人一日服用本品0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。 肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量（见【用法用量】）；血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量，因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。 偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 现在仍有医务人员在内的很多人将抗生素叫做消炎药，直接导致很多并非细菌感染的疾病也被习惯性地使用抗生素，这种普遍性的误区和叫法成为了国人“理直气壮”滥用和误用抗生素的罪魁祸首。 也就是说，“抗菌药物”和“抗生素”均为目前临床常用的名称，但“抗菌药物”的范围远远广于抗生素，而且“抗菌药物”也不是以前所称的“抗菌素”。 6、氯霉素类：本类抗生素特点是脂溶性高，易进入脑脊液和脑组织，并对很多病原体有效，但可诱发再生障碍性贫血，应用受到一定限制。
甲硝唑栓剂只能阴道放置，千万不能口服，甲硝唑片是口服用药，主要用于治疗全身性的滴虫或者厌氧菌感… 酮康唑软膏和氟康唑片都是抗真菌药;氟康唑排尿是咪唑类抗真菌药，抗真菌谱较广。 该品体外抗菌活性明显低于酮康唑，但体内抗菌活性明显高于体外作用。 如果是体表用药建议使用酮康唑软膏，感染程度较深可以配合口服氟康唑片。 静脉给予本品100 氟康唑是抗生素吗 mg，平均血药峰浓度为4.5～8 mg/L。 主要自肾排泄，以原形自尿中排出的药量占给药量的80%以上。
氟康唑是抗生素吗: 疾病百科·症状自查
只是相对来说，胶囊能较好地减少药物对胃的刺激。 有报道，一位42岁艾滋病感染患者服用氟康唑8200mg后，出现了幻觉和兴奋性偏执行为。 氟康唑是抗生素吗 这位患者被收住院后48小时内病情恢复正常。
为中性粒细胞减少念珠菌血症近期有唑类药物使用史者的首选药物。 不宜用于中枢神经系统及尿路的念珠菌属感染。 肾功能减退时不需调整剂量，肝功能减退时除卡泊芬净外亦不需调整剂量。 卡泊芬净在中度肝功能不全者需减量应用。 但对克柔念珠菌作用不明显, 对卡氏肺孢子菌、毛霉菌、根霉菌无效。 氟康唑分散片是为口服药物；所以，不可以用塞的。
氟康唑是抗生素吗: 甲硝唑片和牛黄甲硝唑的区别
血消除半衰期(t1/2)为27～37小时，肾功能减退时明显延长。 氟康唑是治疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药，对人和动物的真菌感染均有治疗作用，目前市场上有片剂、胶囊、粉针剂和注射液几种剂型。 也就是说，抗生素是指微生物（细菌、真菌、放线菌等）在生长过程中产生的对病原体或肿瘤细胞具有抑制或杀灭作用的物质。 4、大环内酯类：本类抗生素均含有一个12—16碳的大内酯环，为抑菌剂，仅适用于轻中度感染，但是为目前最安全的抗生素之一。 红霉素为本类的代表，临床应用广泛，对青霉素过敏者常以本品治疗。
- 抗生素药物在使用过程中可能会产生消化道功能紊乱如恶心呕吐、肾功能损伤严重者可致肾功能衰竭、不同程度肝功能损伤和不同类型的过敏反应如过敏性休克等。
- 咖啡因、可待因等药物可能会使胆总管开口处的括约肌痉挛，从而导致血、尿中的淀粉酶含量明显升高。
- 1、作用特点：为角鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂。
- 氟康唑大部分由尿排出；强迫利尿可能增加其清除率。
- 本品主要用于念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、用于接受化疗、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
抗真菌作用和毒性与两性霉素 B 相似，且不易产生耐药性。 口服吸收少，对全身性真菌感染无效，主要用于胃肠道、口腔真菌感染。 较大剂量时可发生消化道反应，减量或停药后迅速消失。
氟康唑是抗生素吗: 甲硝唑片使用方法使用量
甲硝唑口服之后会出现不良反应，最常见的就是消化道系统的副作用，常见的有恶心、呕吐、食欲不振等。 氟康唑是抗生素吗 所以口服甲硝唑的时候建议饭后服用，可以在一定程度上减少副反应。 另外，如果患者近期有生育要求或者可能有怀孕的情况则不建议口服甲硝唑治疗。 甲硝唑片属于抗生素类药物，主要用于治疗厌氧菌感染的疾病，可用于治疗或预防局部感染以及系统感染，对于滴虫以及阿米巴原虫有比较强的杀灭效果，在临床上用于滴虫性阴道炎的治疗。 甲硝唑具有一定的副作用，常见的主要是胃肠道反应，常表现为有恶心、呕吐等，一般不会影响后续治疗。
- 临床主要用于阴道念珠菌病，鹅口疮，萎缩性口腔念珠菌病，真菌性脑膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮肤真菌感菌等。
- 5.该品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
- 高剂量本品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。
- 治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。
