因為神經末稍分佈到身體許多部位， 所以這種腫瘤可在身體許多部位出現， 大約65%起源於腹部， 15%～20%起源于胸部， 其餘15%起源於不同的部位例如頸部、骨盆等。 神經母細胞瘤是惡性度很高的腫瘤， 常為多發性， 很早就可累及周圍組織。 經過化療、電療，萱萱進行了惡性腫瘤切除手術，術後留下20cm的傷口，可幸康復情況理想，以後一切雨過天晴，卻不料萱萱的基因檢測報告，顯示其神經母細胞瘤復發率極大，故醫生建議盡快做造血幹細胞移植，不然每次復發都會對萱萱身體造成更嚴重的損傷。
此外，腫瘤也會分泌一種叫作兒茶酚胺（catecholamines）的物質，造成高血壓、腹瀉、心悸、盜汗等等不適。 癌症就是惡性腫瘤，指的是某一變形細胞無限制增生進而擴散。 神經母細胞瘤病徵 據本港兒童癌病基金的網站資料所示，神經母細胞瘤是兒童期常見的腫瘤之一，源自未分化的交感神經節細胞，因此在有胚胎性交感神經節細胞的部位，都可能出現原發性腫瘤。 神經母細胞瘤是兒童期常見的腫瘤之一，源自未分化的交感神經節細胞，因此在有胚胎性交感神經節細胞的部位，都可能出現原發性腫瘤。
神經母細胞瘤病徵: 兒童神經母細胞腫瘤
該檢查的分子機理為，間位腆代苄胍是去甲腎上腺素的功能類似物（analog），並可被交感神經元所攝取。 當間位腆代苄胍與放射性物質如碘-131或者是碘-123耦聯後，即可作為放射性藥物而用於神經母細胞瘤的診斷以及療效監測。 碘-123的半衰期為13小時，常作為檢測的優選手段；碘-131的半衰期為8天，其在大劑量使用時，可作為治療復發以及頑固性神經母細胞瘤。
N-myc基因的扩增突变往往与肿瘤的扩散相关。 神經母細胞瘤病徵 不同神经母细胞瘤患者预后差别很大，也即神经母细胞瘤间存在广泛的肿瘤异质性。 根据高危因素的不同，神经母细胞瘤可以分为低危组、中危组和高危组。 对于低危组神经母细胞瘤患者（最常见于婴幼儿），靠单纯的观察或者是手术治疗往往可以取得很好的效果；但是高危组神经母细胞瘤患者，即使综合各种强化的治疗方案，预后仍然不理想。 嗅沟神经母细胞瘤一般被认为起源于嗅神经上皮；其分类至今尚存有争议。
神經母細胞瘤病徵: 神經母細胞瘤病因
不少患者誤以為自己患腸胃炎，但病情反復發作仍沒有好轉，看了幾遍家庭醫生後才轉介到專科，透過CT檢查發現腦腫瘤。 一般來說，惡性腫瘤擴散一般會隨著腦脊液，去到大腦各個腦室及脊髓。 神經母細胞瘤的原發腫瘤多發生在腹部，尤其腎上腺附近，另外胸、頸等部位亦可能受影響。
這些化學物質的保護機制不但降低致癌物質的活性而且增強機體免疫力抵禦致癌物質的侵襲。 在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結浸潤，血行轉移主要發生於骨髓、骨、肝和皮膚，終末期或複發時可有腦和肺轉移，但較少見。 髓母細胞瘤細胞 髓母細胞瘤由Bailey與Cushing於1925年首先報導,是好發於兒童的顱內惡性腫瘤,是中樞神經系統惡性程度最高的神經上皮性腫瘤之一有人認為其發生是由於原始髓樣上皮未… 神經源性腫瘤 病理上良性占多數,包括神經鞘瘤、神經纖維瘤和節細胞神經瘤,惡性的有惡性神經鞘瘤(神經性肉瘤)、節神經母細胞瘤和交感神經母細胞瘤。 小兒腎母細胞瘤 腎母細胞瘤是小兒泌尿系統中最常見的惡性腫瘤,屬胚胎惡性混合瘤,其發生率僅次於神經母細胞瘤,又稱腎胚胎瘤、腎胚細胞瘤、腎臟混合瘤。 神經母細胞瘤病徵 成神經細胞瘤 成神經細胞瘤曾稱神經母細胞瘤,起源於原始的神經嵴細胞。
神經母細胞瘤病徵: 媽媽會
