BCL-2抑制劑口服標靶藥服藥方便，且適用於所有突變基因型別，約六至七成屬於難治型的患者可受惠。 BCL-2抑制劑需與低劑量化療或去甲基化藥物合併使用，有望以相對安全的治療方式，提升存活期，甚至爭取治癒。 儿童由于身体较弱，家长要注意避开相关的环境因素，发现孩子有早期症状时，一定要及时前往医院就诊，早发现早治疗。
在白血病中比较常见的是急性淋巴细胞性白血病，占到儿童白血病的8成，其他的就是急性髓性白血病。 在我们的生活中，经常听到有一些人患上了白血病，可见它的发病率非常高，所以我们应该重视起来。 白血病又称血癌，是一种非常可怕的血液全身性疾病。
白血病前期: 白血病的早期症状七个典型表现要牢记
MDS作为一种恶性疾病，治疗起来的确非常困难，但并不是无药可用。 对于恶性程度较高、病情严重的的高危患者来说，更多的治疗手段是移植、化疗等。 白血病前期 而对于恶性程度不高、疾病症状较轻的低危患者，更多的是支持治疗，或者服用中药，改善疾病症状、延缓病情进展。 白血病前期 血癌為何會令人聞之喪膽，可怕之處在於它沒有任何預兆或病徵，不像其他癌症能把腫瘤一刀切去，也沒有早期或晚期之分，一旦發病便來勢洶洶。 話雖如此，血癌仍是一個可以醫治的疾病，只要積極治療依然能擁有健康的明天，以下針對血癌作一簡單介紹，幫助大眾更能了解血癌發生、診斷與治療方式。
一般骨髓幹细胞内的DNA变异导致它们的恶化。 其原因可以是暴露在放射线中、接触致癌物质（例如裝修工程期間會釋放出的揮發性有機物，諸如苯）和其它细胞内遗传物质的变异。 人類嗜T淋巴球病毒一型也可能导致白血病。 白血病前期 80%的急性骨髓血癌（AML）患者接受治療後症狀會有所緩解，但單靠化療來治療的復發機會很大，治癒機會只有20%至30%。 如果患者接受骨髓移植手術，會提高痊癒機會。 一般來說，採用化療來治療急性淋巴細胞性血癌（ALL），治癒機會為60%至70%，當中超過80%的兒童患者能有5年或以上壽命，而成年患者只有25%至35%。
白血病前期: 出現掉髮何時該就醫？休止期未追出原因根治 毛囊恐萎縮成真禿頭
症狀可能包含：出血與瘀斑、疲倦以及感染風險增加。 當患者出現疑似症狀時，醫師可以從血液檢查、周邊血液抹片檢查，以及骨髓抽吸及切片檢查來鑑別診斷。 血液檢查中常見白血球數目增高，甚至可能增高到數十萬以上，且大量出現未成熟的白血球，但有少部份的病人白血球數目反而減少。 其他常見的血液變化有血紅素下降以及血小板數目減少等。 另外，為了要詳細知道病人的血球組織型態，以便診斷為那一種類別的白血病，必須做骨髓抽吸及切片檢查。 這些詳細的檢查，光從抽取手上的血是無法查得的，需做骨髓檢查才有辦法下診斷。
发热——是白血病最常见的症状之一，表现为不同程度的发热和热型。 发热的主要原因是感染，其中以咽峡炎、口腔炎、肛周感染最常见，肺炎、扁桃体炎、齿龈炎、肛周脓肿等也较常见。 急性髓细胞白血病：包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。 基因的突变可表现为染色体的异常，像急性淋巴细胞白血病一样，可分为染色体结构异常和染色体数量的改变。 白血病是在干细胞向成熟细胞分化的过程中因受到阻碍而不停地复制、增殖、浸润其他器官，从而引起机体一系列问题。
白血病前期: 骨髓穿刺
当这种情况发生时，血细胞的生成就会失去控制。 随着时间的推移，这些异常细胞可能排挤骨髓中的健康血细胞，导致健康的白细胞、红细胞和血小板减少，从而引起白血病的体征和症状。 罹患白血病患者，須定期追蹤血液檢查以確定疾病是否復發，若是2、3年內沒有復發，表示復發機會相當低。 若接受骨髓移植者，必須服用抗排斥藥至少半年，且須定期回門診追蹤。 服用抗排斥藥時免疫能力會降低，應避出入公共場所以防感染。 急性骨髓性白血病曾長達四十年無新藥問世，患者過去存活時間很短。
