HJ-H1和HJ-H2分别填补了当前国际标准人类参考基因组中176和213个缺口，得到了约12.9 Mb和13.4 Mb汉族特异碱基序列，是完整解析人类全基因组的一次重要补充，为破解人类基因组中的“未竟之地”贡献了中国智慧。 HJ基因组的发布，将有望成为汉族人群标准基因组，极大推动我国生物医学的发展。 中国人最早的ABO血型的正式数据出现在1918年，到目前为止，中科院遗传所的研究人员一共收集了655份有关中国人的ABO血型的国内外文献，共计 人。 除去少数民族的数据，有关汉族的文献325份，统计学上有效文献305份，计909900人的血型数据。
汉朝内部继承短暂的秦朝成果使春秋战国分裂的诸夏完成了统一融合，把以前的秦人、楚人、赵人、齐人等等都变成了汉人。 外部又大规模反攻匈奴，征服各种外族，开疆拓土，大大开拓了中国人的眼界，树立了大汉的威名。 汉人基因 周时华夏族接触到的异族可能远比汉朝时候多，除了同样面对北方、西方的胡与戎，在整个周朝境内，华夏与四夷是交错纵横的，没有现代的国境，可能这个城市里是华夏，它的周边就被夷狄所包围。
汉人基因: 世界人种基因图谱尼格罗人种
说明这两个民族尽管有很大的相似性，但是仍然是在各自的相对独立的区域内形成和发展为各自的民族的。 长期以来，一些敌对势力，包括“三股势力”通过歪曲维吾尔族族源的真相来迷惑群众，在部分人中，特别是在部分青年知识分子中，产生了夸大民族间的文化差异和心理差异的影响。 今天，我们从民族基因图谱的角度来分析几个与维吾尔人相关的有争议的问题，用事实和科学去反驳敌对势力的这些谬论。 汉人基因 汉人基因 历史遗迹有哪些 历史遗迹：一般地说，遗迹是经过人类有意识加工的，因而能够反映当时人类的活动。 古代居址能够提供关于研究社会生产力发展和社会生活状况方面的完整的、重要的资料，据此可以阐明这一遗址当时人们生活的各个方面的特征和内容。
- 10年来，遗传学家一直在讲述尼安德特人或他们的DNA序列如何在今天的欧洲人、亚洲人及其后代中存在的故事。
- 中国人最早的ABO血型的正式数据出现在1918年，到目前为止，中科院遗传所的研究人员一共收集了655份有关中国人的ABO血型的国内外文献，共计 人。
- 袁义达认为，华夏民族在长期的迁移和进化过程中，北方地区主要交往和融合的是北方地区的少数民族，如匈奴、鲜卑、突厥、羌、蒙古等属北蒙古人种的民族。
Y染色体是决定不了一个人的肤色、相貌、体力、智商。 但 Y染色体 有更重要的作用，他可以反映一个人或者一个民族的祖源。 汉族是一个敬天法祖的民族，汉人有权利去追溯自己的祖先来源，我祖先从哪里来，一直是汉人关心的问题。 汉人Y染色体90%属于O单倍群，主要是O3，其次O1与O2，现代多数汉人来源于远古时代几个超级祖先，复旦有相关论文，汉人父系纯度要远高于满蒙回藏维这些非血缘群体。 中華人民共和國學者禇嘉祐於1998年發表論文，分析包括中國漢族在內的28個東亞族群的染色體序列，認為東亞族群皆起源於非洲。 金力團隊於2001年發表〈Y染色體遺傳學證據支持現代中國人起源於非洲〉論文，支持粒線體夏娃理論，認為中國漢族與其他人類一樣起源自非洲，後遷移至亞洲。
汉人基因: 人类只用百万年就产生了高等文明，为何恐龙上亿年都没产生文明？
春秋战国时期是我国进入阶级社会后民族融合的初步发展时期，诸侯国间频繁的兼并战争，大大加强了中原地区与周边民族的联系，促进了民族融合。 在夏商周时代，各个部落的存在，每一个部落都是按照一定的血缘关系组成的，说明了组成部落的人种不同，不同的人种，形成了各民族。 民族种类也是无法比拟的，就当前中国的发展现状和趋势不难发现，中国已发展有五十六个民族，并且和各个民族相互融洽，相互团结的生活在中华民族这个温暖的大家庭中，进而发展到一个很高的历史阶段。 因为中国北方汉族和日本，韩国人基因高度重合，来源于古东夷人基因。
