羊膜穿刺涵蓋所有已知的遺傳性疾病（目前約200種左右），但有1/1000～3/1000的流產機率。 羊膜穿刺的作法是用細針抽取羊水後送至實驗室進行細胞培養，再從培養的細胞中取出胎兒的DNA，根據外觀、大小、長短、數目等判斷第1對～第23對染色體是否出現變異。 許多人擔心羊膜穿刺會傷到寶寶，毛士鵬醫師表示，羊膜穿刺的確有刺到胎兒、血管的風險，但其實醫師都會先做超音波導引確保寶寶遠離穿刺範圍；且羊水抽取量僅20cc～25cc，所以並不會對寶寶造成影響。 產檢自費項目必做 比較需要注意的是穿刺器具的消毒程度，因為針頭感染細菌可能引發母體感染進而危害到寶寶。
不過大家的共識是唐氏症篩檢和妊娠糖尿病篩檢一定要做，20～24週的胎兒異常篩檢如果不要自費做高層次，也建議安排健保超音波。 至於其他項目就依個人經濟狀況、病史等，再跟自己的產檢醫師做討論。 脊髓性肌肉萎縮症（SMA），是台灣僅次於最常見的海洋性貧血之後第二高遺傳疾病，只要父母雙方皆為基因攜帶者，就有25%的機率生出肌肉萎縮症的患者。 反之，只要父母當中其中一位不是基因攜帶者，就可以完全不用擔心寶寶會有肌肉萎縮症喔！ 建議新婚而且有打算生孩子的夫妻可以在婚前或懷孕前就進行這項檢查，懷孕後如果有要自費產檢，則是建議在12週以前完成檢查，而且終生只需做一次。 X染色體脆折症篩檢：X染色體脆折症屬於家族性遺傳疾病，是僅次於唐氏症為第二常見的智能障礙疾病。
產檢自費項目必做: 高齡孕婦產檢項目：公費與自費一次了解！
如果用超音波估量的預產期和用最後一次月經推算的預產期差距超過3天，會以超音波測量的日期為主。 另外他補充，雖然建議第6週以後再進行初步產檢，但只要在這之前出現腹痛、陰道出血就要馬上就醫，以排除子宮外孕的風險。 一般女性感染乙型鏈球菌通常沒有症狀，因此很難自己發現，進而進行積極治療，若沒有在生產前經由篩檢檢測出來，有可能會使寶寶暴露於細菌感染風險之上，所以這項檢查建議自然產的孕媽咪產前必做唷。 產檢自費項目必做 高層次超音波：約在孕期20週左右，孕婦就能進行高層次超音波，陳俐瑾醫師表示，此項超音波檢查主要觀察胎兒全身的構造，建議高危險孕婦或是擔心胎兒構造問題者安排檢查，有許多醫療機構為預約制，記得在懷孕初期就先預約。
另外提醒懷孕媽媽，產檢通常準確率、安全性都很高，但做產檢仍然不是全部100%正確，侵入式檢查也仍有0.3%左右感染、流產風險。 因為40歲以上的產婦有百分之一的機率生下唐氏症寶寶，所以政府有規定並予以輔助 34歲以上的產婦羊膜穿刺費用，除了唐氏症之外，一些胎兒體表上的重大缺陷也可以透過羊膜穿刺取出羊水樣本檢測出來。 脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢：陳俐瑾醫師提到，此項檢查最好能在備孕階段就先做，越早了解自身情況越好！ 此項疾病為隱性基因遺傳疾病，主要會胎兒未來的影響運動功能，不會影響到患者的智力發展。
產檢自費項目必做: 胎兒外型／結構
想在孕期「趨吉避凶」，還是要搭配適當的飲食、日常護理，如此才能和寶寶一起安全地度過孕期。 羊膜穿刺：陳俐瑾醫師表示，孕婦約在16～20週，透過抽取羊水，能驗到多種胎兒的染色體疾病。 若為妊娠高危險群、符合適應症（如：唐氏症篩檢高風險群、高齡產婦、先前胎兒染色體異常病史）等，國健署皆有補助5,000元。 如果經濟允許，可再加做羊水晶片檢查，針對更多的基因異常疾病進行檢查。 非侵入性胎兒染色體檢測技術，簡稱NIPD、NIPT或NIFTY(非國際通稱)，透過抽母血的方式，檢測染色體第13對、第18對與第21對染色體的異常，看胎兒是否患有唐氏症、愛德華氏症及巴陶氏症等染色體疾病。