- 血消除半衰期（t1/2?）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。
- 像比较深的伤口被真菌感染了，它就可以发挥作用。
- 某些情况下，服用青霉素、氯霉素、磺胺类等抗菌药后，可能引起暂时性视力下降、复视（看东西有重影）、眼球运动障碍、视乳头水肿等，从而影响视力检测的结果。
- 该品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
甲硝唑片最常见的功效包括治疗滴虫，即阿米巴原虫，厌… 隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌;治疗隐球菌脑膜炎时，该品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗物。 2.毒理该品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。 一日服用该品0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。 6.偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。 本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。
氟康唑是抗生素吗: 甲硝唑栓剂和甲硝唑片的区别
关节炎的绝大多数病因都是非感染性，对此无需用抗生素，而普通感冒、急性气管炎绝大多数是由于病毒引起，也往往不需要用抗生素。 如果滥用抗生素，不但无效无益，反而很有害，因为会破坏保持体内的微生态平衡，引起菌群失调，诱导耐药和招致其他疾病的发生。 左氧氟沙星是喹诺酮类抗菌药物中的一个药品，因此，左氧氟沙星并不是“抗生素”，也不是“抗菌素”，而是属于“抗菌药物”。 抗生素以前曾称为“抗菌素”，1981年，我国第四次全国抗生素学术会议上将“抗菌素”更名为“抗生素”。 抗生素是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生、能抑制或杀灭其他微生物的物质。
标注“#”的抗菌药物品种：奈诺沙星、粘菌素（口服）、吗啉硝唑、泊沙康唑（口服混悬液、片剂）。 奥硝唑由特殊使用级变为了限制使用级。 氟康唑是抗生素吗 奥硝唑是第三代硝基咪唑类衍生物，具有抗菌强、抗原虫活性高、半衰期长、组织渗透性好、体内分布广等特点，目前在临床上应用日益广泛。 多西环素、米诺环素、替硝唑、克拉霉素均由限制使用级变成了非限制使用级，这些变化意味着这些抗菌药物可以在基层应用。 2012版《目录》包含153个抗菌药物品种，而2021版《目录》对一些在临床中应用较少的品种进行了删减，只包含了127个品种。 同时增加一些新的或对特定的感染疗效确切的抗菌药物，如对碳青霉烯类耐药的耐药菌有较好效果的头孢他啶阿维巴坦。
氟康唑是抗生素吗: 抗生素应用：分清时间依赖还是浓度依赖
3.肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。 氟康唑是抗生素吗 单次口服该品100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。 表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。 氟康唑是抗生素吗 血消除半衰期（t1/2?）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。
首都医科大学附属北京世纪坛医院 顾红燕 副主任药师氟康唑片和甲硝唑分别用于治疗不同致病菌引起的感染，都属于处方药，无可比性，不存在哪个治疗效果好的说法。 无论患者服用上述哪种药品，均应遵医嘱使用，按照推荐的用法、用量和疗程规范用药。 氟康唑片是抗真菌类感染疾病的药品，常用于全身性念珠菌病、隐球菌病、黏膜念珠菌病、阴道念珠菌病等治疗，口服吸收效果良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞剂等药物影响。
氟康唑是抗生素吗: 氟康唑是抗生素吗？
由真菌引起的脚气脚臭可配合使用含有纳米银纤维的AUN纳米银抗菌防臭袜，可以协同杀灭脚部600多种细菌。 还可以用于治疗隐球菌病，包括隐球菌性的脑膜炎以及其它部位，比如肺皮肤的隐球菌感染，也可以用于免疫功能正常的患者，也可用于艾滋病人、器官移植或者其它原因引起的免疫功能抑制的患者。 艾滋病人可以服用氟康唑片进行治疗，也可以预防隐球菌病的复发。 对于黏膜念珠菌病包括口咽部、食道以及非侵入性的支气管等黏膜念珠菌病，肺部的念珠菌病以及念珠菌尿症、皮肤黏膜、慢性萎缩性的口腔念珠菌病。 也可以用于免疫功能正常或者免疫功能受损的患者。 1.药理本品属吡咯类抗真菌药。
抗生素分为天然品和人工合成品，前者由微生物产生，后者是对天然抗生素进行结构改造获得的部分合成产品。 药物用法：负荷剂量：静脉给予 6 mg/kg，q12 h，连用 2 次，不得超过每小时 3 mg/kg，在 1-2 h 内输完。 维持剂量：静脉给予 4 mg/kg，q12 h，不耐受者降至 3 mg/kg，q12 h。 中轻度肝硬化：剂量减半，中至重度肾功能不全患者不得经静脉给药，仍可用口服。