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中國在2012年投入了72.8億人民幣用於推動生命與醫學科學的發展，幾乎是2004年的十倍。 這顯示了中國欲成爲製藥行業全球領跑者的決心。 隨着美國對醫學研究的資助年增長率下降，中國在這方面投入的激增使很多決策者傾向於認爲，中國的製藥業會成爲全球公共衛生及藥物可及性（ATM）領域的下一個遊戲規則改變者。 爾後、美健企業除強化生產技術與規模，在生物科技領域中，仍將持續不斷的努力與創新，以期能提供給消費者更安心、更安全、更優質的保健食品。
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生物製藥CDMO的繁榮和隱憂應該說，碧博生物的生物製藥CDMO業務看上去十分全面。 當然，公司最大的亮點可能就在於單罐兩萬升的大規模商業化生物反應器技術。 之前提到過，會出現萬升以上規模不鏽鋼生物反應器嗎？ 爲了確保全球供應能力和成本控制要求，國際主要生物製藥公司和主流CDMO企業都會配備大規模不鏽鋼生物反應器，萬升以上規模用於商業化生產成爲國際主流趨勢。
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2018年4月9日 — ‘人人’葉酸錠5毫克FOLIC ACID TABLETS 5MG ‘GCPC’-藥品(物)/適應症查詢，針對’人人’葉酸錠5毫克提供 … 另外，由中國自主開發、國際知名且適銷的新藥或疫苗仍然很少。 據中國食品藥品監督管理局的資料，超過95%的國產化學藥爲仿製藥。 很多所謂的「自主創新」藥物從臨牀角度來看更像是仿製藥。
中時報導，陳文雄收錢後，向廠商洩漏查廠日期，讓藥廠有時間預先調整不合格項目規避稽查與裁罰，掩護藥廠製造劣藥，或在擔任機動性查廠人員時包庇放水，使藥廠取得藥廠製造品質規範PIC/S GMP認證。 衛生福利部食品藥物管理署陳姓稽查員，被控涉收賄藥商數百萬元護航業者，廉政署已於8月5日展開搜索、約談行動。
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同時，要建立比仿製藥更加高標準、嚴要求的質量評定標準，嚴把生物類似藥質量。 《報吿》顯示，2019年，我國生物製品（包含生物類似藥）研發管線總數高達391，位居全球第一。 其中，生物類似藥251個，佔比64%。 多重因素影響下，我國的生物製藥企業大多由海歸專家創立而成，主打產品也以生物類似藥爲主。 因在腫瘤領域的出色表現，抗體類生物類似藥尤爲炙手可熱。 若您不願接受cookie的寫入，您可將使用中之瀏覽器設定為拒絕cookie的寫入，但也因此會使網站某些功能無法正常執行。
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在擴展服務範疇方面，致力協助客戶產品取得『健康食品認證』、『GMP食品認證』、『清真食品（哈拉）認證』，提升產品優勢及安全性、功效性訴求。 人人製藥 如果若您對本站隱私權聲明或個人資料行使權利有任何疑問，可透過客服中心之信箱向本公司進行聯絡。 敬請使用電子郵件聯繫，並且確認收到本公司寄出的回覆信件，方為聯繫成功。 人人製藥 本公司有權隨時修訂本隱私權聲明及相關告知事項，並得於修訂後公佈在本公司網站上之適當位置，不另行個別通知，您可以隨時在本公司網站上詳閱修訂後的隱私權聲明及相關告知事項。 本網站有權因下列因素，包括但不限於系統修復、軟硬體更新、定期維護、網路品質不良或天災等人力不可抗拒之因素下，變更、暫時或永久停止繼續提供全部或部分服務。
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4.負責產品報價及產品展示，並處理帳款回收相關事宜。 5.負責業務推展，傳達及說明公司各項業務重大… 板上潛一陣子了想浮出來請教大家請問有沒有前輩待過或知道中國化學製藥(新豐廠) 想了解一下那邊的工作環境，氣氛跟待遇本人是南部國立大學生技碩士新鮮人( …
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2013年10月，由中國成都生物製品研究所開發的流行性乙型腦炎疫苗獲得了世界衛生組織預認證。 這款乙腦疫苗的開發獲得了國際非政府組織PATH的技術支持，是第一款世衛組織批准可以用於兒童的單劑乙腦疫苗。 同樣令世人矚目的是，在2014年的伊波拉爆發中，中國宣佈成功開發了其第一款用於治療伊波拉的藥物。 1978年：人人化學製藥股份有限公司建廠於中壢工業區南園二路3號。 1979年：人人化學製藥股份有限公司正式生產藥品，加入國內銷售市場。