內容僅供參考，不能取代合資格的醫護人員給予閣下之個人建議。 此菌亦是最常見引致新生兒嚴重早期感染的病菌，引起的嚴重發病和死亡率約5-10%，在香港新生兒乙型鏈球菌早期感染率為0.1%，感染可分為早或晚發性。 妊娠毒血症患者會嚴重水腫、血壓上升、出現蛋白尿、嚴重頭痛、視力模糊或出現閃光、上腹疼痛、嘔吐等。 如需到診證明書或病假證明書，可於產前檢查當天申請，若在產檢日後，要求補發，則需為每張證明書繳付$160行政費用。 2018年的《施政報告》更修定無論產前檢查或產後治療，只要能提供相關文件證明，即使沒有病假紙，都可獲有薪病假。 根據《僱傭條例》，如懷孕僱員因產前檢查而缺勤，只要有適當的醫生證明書，方可當作病假計算。
產檢自費項目必做: 建議省去的自費產檢
如果孕婦已經懷孕12周或以上，醫生亦會檢查胎兒的心跳聲。 國泰綜合醫院專任主治醫師兼產房主任陳俐瑾提到，由於8週前的胎兒處於不穩定狀態，流產率較高，因此須等到胎兒一切穩定，約8〜12週才會發放孕婦健康手冊，並可開始使用公費補助的第一次產檢。 當媽媽在家自行驗孕後，建議再等1週左右要到醫療院所進行檢查。 到院時，醫師會再進行一次驗孕，之後透過超音波確認胚胎著床位置，若是當下胎兒已滿6週，就能觀察到胚胎個數、是否有心跳及發育。 除了上述的基本產檢項目，現在還有一種可以同時守護孕婦和寶寶的基因檢測，透過孕期八合一的基因檢測，可以了解孕婦本身對於葉酸、維生素B12、維生素D的營養需求是否足夠，規劃屬於自己的維生素補充計畫！ 同時知悉自己的基因是否容易得到流感，罹患流感時是否容易併發重症，以及接種流感疫苗後的保護效力如何。
妊娠糖尿病的篩檢方式分為兩種，一種是不空腹喝下50克糖水後抽血驗血糖，若不過關，則空腹抽血後再喝100克糖水，喝完後隔1小時、2小時、3小時各抽一次血驗血糖，總共須抽4次血，4次數據中任兩次數據異常就是妊娠糖尿病。 雖然受到汙染的寶寶不一定會感染乙型鏈球菌也不一定會罹患敗血症，但培養篩檢為陽性的孕媽咪在分娩時須施打抗生素，以杜絕所有感染的可能。 高層次超音波比起一般超音波更能觀察到寶寶的詳細成長情形，像是對外觀、結構、器官形成、手腳、胎盤、羊水，去做一個各方面較全面的檢查，幫助寶寶檢查出更多潛藏的異常。
產檢自費項目必做: 羊膜穿刺（侵入性檢查）
住院醫療為定額給付，不會依照我們的真實花費去做理賠，且基本上若未住院就不會啟動理賠。 20週左右：全產程中，國健署僅補助一次的超音波檢查，可於約20週使用，主要是檢查胎兒頭圍、肚圍、大腿骨、羊水、胎盤、胎兒的重要構造以及發育是否正常。 X染色體脆折症，為遺傳性智能障礙疾病中最常見之一種，僅次於唐氏症，是造成寶寶智能遲緩的第二大原因。 由於患者X染色體長臂末端會有脆弱的斷點、且呈現斷裂的現象，因此而被命名。 我的小孩當時有做乙型鏈球菌培養、高層次超音波及唐氏症檢測，檢測項目都是非常重要的，關係到小孩子的未來。
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- 意外險（傷害）部份，壽險公司建議規劃基本含實支即可，剩下的用產險意外險加強，省下的保費轉換用產險意外險加強，一半保費，還多一倍保額，因產險意外保障範圍更廣，像是包括到失能金、重大傷燙傷、醫療實支、骨折未住院、食物中毒等。
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- 非侵入性胎兒染色體檢測技術，簡稱NIPD、NIPT或NIFTY(非國際通稱)，透過抽母血的方式，檢測染色體第13對、第18對與第21對染色體的異常，看胎兒是否患有唐氏症、愛德華氏症及巴陶氏症等染色體疾病。
- 以上就是應在懷孕初期規劃的產檢項目，包含第1次的公費產檢、和10項自費產檢。
- 平均紅血球體積（MCV）主要是檢測海洋性貧血，孕媽咪一旦數值＜80就有可能是海洋性貧血，要請先生一併抽血檢查。
