本药口服20mg后，4～7h达血药峰浓度，为0.14μg/mL。 给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。 给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。 本药在肝内代谢，主要代谢物为N-去甲基三苯氧胺和4-羟基三苯氧胺，也有与雌激素受体结合的作用。 本药大部分以结合物形式由粪便排出，少量从尿中排出。 本品母体化合物清除半衰期为5～7天，代谢产物氮-去甲基他莫昔芬为14天。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断。 所有门诊时间仅供参考，最终以医院当日公布为准。 网友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的法律责任。 长期服用他莫昔芬可能会增加血栓栓塞、血脂升高、肝肾功能异常、视力障碍等风险，需定期进行血栓风险评估、检查血脂及肝肾功能等，必要时需调整用药方案。
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他莫昔芬片用于治疗女性复发转移乳腺癌，用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。 他莫昔芬属于抗雌激素药物，结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体，两者物理化学性质各异，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型则具有抗雌激素作用。 他莫昔芬 如果乳腺癌细胞内有雌激素受体，则雌激素进入肿瘤细胞内与其结合，促使肿瘤细胞的DNA和mRNA的合成，刺激肿瘤细胞的生长。 而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内，与雌激素受体竞争结合，形成受体复合物，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。 在使用他莫昔芬片的时候，需要注意有肝功能异常患者应慎用，如果有骨转移，在治疗初期需要定期查血钙。
另外下面备注了对于使用他莫昔芬的患者，不建议常规监测CYP2D6。 （CYP2D6多态性检测可以分析决定酶活性的CYP2D6基因型及其相应的代谢类型，预测他莫昔芬的疗效，指导他莫昔芬使用剂量或替代用药）。 目前已上市的乳腺癌内分泌治疗药物有3类，即选择性雌激素受体调节剂、芳香化酶抑制剂、雌激素受体下调剂，医生会根据您的生理状况和病理结果，为您选择最适合的药物。
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2、对长期服用本品并有血栓栓塞危险的患者，治疗期间应定期检查血象。 在用本品进行2年以上长期治疗期间，要定期对肝功能进行检测。 他莫昔芬 下图为2种药物的分子结构，唯一区别是托瑞米芬乙基上的氢被氯取代，从而提高了安全性。
患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的他莫昔芬，通过医伴旅获取的药物是海外药厂直邮到家，能保证是正品，而且价格实惠，能减轻患者不小的经济负担，适合患者长期用药。 “吃靶向药不能吃西柚”这种说法在很多癌症患者交流圈里流传甚广，因为西柚会增加毒副作用。 他莫昔芬 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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第三、神经精神方面的症状，主要有头痛、眩晕、抑郁。 第五、骨髓抑制，少数的患者可有一过性的白细胞和血小板减少。 他莫昔芬的副作用，最严重的是会引起子宫内膜增厚。
图1为他莫昔芬和芳香化酶抑制剂的作用机制研究起源20世纪60年代，科学家们最初对抗雌激素药物的研究发现，抗雌激素药物能够阻止大鼠的子宫内膜增生和孕卵着床，有避孕的作用，希望它可以作为避孕药用于人类。 反式结构ICI46，747也就是现在的他莫昔芬，科学家们期望ICI46，747能够作为一种新的避孕药应用于人类。 然而，在进行临床试验时发现，这种药物并没有表现出与在大鼠体内相同的作用，反而该药能刺激子宫内膜增生，并且促进了卵巢排卵。 因此，他莫昔芬最先用于临床是作为无排卵性不孕患者的促排卵药，并且沿用至今。 对于目前辅助生殖技术领域超促排卵治疗方案也有着良好的促排卵效果。 因此，他莫昔芬同时具有类雌激素和抗雌激素两种效应，对不同种属、不同组织表现出不同的效应。
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他莫昔芬的作用機制是阻斷細胞內受體位點的雌激素，從而與人體自身的雌激素競爭。 雌激素有助於維持體溫，延緩記憶喪失，並有助於調節大腦中與性和生殖發育相關的部位。 “基本药物”指的是能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品。 再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各10μL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。 4、抗酸药、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改变胃内pH值。 方舟健客在包装发货时，包装箱外表只有送货地址和必要信息，不会出现所购买商品的名称，而具体的商品购物清单在包装箱中，我们绝对保障客户的隐私，请放心购物。
- LncRNAs已经被证实在乳腺癌肿瘤的发生、进展和内分泌治疗耐药方面起主导作用。
- 2、对长期服用本品并有血栓栓塞危险的患者，治疗期间应定期检查血象。
- 目前认为，CYP2D6基因型/表型对乳腺癌患者他莫昔芬（TAM）治疗的疗效和不良反应有影响作用。
- 使用他莫昔芬常见的副作用包括：热潮红、阴道出血、阴道分泌物、阴道瘙痒，胃部不适、头痛、头晕、水肿和脱发。
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- 5年TAM辅助治疗可使早期ER阳性乳腺癌患者的死亡风险降低30%，已成为临床标准治疗方案。
2017年10月27日，世界衞生組織國際癌症研究機構公佈的致癌物清單初步整理參考，他莫昔芬在1類致癌物清單中。 他莫昔芬 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，他莫昔芬在1类致癌物清单中。
他莫昔芬: 乳腺的囊性增生症,需要内分泌治疗如他莫昔芬,托瑞米芬吗?_乳腺增生_用药_治疗方式 – 好大夫在线
但仍然在美国推出一些通用型号，确保患者容易接触到这种药物。 他莫昔芬目前是运动员和健美运动员最常用的抗雌激素。 他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，它的结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，从而降低雌性激素，防止乳腺增生，提高睾丸激素水平。
口服20mg后6～7.5小时，在血中达最高浓度，t1/2α：7～14小时，4天或4天后出现血中第二高峰，可能是肝肠循环引起，t1/2α大于7天。 其排泄较慢，主要从粪便排泄，约占4/5，尿中排泄较少，约1/5。 雌激素可影响本药治疗效果；抗酸药，西米替丁，雷尼替丁等在胃内改变PH值，使本品肠衣提前分解，对胃有刺激作用。 可能会增加您患子宫癌，中风或肺部凝块的风险，这可能会是致命的。 他莫昔芬 他莫昔芬 他莫昔芬 3、CYP2D6强抑制剂如帕罗西汀和氟西汀，可能抑制他莫昔芬的生物激活，如您正在服用此类药物，请在服用他莫昔芬前告知医生。