雖然有極少病人的發病過程緩慢，但是平均而言，病人每個月會喪失大約0.9的分值。 一份對醫師的調查表明，他們認為20%的分值減少才會有臨床意義。 不管哪部分機體首先受到影響，肌肉的无力和萎縮都會隨著病情的發展而蔓延到其他肢体。
这些眼外肌还表现为在脂肪和结缔组织增生以补偿失去及萎缩的肌肉纤维。 在肌萎缩侧索硬化症患者中也出现了眼肌麻痹，在眼球运动核中以及附近的神经元损失。 此外，眼外肌纤维的肌球蛋白重链成分也发生了变化，表现为中心整体层正常表达的MyHCslow缺失，薄眼睑层不包含通常表达的MyHCemb。 这种变化也许代表神经支配模式的变化，可能包括不同类型的运动神经元出现神经再支配，或缺失多个神经支配。
漸凍人症狀初期: 呼吸支持
肌无力综合征，也被称为伊顿-兰伯特综合征，类似于肌萎缩侧索硬化症并且其初期症状与肌萎缩侧索硬化症相似。 肌萎缩侧索硬化症必须与“肌萎缩侧索硬化症类似综合症”区分开，这是一种临床表现和特征与肌萎缩侧索硬化症或其变体类似的无关疾病。 由于其症状与早期肌萎缩侧索硬化症相似，所以患者应听取神经学专家的意见，从而排除一些临床可能。 漸凍人症狀初期 漸凍人症狀初期 漸凍人症狀初期 某些病毒性疾病可能会导致与肌萎缩侧索硬化症类似的症状，如人类免疫缺陷病毒（HIV）、人类T细胞白血病病毒（HTLV）、莱姆病、梅毒和蜱传脑炎病毒。
腦部及脊髓則靠核磁共振（MRI）檢查，來排除可能是腫瘤或其他發炎疾病。 神經傳導檢查可以用來排除其他週邊神經病變，因為那些疾病通常是可逆性、且預後比漸凍人好。 思覺失調症在西方醫學被定義為是慢性且重大的精神疾病，常見症狀有知覺、思維、情感和行為等多方面的功能障礙，出現包括幻聽、幻覺、幻影或被害妄想等症狀，導致表現恐慌、情緒失常或行為異常。 就中醫的觀點分析，思覺失調症屬於「情志」的病症，然而不管是思覺失調、強迫症、過動症、躁鬱症或是妥瑞氏症，主因都是五臟功能失調引起的，或進而導致憂、思、悲、恐、驚等情緒反應。 中醫師張賜興說明，小腦萎縮症的發病症狀除了會感到頭暈，還包括走路平衡感異常、步態搖晃、容易摔傷跌倒、走路不穩、動作遲緩，口齒不清、進食易嗆到、吞嚥困難，寫字不順暢，愈寫愈小字等10大症狀，更嚴重還會出現眼球震顫及複視。 漸凍人症狀初期 發病年齡通常都在40歲之後，而上述病例並無家族遺傳病史，許多醫學研究文獻認為，小腦萎縮症恐與病毒感染、特定免疫基因缺陷及DNA修復異常有關。
漸凍人症狀初期: ▼ 同場加映：除了患上「漸凍人症」會使人容易跌倒，亦可能因為其他原因令你易跌倒！（按圖 ）
而這種能量，則可以影響人體的健康狀況，甚至改善疾病。 「漸凍人症是很複雜的案例，每個人情況都極為不同。」漸凍人協會的首席科學家Lucie Bruijn對《時代雜誌》表示，霍金的長壽也許與他的基因、接觸的環境因素，以及無微不至的臨床護理有關。 早在去年夏天，他就經常嘟嚷著四肢無力，我只當這是退休人士逃避幫忙家事的一種藉口，絲毫不以為意。 一直到他右手掌虎口肌肉明顯萎縮，才驚覺事態嚴重，於是馬不停蹄到處求診。 霍金在發病10年後就喪失了吞咽功能，但是他卻沒有做胃造廔，而是由護理人員用特殊的方式將食物送到他的咽喉部，保證他可以有足夠的營養攝入，高熱量的飲食可以讓患者的生存期更長。