居住在大和國高市郡一帶，被賜姓東漢直，他死後兒子襲職都加使主。 他也與兒子都加使主與身狹村主青到江南請織匠到日本被日本雄略天皇賜姓為直（因此被稱為都賀王），子孫因此以直為姓。 他們主要擔任手工業與保安工作（他曾經救出履中天皇）。 日本的高橋、原田氏、大藏氏、秋月、江上氏、坂上氏、志賀、櫻井、木津等姓這些多是阿知王后裔。 東漢駒與遣隋使中的福因、坂上苅田麻呂、坂上田村麻呂也是他後人。
汉人基因: 中国人种基因图谱单倍群
少數民族中，藏族、彝族、蒙古族、苗族和壯族都有着獨特的人群聚類，而滿族和北方漢族相近，回族和西北、北方漢族相近。 汉人基因 不同地域人群的變異特徵也與中國歷史上的人口遷徙和變遷相關，例如河西走廊是絲綢之路中不同民族遷徙的交通要道，歷史上包括粟特人等許多民族曾在此經商生活。 2、战争将中原先进的制度、文化、科技扩展到少数民族地区。 春秋战国民族融合发展的影响：为秦朝多民族统一国家的形成奠定了基础。 如下图所示，中国人的遗传特征与欧洲、非洲、南亚、拉丁美洲人口之间存在着巨大的差异。
在中国的历史长河中，汉族人习惯于同姓聚集，几姓联宗，这种生活方式的结果就是形成了大大小小的同姓人群。 中国同姓人群的历史、数目和规模是中国人特有的社会现象，ABO血型的分布正是受到了同姓人群分布的选择。 在人类基因学里，人类Y染色体DNA单倍型类群通过Y染色体遗传变异特性进行人类学研究的一门科学，主要用于研究人类的“非洲起源论”及以后的种群分布的遗传学证据。
汉人基因: 汉族普遍文化
维吾尔人的西欧基因（17%），这一成份明显高于高加索的亚美尼亚人（16%）、近东的土耳其人（14%）、中东的阿拉伯人（9%）、中亚的乌孜别克人（8%）、中东的波斯人（7.5%）、东欧的俄罗斯人（6.5%）。 这或许说明在更早期的人类迁徙的过程中，塔里木盆地作为一块相对独立和封闭的区域，曾经在一段特定的时期，来自西欧的人种集中融入到了这一地区。 这也是维吾尔人明显区别于乌孜别克人的一个显著的基因特征。 研究也發現台灣漢人基因體亦記載著我們祖先具有東北亞及東南亞的基因交流印跡，分顯示出台灣的族群多樣性。
1928年金树仁成为新疆省主席后，哈密等地发生起义。 1933年11月新疆喀什一帶成立东突厥斯坦伊斯兰共和国。 新诞生的“共和国”尚未得到任何国家所承认，不久便为军阀马仲英所扑灭。 1934年，新疆维吾尔文化促进会成立，该会呈请将族名恢复原名。
汉人基因: 世界人种基因图谱图谱简介
一部分维吾尔人被噶尔丹迁至伊犁，为准噶尔人种田，被称為塔蘭奇（種糧食的人）。 而在旧石器时代，有些中国大陆原始部落人群来到了朝鲜半岛居住，他们中的一些人进入到了日本岛，这个时候，日本“绳文时代”总结，进入历史上的“弥生时代”（公元前300-公元250年）。 该研究分别描绘了罕见截短变异以及罕见错义变异在各队列人群中的遗传图谱，并对比了经典致病基因 TTN 的罕见截短变异在各队列人群中的分布情况。 最后，通过基于基因的关联分析，明确了 TTN、MYBPC3 和 MYH7 在扩张型和肥厚型心肌病中的相关性，进一步筛选出多个扩张型和肥厚型心肌病的关联基因。
Rs671變異也是誘發食管癌發生的重要風險因素，所以喝酒臉紅應少喝酒。 對受到廣泛關注的酒精代謝能力，從總體上看，北方人比南方人酒量相對更好，藏族、蒙古族、彝族人民和河南人酒量居於前列，不過，坊間傳言善於飲酒的山東人酒量並不突出，而福建人和廣東人的酒量則排在最後。 隨著中華民國的建立和中國革命的進程，中華民族一詞的內涵不斷豐富和擴大，最終成為了以漢族為主體的中國境內所有族裔的人民的總稱。
汉人基因: 东亚人为何有“更多”尼安德特血统