回到病房後即應開始復健運動，包括術前教導的呼吸運動、四肢運動、下床步行等等，以免發生靜脈血栓及肺壙張不全等併發症。 手術後胸腔會留置引流管引導血水及氣體，此時得注意導管的通暢，避免曲折阻塞。 結語總之，縱膈腔神經細胞瘤常見於成年人，臨床上常無症狀，胸部X光檢查時偶然發現。
相較於惡性腦瘤， 乳癌、肺癌、大腸癌、胰臟癌及攝護腺癌生存期就長多了。 神經母細胞瘤病徵 中樞神經細胞瘤對放療極為敏感有效，手術切除腫瘤的目的在於解除梗阻性腦積水，結合術後放療可獲得長期生存。 根據腫瘤偏向一側腦室位置，可取左額或右額開顱中線旁弧形切口，骨瓣成型，從較寬的兩個橋靜脈之間，經縱裂人路切開胼胝體到病變側腦室，首先將腦脊液吸除，並將透明膈切開，對側腦脊液也同時吸除，然後將腫瘤切除。
神經母細胞瘤病徵: 神經母細胞瘤常見的症狀
做麻醉科，感覺是比較幕後的，本來就和病人較少交集（畢竟他們都睡了），直至來到這醫院，因為病人常常需要麻醉科幫助鎮靜完成檢查或治療（不是一次半次，而是很多種類且頻密的），變相多了很多機會接觸同一個病人，見證他們抗病的過程，目睹他們的成長。 有時在等待孩子鎮靜藥消散的時間，也會有機會和父母傾偈。 慢慢地，我發現我會記得很多很多的病人和他們的父母，而原來他們也會記得我。 對不少人而言，治療比病本身可怕，因為療程可能採用化學治療（化療）、外科手術和放射治療（放療）是三種療法都用，也可能進行骨髓或血幹細胞移植，那是漫長而艱苦的療程。 最常見的兒童癌症是白血病、腦瘤、淋巴瘤、神經母細胞瘤、骨腫瘤及軟組織肉瘤。
而對估計手術不能切除者采用先化療、再手術、再化療或加放療的策略。 對NB敏感的藥物有環磷酰胺、長春新堿、依托泊苷(VP-16)、卡鉑、順鉑、抗腫瘤抗生素(多柔比星)、異環酰胺等，各個協作組采用不同藥物組合對晚期病人強化療，但預後改善仍未令人滿意。 由於NB預後差異大，部分病人如小年齡、早期NB預後明顯優於大年齡晚期組，因此應根據病人的預後因素，如年齡、分期、N-myc擴增、1p缺失等采用分級治療。 早期病人無N-myc擴增及1p缺失，可僅做手術，手術後隨訪。 而大年齡、晚期，伴有N-myc擴增，1p缺失者，需接受強化療和手術，直至骨髓移植。
神經母細胞瘤病徵: 最聰明、最惡性的癌細胞 惡性腦瘤細胞生存的攻防
每一個孩子都是爸媽的寶貝，不管花多少的金錢，都希望孩子能過得健康快樂。 所以有時候寧願「謹慎」一點，也不願放過任何一絲危險的可能。 也希望可以透過9大警癥的提醒，讓爸媽們能夠更了解孩子們的身體狀況。 本來已經會走路，而且還很愛走，但慢慢變得不愛走，還常會跌倒、一直要人抱，媽媽一開始以為他是撒嬌，直到後來晚上哭鬧不安、一直吐，才診斷是惡性腦瘤。 是奶奶在幫孫女洗澡時，摸到腹部有一塊腫腫硬硬的，當下覺得不對，機警的跑來檢查之後，才確診是肝臟母細胞瘤。 一般來說，淋巴結會隨著感冒、感染變大，感冒稍好會變小，這一類的腫大就比較沒關係，但如果在這些部位，像是鎖骨上，或是脖子上凸起一塊、好幾塊硬硬、無法移動的腫塊，而且持續長大不曾縮小、又「不會痛」，最好還是給小兒科醫師確認一下狀況。
大多数情况下，这些神经母细胞会逐渐成熟或消失。 肾上腺位于每个肾脏的顶端，可产生有助于调节新陈代谢、免疫系统、血压和其他重要功能的激素。 这些腺体虽然很小，但却控制着体内发生的大部分活动。
神經母細胞瘤病徵: 神經母細胞瘤症狀
社會上也有兒童癌症基金會、臺灣神經母細胞瘤病友關懷協會等團體，陪病友及家庭共同面對疾病，度過難關。 腦瘤細胞一旦發生基因突變，如表皮生長因子受體，就會有異常蛋白質產生，身體的防禦細胞馬上會察覺，並設法殺死這個發生突變的癌細胞。 防禦細胞相當多種，包括T細胞，殺手細胞，樹突狀細胞，誘導細胞，管控細胞 ……等等。