而Nusinersen為近期研發的新藥，是第一個用於治療脊髓性肌肉萎縮症及肌萎缩侧索硬化症的藥物。 Nusinersen是一種反義寡核苷酸藥物，能夠藉著穩定SMN的信使核糖核酸來提升SMN蛋白的生產量。 它能降低患者的死亡率以及因疾病失去呼吸功能的風險，並能改善患者的運動功能。 2016年12月nusinersen在美國通過優先審查後取得上市許可，稍後在歐洲聯盟、加拿大、巴西、日本、南韓、紐西蘭等國也被核准為處方藥。
漸凍人症狀初期: 台灣之光
漸凍人症目前有很多未知之謎，其中包括髮病的原因尚不明朗。 漸凍人症狀初期 根據美國國立衛生研究院（NIH），現有證據籠統表明，基因和環境因素可能是導致漸凍人症的原因，55∼75歲的人和男性是易發群體。 臨床試驗證實「銳力得」確實可以延緩運動神經元疾病的惡化，但卻無法根治疾病。
10%之間，一般是染色體顯性遺傳導致的，男女發病率1：1，家族性患者的發病率較早，平均年齡在49歲。 莊毓民回憶，陳媽媽的家屬一開始也不放心，認為病患應該轉至醫學中心就醫，但後來感受到醫療團隊的積極治療態度，並考慮在地醫院能就近治療和照護，提高方便性，因此將病患留在臺北醫院治療。 另外讓人想到的自體免疫有關的証據來自ALS患者中有單株異常蛋白，淋巴系統增生疾病及一種ganglioside的抗体GM1的比例較高。
漸凍人症狀初期: 漸凍人症
但一發病，情況會越來越惡化，從四肢無力、到無法行走、無法自行吃飯、無法自理生活、無法說話、無法吞嚥，最後因為連呼吸肌肉也萎縮，步向死亡。 俗稱漸凍症的肌萎縮性脊髓側索硬化症，也稱為運動神經元疾病(Motor Neuron Disease，MND)；是因病患大腦、腦幹和脊髓內部的運動神經細胞受到侵襲，使肌肉逐漸萎縮和無力運動，而開始產生癱瘓的現象。 患者身體的運動功能會逐漸喪失，就像東西放在冰箱的冷藏室中，漸漸被冰凍住了，所以患者也被稱為「漸凍人」。
有关动物表明，应鼓励肌萎缩侧索硬化症患者消耗尽可能多的热量，且不要限制他们的热量摄入。 截至2012年，对于体重减轻的管理依旧存在”干预措施缺乏坚实的诊据”的问题。 但是，大多数肌萎缩侧索硬化症病例很容易诊断，大型肌萎缩侧索硬化症诊所的误诊率小于10%。
漸凍人症狀初期: 漸凍人症相關疾病學會
林毓慧醫師表示，額顳葉失智症為「早發性失智症」中，比例最高的其中一種，病人可能在50歲左右開始發病，且有強烈的家族遺傳性風險，與基因高度相關。 診間曾有一名因中風住院的中年婦女，原以為其失語症是中風所引起。 但是，中風造成的失語症通常維持穩定，經語言治療師介入後有機會好轉。 該名患者的語言功能卻每況愈下，最後經過心理衡鑑、影像檢查才發現，病人的額葉區與顳葉區都有不對稱的明顯萎縮，才確認是合併額顳葉失智症的失語症問題。
了解、照顧、陪伴、關懷，照顧漸凍症患者沒有訣竅，就是細心與耐心，陪伴他們走過生病的歷程，讓他們安心養病，就是最好的照顧。 給患者良好的醫病環境及有用的輔具，讓患者不會增加額外的痛苦；給予患者溫暖的陪伴與關懷，是照顧漸凍症患者的不二法門。 人生充滿了未知的變數，也許該把無常當成平常，那麼，不甘不願的心才能釋懷。 除了定期回榮總拿新藥，另請心理諮商師為老公不安的情緒做深層治療，報名練氣功以增強抵抗力，既然病魔甩不掉，只好學習與它和平共處；並且加入協會尋求社會資源，讓自己不再感到孤立無助。 在每星期的病友會中，病友與家屬互吐心聲互相打氣，我們從此不再寂寞。 從最初外科醫生認定的無藥可醫，到神經內科透露法國近兩年有研發新藥，可延緩病情進展，照理說應該要喜出望外的，我們卻變得麻木不仁。