白血病易感性有关。 然而，不少初診斷的病人，對於不須立即治療感到憂心，甚至因此出現症狀、嚴重病識感，臨床醫師應在門診須清楚說明、好好處理。 王銘崇強調，「疾病要處理、不一定要治療」，就是必須提醒病人積極的追蹤檢查、改善病人憂心情緒。
- 由於白血球不正常的增生，會減少或抑制血液內其他正常成份的生成，結果會有貧血，對病菌抵抗力減弱及出血等現象發生，加以化學治療，往往使血小板過低可能引發顱內出血之危機。
- 急性淋巴性白血病的高發年齡為幼童與高齡老人，但治癒率各有不同。
- 抗感染：感染是多數ALL患者治療中的主要問題，由於ALL患者在診斷時多伴有粒細胞缺乏，加之患者本身免疫功能缺陷或黏膜損害，極易合並感染。
- 非同卵雙胎之一如發生白血病其同胞發生白血病的幾率是正常人群的2～4倍。
比如急性早幼粒细胞白血病，通过诱导分化治疗，95%以上可治愈；儿童标危组急性淋巴细胞白血病，80%以上治愈。 市一院血液科开展的异基因骨髓移植术已成功挽救了40多名白血病患者。 慢性淋巴細胞性白血病簡稱慢淋是一種B淋巴細胞的克隆性惡性疾病(T淋巴細胞少見)。 本病常為無痛性的，伴有緩慢進展的成熟的小淋巴細胞的進行性蓄積，這種細胞的免疫機能不全，並且對抗原性刺激反應低下。 免疫機能不全與異常的B細胞不適當的抗體形成有關，這些抗體對機體的免疫功能有抑制作用。 慢淋的進展期可導致骨髓功能衰竭和直接的組織器官浸潤。
淋巴型白血病: 健康問答網關於慢性淋巴細胞性白血病的相關提問
得了这种病的患者，他们的血液、骨髓里以及各种组织器官里都存在着大量形态异常的白血病细胞。 这种细胞不断增生，抑制正常造血功能，患者就会出现一系列症状，常见贫血、出血和肝脾淋巴结不同程度肿大等临床表现。 白血病按起病的缓急可分为急、慢性白血病，临床上急性白血病比慢性白血病多见。
自診斷至移植的中位時間為3年，預處理以大劑量CTX+全身照射為主。 約75%的患者可達緩解，約40%的患者可發生急性GVHD(Ⅱ-Ⅳ度)。 中位無病生存期4年，移植後80個月的生存率約30%。 淋巴型白血病 之後主診醫生會按病人的需要，安排合適的療程，例如骨髓移植、化療、標靶治療，甚至近年會新採用的免疫治療，主要分為抗體治療或CAR-T細胞治療兩種，冀能令病情得以緩解，延長存活率。 江：不少人以為血癌即是白血病，其實血癌可分3大類：白血病、淋巴瘤、骨髓瘤。 血癌與固體腫瘤不同，癌細胞會在骨髓或淋巴生長，並循血液全身流動。
淋巴型白血病: 預後
晚期可有皮肤紫癜和出血倾向，易感染，尤其是呼吸道感染。 这与正常免疫球蛋白的产生减少有关，可能成为死亡的直接原因。 偶见白血病性皮肤浸润，表现为紫红色或棕红色结节或皮肤增厚。 全身皮肤对以发红、扁桃体、唾液腺或泪腺也可肿大。 據統計66%白血病患者的發熱與感染有關，尤其是那些體溫在39～41℃的患者。 由於腫瘤細胞在骨髓中的聚積，正常的造血功能受到抑制，患者出現中性粒細胞減少甚至缺乏，加上自身免疫功能減退，極易出現各種感染，感染部位以咽部、上呼吸道、肺部、腸道及尿路多見。
①标危ALL：目前常用的方案有①VCLP：VCR每次． 5～2mg／m2，静注，每周一次，共4次；CTX600～800mg／m2，于治疗第一天静注；Pred40～60mg／（m2.d），口服，共4周；L-Asp10，000u／m2，静脉或肌肉注射，于治疗第二或三周开始，共6～10次。 ②VDLP：即CTX换为DNR每次～40mg／m2，静注，连用2日。
淋巴型白血病: 白血病和年齡有關嗎？