如果随便拉个中国人去做这个基因检测，一个北方汉族可能40到50%基因是日韩，而一个南方汉族也有20%到30%的比例为日韩基因。 研究人员发现，非洲人平均拥有的尼安德特人DNA比之前认为的要多得多——约17兆碱基（Mb），或占其基因组的0.3%。 他们还发现，少数尼安德特人基因可能是在进入非洲人基因组后被选中的，包括增强免疫功能和抵御紫外线辐射的基因。 文化大革命结束后，隨著中国政府对宗教信仰的解禁，伊斯兰教在新疆得到極大的復興，部分維吾爾族婦女恢復在家庭以外不露臉的所謂伊斯蘭传统，並穿戴在穆斯林世界的常見蓋頭（希賈布）。 但同時，由于西亞的伊斯蘭教瓦哈比派和薩拉菲派的積極傳入，源自阿拉伯半岛的遮蓋全身以及面部的伊斯蘭極端服飾尼卡布和布爾卡反而在部分保守的維吾爾族婦女中流行起來。 而中國西北的伊斯兰教宗教势力在1980年代以后的复兴，与其他信仰伊斯兰教的穆斯林民族类似，要求女性穿着保守成为穆斯林社群的准则。
在西漢至南朝時期，沒有文字的少數民族往往使用漢字交往，漢字儼然是一種公用性的文字。 隋唐以後，北方一些民族開始藉助漢字的筆劃創製自己的文字。 如辽朝的契丹大字和汉字的书写方式类似，每个字代表一个音节，有的是直接借用漢字，契丹小字有较多的表音成分，一个音节用一个或者两个方块字表示。 而女真的女真文字則是参照契丹文字和汉字而创造的。 還有党項的西夏文以漢字六書中的會意法創製，在字體上也有草、隸和篆。
汉人基因: 古代
本来汉藏民族群与印欧民族群有相同的起源，语言也有相似之处，所以古汉语有很多复辅音（双声母）与闭音节（声母结尾）。 但是北方汉族发展较快，以很快的速度淘汰了限制语速与分贝数的过多辅音。 如果北方汉语的声韵母与北方少数民族相似是被影响的结果，那么北方汉语的闭音节不应该这么少。
而这里就是传说当中的匈奴人，他们的基因与汉族是完全不同的。 汉族人迁居蒙古地区，有非常悠久的历史，汉族人或是商人、降将、战俘等等，进入蒙古地区并留居下来，这些人在东部蒙古留下了痕迹。 而清朝晚期，华北汉族迁入蒙古，如给蒙古王公种地而成为蒙古人，曰为“随蒙”，又如进入蒙古地区从商而留居下来（山西等地有传说：蒙古地区喇嘛多而世俗男性少，汉人男性商人去做买卖往往会被留下结婚），大量的汉族成分进入蒙古人中，表现为O3。
汉人基因: 我都想笑了，脂呼的分子人类学小鬼居然说 汉族基因单一性高是因为汉人祖先太牛逼，太能打扩张出去形成的，原因难道不是周期性的人口回收吗，那么多轮过去 你不单一谁单一
這其中佔到26.5%的漢人——蒙古人基因，表明了自古來往於東西方絲綢之路的漢族商人、駐守邊疆的漢族軍隊後代，歷代在新疆屯墾戍邊的漢人，蒙元時期的大量的侵入塔里木河流域地區的伊斯蘭化蒙古人，有很大一部分已經融合到了維吾爾族的基因內。 在哈密、吐魯番、庫爾勒直到阿克蘇、拜城一線，越靠近漢地的維吾爾族，很多身材、長相和漢人與蒙古人相似。 這也反應了3750年前古代定居的趨勢，從距今4000到2000年前的呈現歐羅巴人種（白種人）特徵的塔里木木乃伊，到距今750年前的近代移民。
汉人基因: 文化
除卻三次大的南遷浪潮外，黃河中下遊的人口也於歷史上的各個時期向其他方向進行小規模的遷徙，但不及南遷的影響深遠。 而除了戰爭和災害原因的大規模遷徙外，還有通過屯田、駐軍和政府有組織的強制謫遷等形式向邊地的移民。 而當人民在故土不能維持生計時，也會向主動向邊疆移民。 汉人基因 在早期歷史上的移民由於長期與當地人雜居，基本已被當地人所同化。 明朝時，漢人開始向雲貴地區進行大規模的遷徙，這其中的主要原因是軍屯，以及商屯或其他方式。 明朝出現的“改土歸流”政策在清雍正五年（1727年）後開始在雲貴、四川和湖廣全面推廣，原土司地區的漢人遷徙活動加快。