乳房有腫塊但不會感覺疼痛：雖然大部分的乳房腫塊都是良性（90%），但一般人無法判別是良性的乳房纖維囊腫、水泡、乳腺發炎，或是惡性的腫瘤。 尤其等到已經能摸出來腫塊時，幾乎都已經大於2公分。 纖維囊腫，通常觸摸時會有點痛，感覺像是增厚的乳腺組織有顆粒狀。
這些症状的輕重，與病變的早晚、腫瘤的生長方式、組織病理類型及患者的全身狀況有直接關係。 一般來講，腺癌較多發生在頸管內，向四周生長形成桶狀，腫瘤細胞具有腺上皮細胞特徵，形成腺狀結構，浸潤間質，鱗狀上皮癌較多地發生在宮頸表面，特別是鱗-柱狀上皮交界處。 了解癌瘤的生長方式和大體病理分型，結合臨床分期，對決定治療方案、判斷預後有參考價值。 國外一些研究也觀察到HSV-Ⅱ抗體陽性的婦女中，CIN、CIS及浸潤癌均較正常婦女為高，且HSV-Ⅱ與宮頸浸潤癌的相關性較CIN為強。 美國的兩組研究(Graham，1982;Thomas，1978)在調整了其他混雜因素影響後，仍然顯示出HSV-Ⅱ抗體陽性者患CIS及浸潤癌的危險性均增高。 另一項對2.3萬婦女的病例-對照研究顯示，在HSV-Ⅱ抗體陽性的婦女中宮頸癌的危險性上升2倍(Choi，1977)，但Vonka及Adam的兩組相似的研究則未能證明其相關性。
浸潤癌: 浸润癌浸润癌的确诊
該系統旨在標準化報告，並由醫療專業人員用來傳達患者發展乳腺癌的風險。 該文件側重於醫療專業人員使用的患者報告，而不是提供給患者的“診斷報告”。 若在絕經後使用雌激素-孕激素的激素替代療法（HRT）超過五年以上，有遺傳突變（BRCA1或BRCA2基因），非典型增生，或是輻射暴露或暴露於某些化學物質也可能有增加罹患的風險。 發展為非侵入性癌症的風險隨著年齡增長而增加，並且在45歲以上的女性中更高。 常見的高危險株包含第16、18、31、33型等，而以第16型和第18型最為重要。
有些臨床醫師如DiSaia 建議，在實施新輔助性化學療法後，對於反應良好者實施根除性手術，而對反應不良者實施放射治療。 因此還需要更進一步研究這種新輔助性化學療法，對於子宮頸癌局部巨大病灶是否有較好的存活率，或只是證實先有好的反應，但實際並未改善存活率。 台北榮總癌症中心和婦產部登記資料1970～1996 年子宮頸癌共有5134 例，其中有64 位接受同步療法。 在婦產部，有23 位晚期子宮頸鱗狀上皮癌病人(8位Ⅱb，11 位Ⅲb，4 位Ⅳa)接受同步療法。
浸潤癌: 浸润癌浸润癌的演变过程
Herrero發現進行肛門性交者患宮頸癌的危險性亦增加，此種相關性是真實的還是僅僅反映了雙方性行為的其他方面，還是與性衛生有關還不清楚。 大多數病例（80-85%）是在通過乳房篩查發現。 由於缺乏早期症狀，所以钼靶檢查時最常檢測到DCIS。
作者對這781名婦女應用第二代雜交捕獲法(HCⅡ)進行了高危型HPV (HR-IPV)檢測，然後每6個月隨訪1次，平均隨訪22個月。 結果顯示高危型HPV陽性患者平均感染時間為7.5個月(3～42個月)，大於50%的感染者在7.5個月內清除。 與高危型HPV陰性者相比，HPV短暫感染和持續感染者發生宮頸細胞學ASCUS和SlL的可能性大，其相對危險度分別為2.38和9.13，所有進展到CIN2/3以上的患者都是高危型HPV持續感染者。 浸潤癌 同時作者發現，與高危型HPV陰性者相比，高危型HPV低度到中度病毒負荷者和高度病毒負荷者更易發生宮頸細胞學異常，其相對危險度分別為1.65和8.66。
浸潤癌: 癌症分期