神經母細胞瘤（Neuroblastoma）是一種在特定神經組織中形成的癌癥。 它最常從一側腎上腺開始，包括對於神經母細胞瘤，環繞眼睛的瘀黑，可望挽救全球成千上萬名病童的生命。 【聯合晚報／記者林進修／臺北報導】 中央研究院基因體研究中心研發出全新的被動性免疫療法，佔兒童癌癥個案約8%。 英國每年有不足100名幼兒確診患病，去小診所只開退燒藥做母親的多一分警覺，但有時觸摸時不易察覺。 內地日前瘋傳70歲老爺爺擺西瓜攤的影片，事源他的3歲孫女患上「神經母細胞瘤」，癌細胞已開擴散，因為同時忙於務農，老爺爺寫上紙板賣西瓜就離去，未料許多民眾捐款，甚至「留錢不拿瓜」，5天就籌得逾10萬人民幣（約45萬元台幣）。
神經母細胞瘤病徵: 兒童癌症主要是中胚層癌或胚胎型癌
衛生福利部最近有條件開放對抗腫瘤的免疫細胞療法，也把惡性腦瘤納入項目，所以惡性腦瘤病患，在接受常規療法時，也可增加免疫細胞療法的治療、血管抑制劑等治療。 可向健保申請腦癌的血管抑制劑給付，利用靜脈注射血管抑制劑可以抑制惡性腦瘤生長，延長生存期約3個月左右。 含3.85%的BCNU非標靶藥的腦貼片，手術後放置於腦手術切面，把殘存的腦瘤細胞於一個月左右，利用緩釋型的BCNU藥物，盡量去除。 但癌細胞相當聰明，很快具抗藥性而且只含3.85%藥物，藥物分布也受限在0.2公分範圍內，超過貼片0.2公分以外的腦瘤就無法去除，很快就出現腫瘤復發，平均延長存活只有三個月左右。 光鏡下腫瘤細胞形態與少枝膠質瘤非常相似，不易區分。
- 神經母細胞瘤是非常惡性的腫瘤，也是年幼的兒童最常見的腹部腫瘤，居兒童常見癌症的第四位，平均診斷年齡約為22個月大時，75%見於4歲以下的兒童，病童常以腹部腫塊、不明原因發燒、骨頭痛等表現而被診斷。
- 顏秀如說，像是1歲到國小的小朋友，一年一般要長2公斤左右，如果本來都有按照生長曲線長，但最近的3~6個月都沒有長胖，甚至變瘦，那就可能有問題。
- 針對神經母細胞瘤，目前有臺灣人發明的標靶藥物Anti-GD2可以選擇，但現今此藥物並無給付，價格十分昂貴，高達上千萬，因此通常若為反覆復發才會考慮使用。
- 看到這裡，相信大家一定能知道，在神經內分泌瘤這名稱之下，實在涵蓋了好多小分類啊！
河南省腫瘤醫院血液科副主任醫生左文麗指，神經母細胞瘤很少見，發病率僅10萬分之一，最常出現在5歲以下兒童身上，成人很少患上。 兒童癌病基金指，最好的治療方法是切除整體腫瘤，但僅限於早期發現的腫瘤。 若腫瘤體積很大或已擴散，患者需先接受藥物治療，利用抗癌藥將細胞破壞以縮小腫瘤的體積後，才用外科手術將腫瘤切除。 術後患者需繼續接受藥物治療及放射治療（放療），整個療程大概需時一年至年半，視乎病情而定。 提高免疫系統功能最重要的是：飲食、鍛煉和控制煩惱，健康的生活方式選擇可幫助我們遠離癌症。 保持良好的情緒狀態和適宜的體育鍛煉可以使身體的免疫系統處於最佳狀態，對預防腫瘤和預防其他疾病的發生同樣有好處。
神經母細胞瘤病徵: 神经母细胞瘤生化检查
患童的營養補充，最重要的原則就是”乾淨煮熟、避免生食”，對於外面販售食物，建議以完整密封佳，而手搖涼品飲料、涼麵、刨冰等，治療時因抵抗力較弱，請勿食用。 部分的患童因治療時導致口腔粘膜破損、味覺改變、食慾不振，除了口腔清潔的重視外，亦可透過少量多餐進行營養補充，家長可與院內營養師一同討論，讓患童的營養均衡有更多的變化及選擇。 人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y 人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y的特點,該細胞的密度可高達1×106 cells/cm2,具有中等水平的多巴胺β羥化酶的活性。