我們團隊提供完整的檢查和追蹤，也和許多醫學中心合作，發表許多白血病基因的相關研究，對白血病的基因和殘存癌細胞的檢測十分有經驗。 比如说滤泡淋巴瘤或者小细胞淋巴瘤，即使有骨髓侵犯，因为其生长缓慢，通常不需要造血干细胞移植。 有骨髓侵犯的患者通常要更严重一些（有骨髓侵犯就属于 IV 期的淋巴瘤），但是否要进行造血干细胞移植并不完全取决于此。 然而，过了 1 淋巴型白血病 淋巴型白血病 年多，患者突然出现白细胞增多，一做骨穿发现大量的白血病细胞，诊断为急性淋巴细胞白血病，实际上还是原来的病复发了，只是复发时候转到了骨髓里，表现成白血病而已。 主要常見的七大症狀，包括不明原因的體重減低（半年內下降一成以上）、 不明原因的反覆發燒、夜間盜汗（流汗到要換衣服），主要是因為癌細胞異常增生、人體身體代謝率增加消耗熱量。
9.其他 半數患者可以出現體重減輕，多汗，大量白血病細胞破壞可致高尿酸血癥，出現尿酸性腎病，治療過程中還易出現水、電解質和酸堿平衡紊亂。 成人ALL大多為急性起病，以發熱、出血、進行性貧血及骨關節疼痛等為首發癥狀，也有一部分患者起病較緩慢。 ALL患者出現癥狀至確診的時間通常隻持續數周。
淋巴型白血病: 慢性淋巴性白血病治療進展迅速 醫答白血病7問
所以江老師的風水觀，都埋藏著綠能、環保、綠建築、永續、傳承等觀念。 風水能量的流動，來自於設計出長遠的時間軸線與建築空間互相交錯影響，因而能夠源源不絕。 2020年以來，全球飽受疫情威脅，接連而來的資源匱乏、戰爭、原物料價格上漲等等，不斷的測試我們的耐受力。 2023年，全新的挑戰即將展開，風水可以幫助我們找到自我的定位，度過各種精神上、感情上、事業上和健康上的危機和難關。 淋巴型白血病 3、ALL轉變 CLL向ALL轉變很少，原始細胞可表達很強的Ig、Ia和TdT。 單克隆抗體：報道較少，輸注CD5鼠單克隆抗體可有短期效果;因其節節靶細胞表面抗原和有過敏反應限制了其應用。
脾臟均有不同程度腫大，鏡下白髓有白血病細胞彌散浸潤，可波及紅髓及血竇，肝內白血病細胞主要浸潤門脈區及門脈區周圍，造成肝大。 傳統的化療藥就好像地毯式的轟炸，而新藥則好像是導彈打出去的效果，對癌症效果更好，對身體正常細胞、骨髓細胞損傷也比較小。 答：白血病首先分為急性和慢性白血病，急性白血病分為急性淋巴性白血病和急性粒細胞性白血病，慢性白血病分為慢性淋巴性白血病和慢性粒細胞性白血病。 面臨急性白血病這種嚴重的疾病，醫師、病患與家屬間必需要有共識，整個醫療過程才會圓滿。 醫療品質的提昇，不僅在於儀器、藥物之更新，更決定於醫德與病家的品德與修養。 在較高齡（如七十歲以上）同時或併有各種慢性的病患，在考量合併藥物治療毒性較大下，常使用單方藥物；相反的，若是晚期的年輕人，則可考慮合併前述多種藥物的處方，達到最大療效，進一步以改善預後。
淋巴型白血病: 慢性淋巴性白血病的分期與治療現況
緩解率可達95％以上，目前已開發國家如德國BFM協作組的五年無病生存率已達到80％，國內的五年無病存活率也達到74％以上。 ②高危ALL：儘可能採用強烈化療，否則即使達到CR，骨髓、中樞神經系統和睾丸白血病的複發率仍很高。 因此必須採用4～6種大劑量的化療藥物，如大劑量CTX，Ara-C，DNR、MTX，VM26或VP16、IDR等。 常用的方案有：①COAP：CTX400mg／m2於治療第1、15天靜注；VCR1． 5～2mg／m2，每周一次，Ara-c100mg／m2，每12小時一次，肌注或靜注，連用5～7天第1，3周用；Pred60mg／（m2.d），口服，連用4周。 ②CODLP：CTX800～1000mg／m2，於治療第一天靜注；DNR每次～40mg／m2，於第2，3天靜注各一次；VCR，Pred用法同上；第3周加用L-ASP，連用10天，10，000U／（m2.d）。