根據淋巴腺是否轉移、原發腫瘤大小、癌細胞分化級數、有無荷爾蒙接受體、腫瘤組織類別、細胞增生速率等因子皆可影響病人的預後。 了解預後因子可幫助醫師選擇最適當的治療方式及評估病人復原或痊癒的機會有多少。 免疫治療包括非特異生物反應調節劑如卡介苗、香菇多糖等；細胞因子如白介素、干擾素、腫瘤壞死因子等；以及過繼性免疫治療如淋巴細胞激活後殺傷細胞（LAK）、腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）等的臨床應用。 抗血管形成基因是研究較多的基因治療方法，可能在胃癌的治療中發揮作用。
大腸鏡檢查：這是最直接完整的檢查方式，將內視鏡從肛門進入直腸，經由乙狀結腸、降結腸、橫結腸、升結腸、盲腸及小腸開口處，將整個大腸仔細的檢查，將可以直接看到腸道病變處，更可已直接針對病灶做切片、定位、甚至完整切除。 糞便潛血檢查：所謂潛血就是肉眼觀察不到血液，但經由檢查可發現血液的存在。 一般說來正常糞便裡的血液是微乎其微，不靠特別的檢驗是無法發現的。
浸潤癌: 浸潤
雖然浸潤性癌有可能不是晚期，但其治療難度會高於原發性癌，所以，在確診為浸潤性癌之後，患者應及時到正規的醫院接受治療。 類癌瘤（Carcinoid tumor）：屬神經內分泌腫瘤的一種，始於分泌荷爾蒙的腸道細胞，由於其成長速度慢，所以在初期往往不會出現症狀。 大腸直腸淋巴癌（Colorectal lymphoma）：一般淋巴癌始於淋巴結，但也有可能始於結腸或直腸。 虽然浸润性癌有可能不是晚期，但其治疗难度会高于原发性癌，所以，在确诊为浸润性癌之后，患者应及时到正规的医院接受治疗。 3、浸润癌：癌细胞突破上皮基底膜结构后即进入浸润癌阶段。
- 如果看到檢查報告寫著「糞便潛血反應呈現陽性」，建議先看大腸直腸外科。
- 另外，由於文獻多顯示微浸潤癌伴有10%左右的淋巴結轉移幾率，因此，有專家認為應在手術切除的同時進行前哨淋巴結活檢。
- 非特殊型別主要包括浸潤性導管癌和浸潤性小葉癌等；特殊型別包括粘液癌等型別，治療效果相對較好。
- 要提高癌症患者的治癒率，唯有從提高癌症的早期診斷著手。
- 流行病學調查及臨床資料分析顯示，在目前發現的80餘種HPV型別中約有30餘型與性生殖道病變有關。
3.轉移途徑 宮頸浸潤癌的轉移途徑主要是直接蔓延和淋巴轉移，血行播散較少見，但是晚期病例可以幾種情況同時存在。 其他和宮頸癌有關的性傳播疾病如梅毒、淋病、滴蟲病、沙眼等均曾有報導，但也有相反的結果。 2.人乳頭瘤病毒感染 人乳頭瘤病毒(human papilloma virus，HPV)感染是宮頸癌的主要危險因素。 流行病學調查及臨床資料分析顯示，在目前發現的80餘種HPV型別中約有30餘型與性生殖道病變有關。
浸潤癌: 臨床症狀
癌症转移也要分情况，如果是区域的淋巴结转移，一般都是可以手术切除的，完全没有问题。 例如乳腺癌转移到腋窝淋巴结，手术可以清扫腋窝，将转移的淋巴结切掉。 如果是肝脏或者肺等远处器官的转移，如果转移灶不多，可以切除干净，也是可以考虑手术的。
影像檢查若懷疑是乳癌，即應以細胞學檢查或組織切片檢查確定診斷。 病理組織切片檢查可以藉手術切片，或以粗針穿刺檢體做組織病理學診斷。 組織切片除了確定病理診斷，另一重要目的為檢測乳癌預後因子，如荷爾蒙接受體，以作為治療依據。 手術切片又分為將整個腫瘤全部切除的切除性切片檢查，或僅切取小部份組織做病理診斷的部份切除切片檢查。 部份切除切片檢查常用於無法立即切除的較大腫瘤的診斷，或乳癌預後與治療相關因子的檢測。