肿大的淋巴结一般质地软或中等硬度，表面光滑无压痛、无粘连。 白血病前期 急性骨髓性白血病：20歲及以上的患者5年生存率約為24%，20歲以下的患者5年生存率為67％。 理論上，白血病不會遺傳，多數病例發生在沒有任何家族病史的患者身上。 白血病前期 然而，部分病例顯示同一家庭的近親有機會患上同一種白血病，如慢性淋巴細胞白血病。 一般而言，大多數白血病的發病起因都是不明的。
白血病前期: 白血病是如何形成的
詹：根據香港癌症資料統計中心數據，2018年有1988宗血癌新症，白血病佔606宗，淋巴瘤佔1096宗，而骨髓瘤有286宗。 白血病和淋巴瘤分為急性、慢性；而急性和慢性白血病再各自分為骨髓性和淋巴性。 急性白血病徵狀來得急，可能兩三星期內突然高燒、皮下出血點、流牙血等；慢性白血病初期無任何徵狀，部分病人或脾臟脹大。 急性淋巴瘤臨牀表現很多時包括發燒、夜汗、消瘦；慢性淋巴瘤則可能沒什麼病徵，較難察覺。
- 對持續服用伊馬替尼藥物的患者進行的一項研究發現，有90％的患者至少活了5年。
- 慢性白血病的特點是過多地製造成熟的但依然不正常的血細胞，這些細胞（白血球占多數）因此過多地存在在血液中。
- 即使患上 CLL 这种最常见的慢性成人白血病，可能不做治疗也会在多年间感觉良好。
- 我们知道骨髓增生异常综合征（MDS）是一种源于造血干细胞的异质性克隆性疾病，不论是诊断还是治疗都有些棘手，而且在过去MDS一直被称为“白血病前期”，其治疗的困难程度可见一斑。
- 某些遗传病，如唐氏综合征，与增加患白血病的风险有关。
- 治療按不同类型有药物治疗、放射治療、免疫治疗和靶向治療。
- 此外日常生活中血癌飲食及照護也是很重要的，還有骨髓移植也有風險，五成病人在骨髓移植成功後可以繼續治療觀察，三成病人會在移植之後五年內陸續復發乃至死亡。
骨骼和关节疼痛：骨痛是白血病常见的体征之一，常比较剧烈，部位不固定，主要见于胸骨、四肢骨、脊柱和骨盆。 淋巴结和脾肿大：淋巴结肿大为淋巴细胞白血病的显著特征，以急性淋巴细胞白血病较多见。 半数患者以发热为早期表现，可低热，也可高达39℃～40℃以上。 高热常提示有继发感染，感染可发生在身体各个部位，如牙龈、肛周、肺部等，严重者可发生脓毒血症。 目前，原发性MDS的确切病因尚不明确。 高危患者的生存期甚至比急性白血病还要短，只有5-10个月。
白血病前期: 白血病前期综合征预防
血液抹片是採集血液並染色的檢驗方式，透過染色辨別血球型態，若發現血液中有異常血球（骨髓芽細胞、淋巴芽細胞等）增生，則可確診白血病。 白血病依發病時程可分為急性與慢性，急性白血病病程快速，患者需及時接受治療；慢性白血病病程緩慢，且初期通常無症狀，需要靠血液篩檢才可發覺。 正常來說，造血幹細胞應逐漸分化至紅血球、白血球、B細胞等血球細胞，若是分化過程發生異常，就會出現異常的血球細胞，這些血球細胞會在骨髓內堆積，進而蔓延至血液內。 這些分類法可以提供病人預後以及處置的指導。
另外，患者小便後，馬桶內會產生很多泡沫；透過尿液檢查，判斷是否有蛋白尿。 白血病前期 白血病（英文︰leukemia）又稱血癌或白血球過多症，是一種影響身體製造健康血細胞能力的癌症，受影響的兩類白血球細胞包括：淋巴細胞 和粒性細胞 。 這些細胞的作用是協助免疫系統對抗病毒、感染和疾病。 白血病前期 慢性骨髓性白血病：好發於40至60歲的人，不過其他年齡層也是有發生的可能。