直至健檢血液常規檢查異常，才轉至血液科就醫，確診為慢性淋巴性白血病。 就醫時才發現腹部腫脹，脾臟腫脹到原來的十倍大，從正常脾臟如同青芒果，腫脹巨大如大金煌芒果，因過度腫脹壓迫到骨盆腔，吃一點點東西就會飽，嚴重影響生活行動。 所幸經過單株抗體合併口服化療藥物治療後，病情終獲控制，體重也恢復正常，現在也可以遊山玩水。 2、Richter轉變 Richter綜合征包括發熱、體重下降、淋巴結快速腫大、肝脾腫大、伴腹部和中樞神經系統症狀、臨床病情惡化。 該轉變可發生在CLL病程的任何時間，自診斷CLL到轉變的中位時間為2年。
淋巴型白血病: 晚期癌痊癒 慢性淋巴細胞白血病患者 別怕！
一般而言，年齡低於四十五歲者成功率較高，年紀大者則多半不建議做骨髓移植。 目前家庭實施節育，兄弟姐妹較少，同種異體之骨髓移植因缺乏捐贈骨髓者常無法施行。 自體骨髓移植限於本身的條件復發率較高，但不失為一種變通之計。 “现在仍有很多人认为只要得了白血病就没救了，而事实并不是这样。 ”因为不了解，很多人对白血病过分恐惧，而事实上，通过合理的综合性治疗，相当多的患者可以获得治愈或者控制病情长期稳定。
淋巴型白血病: 淋巴性白血病淋巴白血病概述
顧名思義，慢性白血病發展得慢，有時候幾個月甚至幾年都沒有顯著的變化；急性白血病則發展得很快。 如並發自身免疫性貧血或血小板減少，應採用糖皮質激素治療，療效尚佳。 或經脾區放療無效時可考慮脾切除術，術後淋巴細胞變化不大，但血紅蛋白和血小板計數常能上升。 再有，F1udarabin是一種新的臨床試用的製劑，對其他製劑耐藥物病例可試用本品。
淋巴型白血病: 白血病存活率有幾多？急性/慢性白血病起因、白血病症狀及預防方法
但有學者發現維持治療使白細胞計數低於3.5×109/L，其復發的危險性低於白細胞計數較高的患者。 尤其是慢性淋巴性白血病，以前是採用化療，效果不是特別好。 雖然這種病是低惡性，但是不可治癒的，化療之後，隔兩三年又復發，又要化療。 而化療是一把雙刃劍，一邊殺死白血病，一些殺死正常細胞，所以不停地用一線、二線、三線化療藥的話，最後會影響到骨髓功能，到一定程度醫生也不願意繼續用藥，因為身體的一些參數，尤其血液系統的參數數值太低了。 一般急性白血病常見的臨床症狀常以貧血、發燒、全身倦怠或皮下瘀血來表現。 有四成的病人會有牙齦出血，成人女性會有月經量不止的情形，甚至於身體及下肢的皮膚出現紫斑。
淋巴型白血病: 淋巴細胞白血病病因
5～2mg／m2，每周一次，Ara-c100mg／m2，每12小时一次，肌注或静注，连用5～7天第1，3周用；Pred60mg／（m2.d），口服，连用4周。 ②CODLP：CTX800～1000mg／m2，于治疗第一天静注；DNR每次～40mg／m2，于第2，3天静注各一次；VCR，Pred用法同上；第3周加用L-ASP，连用10天，10，000U／（m2.d）。 应用上述方案，95％以上的病人于治疗2～4周可获CR。 由于开始即应用3～4种药物，白细胞降低明显，容易合并感染。 L-Asp无骨髓抑制的作用，故主张于治疗的第3周开始应用，效果较好。 近20年来，由于新的抗白血病药物不断出现，新的化疗方案和治疗方法不断改进，ALL的预后明显改善。
自體造血干細胞移植：包括自體骨髓和外周血干細胞，預處理方案也以大劑量CTX+TBI為主;部分病例可用單克隆抗體(CD19、CD20、CD10等)淨化。 由於治療病例數較少，其療效尚難得出肯定結論。 3.多毛細胞白血病 大多為B細胞來源，T細胞來源者極罕見，與CLL為兩種不同疾病，臨床上以脾中高度腫大伴血中出現典型的毛細胞，其含有酸性磷酸酶同工酶5，呈現耐酒石酸酸性磷酸酶染色陽性特點。