神經母細胞瘤病徵: 血糖飆高高 醫師有妙招
神經母細胞瘤是嬰兒中最常見的癌症，繼白血病及腦癌之後，是第三常見的癌症疾病。 有90%的案例發生在不到五歲的孩童，而在成人身上罕見。 ，因為治療後殘存的少數癌細胞在各種檢查中很難以發現，要等到這些癌細胞又增生到相當程度時，病徵才會再出現。 大部分神经母细胞瘤（50-60%）在出现临床表现前，已发生广泛转移。 原发神经母细胞瘤最常见的发生部位为肾上腺（约占40%）；其他原发器官包括颈部（1%）， 胸腔（19%）， 腹腔（30%），以及盆腔（1%）。
神經母細胞瘤病徵: 神經母細胞瘤的病因有哪些
外泌體內含基因及各類蛋白質體，因此我們已製作出至少八類抗體。 惡性腦瘤細胞一旦接觸到這些抗體，其活性馬上降低，抗藥性很快消失，而且對Temozolomide的化療藥更敏感，抗藥性馬上消失，因此外泌體抗體可是對抗惡性腦瘤的新標靶藥開放的方向之一。 (二)化療藥物Temozolomide是一種把癌細胞DNA甲基化的非標靶藥物。 主要是因癌細胞會活化MGMT基因，對抗化療藥，約使用半年後便產生抗藥性。
神經母細胞瘤病徵: 疾病發展和轉歸
通過免疫組化可對中樞神經細胞瘤與少枝膠質瘤和室管膜瘤進行鑒別。 在絕大多數中樞神經細胞瘤中，突觸素呈強陽性，而膠質纖維酸性蛋白為陰性。 對少數突觸素陰性的腫瘤，診斷需依靠電鏡對細胞超微結構的觀察。 在電鏡下可見腫瘤細胞內細胞漿內有多量的神經分泌顆粒、突觸、微管和軸突等神經細胞樣結構。
神經母細胞瘤病徵: 手術準備與手術方式
腫瘤生長迅速，可能在早期已經擴散，約有一半患者在2歲前發病。 根據文獻資料報導，腦室內的少枝膠肢細胞瘤在發病年齡、性別、光鏡病理檢查方面都難與神經細胞瘤相鑒別。 神經母細胞瘤病徵 人類流行病學和動物實驗研究顯示維生素A對降低患癌的危險性起著重要的作用，維生素A支持正常的黏膜和視覺，它直接或間接參與身體大多數組織功能。 維生素A存在於動物組織中如肝臟、全蛋和全牛奶，植物中是以β-胡蘿卜素和類胡蘿卜素形式存在，在人體內能轉化為維生素A。
神經母細胞瘤病徵: 發病原因
根據統計，最常見的前十大症狀是：咳嗽、氣喘、慢性腹瀉、反覆性胃潰瘍、低血糖嚴重飢餓感、盜汗、熱潮紅、發熱、心悸及皮膚炎。 若為第四期患者，根據臺灣兒童癌症基金會的研究顯示，開刀手術之後再進行自體造血細胞移植，可以增加治癒率，並接著做放射治療，最後再吃名為A酸的藥物，以便將殘存的癌細胞從惡性分化成良性。 有時患者已知道有某處癌症，甚至也已經接受治療過後，才發現癌症轉移到腦部。 當然，有時原發部位的癌症症狀不明顯，卻是因頭痛或步態不穩等症狀而發現顱內長了腫瘤，進而證明此為轉移性腦瘤，才知道原發癌症為何，像是先發現腦部長癌後，再檢查才知道原來是肺癌轉移來的這樣。 神經母細胞瘤病徵 兒童癌病基金指出，由於神經母細胞瘤生長迅速，常在早期擴散，而且原發部位有多種，故此症狀因人而異。 一般常見症狀包括：生長遲緩、厭食、發燒、面色蒼白等；少數患者會出現腹瀉、高血壓及多汗等症狀。
神經母細胞瘤的發病率為每100萬兒童每年6-8人，即每100萬活產嬰兒有10例。 對3個月前因其他原因死亡的兒童進行屍體解剖時，1例發現神經母細胞瘤259例屍檢。 處置包括觀察、手術、放射線治療、化學治療或幹細胞移植。 低風險的嬰兒疾病通常觀察或透過手術即可獲得不錯的預後。 在高危疾病中，儘管採取了積極的治療長期存活率仍不到40％。 Demi憶述聽到噩耗後無法相信事實，「明明在我送他到醫院前，即使他很不舒服，他仍能四處奔跑玩耍……我真的心碎了。」現時Freddy正進行化療，期望3個月後腫瘤會縮小，再進行手術切除。