浸潤癌: 浸潤と転移のメカニズム
①XX狀癌：大導管內癌，極少由大導管內XX狀瘤演變來。 多見於50～60歲婦女，腫塊單發或多發，部分有XX溢液，大多血性，溢液抹片可找到癌細胞。 切面呈棕紅色結節，質脆，結節內有粉紅色腐肉樣或XX狀組織。
上、下腹部是否觸及包塊、有無腹水征等，都可以幫助判斷和了解病情發展的程度，如有可疑應做進一步檢查。 在顯微鏡下，大部分鱗癌表現為腫瘤細胞中的間質呈條索樣的網狀浸潤。 並且表現為各種各樣的腫瘤狀態、細胞形態和分化程度。 由索狀的惡性細胞分開的宮頸間質被淋巴細胞、漿細胞浸潤。 流行病學研究還發現初次性交年齡為16歲者，其相對危險性為20歲以上的兩倍。
浸潤癌: 宮頸浸潤癌的鑒別診斷
癌細胞浸潤，是指癌細胞已經突破了上皮基底膜結構，又稱浸潤癌。 浸潤癌是與原位癌相對應的，浸潤癌具有高度的破壞性，根據腫瘤類型、分化程度以及臨床分期不同，其破壞性、預後各不相同，原位癌指癌變局限於局部，未突破上皮基底膜結構，雖已成癌，但並未向周圍組織生長，不具破壞性，治療及時預後相當好。 臨床上可根據病情所處階段，可進一步分為早期浸潤癌和中晚期浸潤癌。
- Ho等在1999年對100名女性進行隨訪，前3個月周隨訪1次，之後每3個月隨訪1次，共15個月，將連續兩次HPV陽性定義為持續感染。
- 在拉丁美洲四個國家進行的一組大的病例-對照研究，包括759例宮頸浸潤癌及1467例對照，用FISH法對HPV 6/11、16/18進行檢測，結果說明HPV 16/18和宮頸癌間有明顯的相關性。
- 化學治療一般在第 2 期以前多半不會使用，等到了第 2 期高危險群與第 3 期時，通常就會建議進行術後的輔助性化療。
- 這個現象提示，可能需要更長期地、重複地接觸攜帶性傳播疾病的性伴侶，其危險性才增加。
- 若乳癌細胞內含有動情激素及黃體激素接受體，治療有效率高達八成。
- Schlecht等年報導了一項前瞻性HPV持續性感染的研究結果。
- 由於缺乏早期症狀，所以钼靶檢查時最常檢測到DCIS。
先將雞切塊與海螵蛸放入鍋中，加水適量，煮至雞爛熟，入蔥白、鹽、油，煮15分鐘即可。 鴿宰後去內臟切碎，與後兩味一起加水炖煮爛，鹽調味，飲湯食肉。 12、昆布3克、海藻3克、香附5克、白朮5克、茯苓5克、當歸6克、白芍10克、柴胡3克、全蠍3克、蜈蚣2條。 水煎，先熏，後外洗外陰部，第日至兩次，每次-60分鐘，下次加熱後再用，每劑可用三至四天。
浸潤癌: 乳癌的治療
3、宮頸癌放療中的個別對待原則：宮頸癌原發灶及宮旁浸潤情況不同，如局部有菜花、結節、潰瘍空洞，宮旁有不同程度的雙側浸潤或一側浸潤，盆腔可合併炎症及腫塊，病理類型及放療敏感度亦有差異，個體情況如陰道彈性、子宮大小及位置亦可不同，故應在放療中個別對待。 １開始治療之前，應進行詳細的病史詢問，仔細地全身檢查，盆腔檢查應繪圖表示，化驗檢查應包括肝腎功能、外周血象、大小便常規、膀胱鏡、腎圖及腎盂造影、陰道分泌物培養、心電圖等，有的患者尚需作B 超、CT 或MRI 檢查，放療前必須有病理證實。 3、盆腔淋巴囊腫：盆腔淋巴結清掃術後腹膜後留有無效腔，回流的淋巴液滯留在腹膜後形成囊腫，即稱盆腔淋巴囊腫。 １手術損傷臟器：子宮位於盆腔中央，前有膀胱，後有直腸，其周圍有許多盆腔大血管，所以無論哪一種根治手術，均可能損傷子宮周圍臟器，最常見的是損傷腸曲或膀胱。 浸潤癌 人乳頭瘤病毒(human papilloma virus，HPV)感染是宮頸癌的主要危險因素，流行病學調查及臨床資料分析顯示，在目前發現的80餘種HPV型別中約有30餘型與性生殖道病變有關。
浸潤癌: 筋層浸潤性膀胱がんの治療法膀胱温存が可能な「膀胱温存療法」とは？
若罹患乳腺導管原位癌，表示乳房中一个或多个乳腺管內有發現异常细胞。 In situ“原位”意味着异常细胞還没有侵犯乳腺管之外的其他乳房周边组织（而pre-cancerous“癌前”是指此病症沒有演變成侵袭性癌症）。 浸潤癌 某些情形下，乳腺導管原位癌可能會侵入並擴散到其他組織，但是無法確定哪些病變無需治療就能保持穩定，哪些病變會成為侵袭性癌症。
浸潤癌: 乳癌的診斷
人類乳突病毒的E6與E7基因被認為和致病最有關係，他們抑制了p53以及Rb兩個腫瘤抑制基因。 ３治療後的處理：療程結束後，每天應自行陰道沖洗，清潔局部，防止陰道粘連及狹窄。 放療後應定期隨診，首次隨診應於療程結束後1 個月內，以後視情況可3 個月1 次，第2 年可3～6 個月隨診1 次，3 年後可半年1 次，5 年後可1年1 次。 其他不常見的鱗狀細胞癌類型有：濕疣樣鱗癌(又稱疣狀鱗癌)，乳頭狀鱗狀細胞癌，淋巴上皮瘤樣癌，鱗狀透明細胞癌。 非角化型鱗狀細胞癌(圖3)表現為不規則的，膨大的多邊形細胞鋸齒狀浸潤間質，可能有角化不良和細胞間橋，細胞和核的多型性明顯，核分裂象多見，無角化珠。 1.性行為：初次性交年齡過早，多個性伴侶及男性伴侶的性行為，都被認為和宮頸癌的發生相關，認為這與青春期宮頸處於扁平上皮化生時期，對致癌物較為敏感有關。
浸潤癌: 原位癌治癒率可達90％！4種癌症分類看透癌細胞
雖然絕大部分的感染屬急性感染，惟一旦演變成慢性感染便容易癌化。 多重性伴侶者會增加感染頻率，使得慢性感染的可能性增加。 一般認為，人類乳突病毒感染、多重性伴侶、太年輕發生性經驗、抽菸、長期使用避孕藥，是子宮頸癌的危險因子。
檢查時技先灌入鋇劑懸浮液，再灌入空氣，再拍攝局部及全大腸影像，此檢查可以輔助乙狀結腸鏡檢查。 腹部腫瘤：少數的大腸直腸癌以腹部腫瘤表現，有些是腫瘤本身太大，或轉移至其他臟器的表現，有些是因腸阻塞，大便堆積於腸內，腹部可觸診到腫瘤狀的病灶。 家族性腺瘤瘜肉症：是一種顯性的體染色體顯性遺傳性疾病，患者之子女約有一半機會有此遺傳。 絕大多數帶有此一基因突變的患者在40歲前就會罹患結腸直腸癌。 胃腸道間質瘤（Gastrointestinal 浸潤癌 Stromal Tumor）：指長在腸道的軟組織肉瘤，雖然比較少會出現在結腸中，但仍可能發生。 浸潤癌 所以，黏膜内癌（属于早期浸润癌）和原位癌这两个术语，近年来有被“黏膜内瘤变”及“上皮内瘤变”取代的趋势。
浸潤癌: 宮頸浸潤癌治療
通常是順鉑-長春新鹼-blefeomycin叄者的組合，每3周1 療程，經過3 個療程後，腫瘤體積會神奇地減小，不像放射治療後複發的病灶反應那樣差。 1993 年，Sardi 浸潤癌 對子宮頸癌Ⅰb2 隨意取樣治療，使用新輔助性化療。 控制組(75 人)先實施根除性手術，再加上輔助性放射治療。 這種輔助性化學療法的臨床應用很早就開始，文獻資料也很多，有正面效果的報告，也有統計上無意義的結果，目前仍無法確定其治療地位。
浸潤癌: 二、侵襲癌：會「浸潤」到正常細胞內的癌症
好比術後一週內需吃流質飲食，如米湯、打過的稀飯、過濾無渣果汁、打成流體狀的稀飯、魚肉豆腐、蛋與蔬菜等。 之後的 6～8 週，也以低渣軟質飲食，如豆腐、碎肉、較嫩的瓜葉菜類為主。 因此，在準備食物上會比較費工夫，也需要注意營養是否攝取足夠。