另外可以觀察尿液比重及尿液中是否有潛血反應，並檢查尿中的紅血球、白血球、上皮細胞、細菌量看孕媽咪是否有尿道結石及感染等問題。 在首次產前檢查時，護士會詢問一些個人資料，包括孕婦和家人的健康狀況、過往的生產紀錄等，以便了解孕婦的健康情況並安排合適的護理。 護士亦會為孕婦量度身高、磅體重、驗小便和量血壓來評估孕婦和胎兒的健康狀況。 然後，醫生會為孕婦進行身體檢查，包括心臟、肺部、腹部等，如果有需要，亦會進行婦科檢查。
產檢自費項目必做: Nifty 非侵入性唐氏症產前檢查 / 胎兒三倍染色體基因檢查
篩檢出愛滋病毒雖然不必中止妊娠，但孕媽咪必須得剖腹產，不能選擇自然產；孩子出生後也要做相關的檢查及治療。 如果孕婦患上妊娠糖尿病，需適當控制飲食，或接受藥物治療。 ＊綜合以上，富邦保費貴，效益不高，且醫療不足，以癌症來說，現在都是放化療或是標靶藥物為主，如果是用舊保單規劃，基本上不會理賠，因為沒有手術或是住院。 掌握懷孕肚子餓的2大原因與3個飲食技巧 懷孕肚子容易餓怎麼辦？ 從4個層面帶你輕鬆準備 懷孕37週開始，媽咪就需要開始了解待產包要準備什麼，一起跟著奇妮了解待產包如何準備吧！
懷孕後期要準備生產，可以透過產道相關篩檢，來預防胎兒出生狀況，評估生產方式，排除新生兒可能因為生產所造成的感染。 陳俐瑾醫師也提到，即使孕婦檢測出的結果為高風險群，不代表寶寶真的有問題，因為目前的技術極限，NIPT只能當作篩檢工具，必須再進行侵入性的診斷性檢查，像是羊膜穿刺、絨毛膜檢查等才能作為確切的診斷。 由於唐氏症寶寶的頸部透明帶較厚且鼻骨較短（或缺少鼻骨），超音波可以檢查頸部透明帶與鼻骨的狀態，抽血則可以檢視媽咪體內兩項反映唐氏症風險值的指標；從超音波和抽血報告可以評估寶寶罹患唐氏症的機率。 第1孕期唐氏症篩檢的準確度從85%～95%不等，不僅可以檢驗唐氏症，也可以觀察第1孕期的胎兒結構是否異常。
產檢自費項目必做: 婦產科女醫的產檢備忘錄：懷孕初期篇——第1次公費產檢＆10種自費產檢
陳俐瑾醫師表示，與上述的脊髓性肌肉萎縮症，都是較嚴重的遺傳疾病，最好在孕前就能進行檢查。 如果已經懷孕，經濟能力許可，建議孕婦可考慮自費做這兩項篩檢，準確率同樣約95％〜98％。 35〜37週：妊娠後期還有一項重要的檢查，就是乙型鏈球菌篩檢，醫師會以專用棉棒，在孕婦的陰道口及肛門口採取檢體，做細菌培養，確認媽媽是否有感染到乙型鏈球菌。 如果沒有確實檢查，胎兒很有可能在經過產道時被感染，引發肺炎、腦炎，甚至是全身性感染。 此檢查除了國健署於特約院所補助500元外，需再額外依各家醫療院所規定，負擔部分費用。
- 胎兒游離染色體的檢查項目涵蓋甚廣，根據項目的多寡可以分成基礎型、進階型和豪華型3個等級，費用大概在1萬5～3萬5之間。
- 雖然受到汙染的寶寶不一定會感染乙型鏈球菌也不一定會罹患敗血症，但培養篩檢為陽性的孕媽咪在分娩時須施打抗生素，以杜絕所有感染的可能。
- 木生婦產科診所副院長毛士鵬表示，雖然1萬個寶寶中僅有1名可能罹患脊髓性肌肉萎縮症，但因為遺傳方式的特異性，所以人群中帶有這個基因的比率高達1/50，機率不算小。
- 妊娠糖尿病的篩檢方式分為兩種，一種是不空腹喝下50克糖水後抽血驗血糖，若不過關，則空腹抽血後再喝100克糖水，喝完後隔1小時、2小時、3小時各抽一次血驗血糖，總共須抽4次血，4次數據中任兩次數據異常就是妊娠糖尿病。
- 然後，醫生會為孕婦進行身體檢查，包括心臟、肺部、腹部等，如果有需要，亦會進行婦科檢查。
目前NIPT/NIPS可以準確的篩檢出唐氏症、小胖威利、愛德華氏症、巴陶氏症、透納氏症和克氏症候群等。 Niffy 檢查一般在10週以上可以做，它的設計是可以部份取代羊膜穿刺，因為羊膜穿刺畢竟是侵入性的檢查，會有風險，而Niffy的準確率可以到 99.5％。 因此如果孕媽咪比較擔心、不想做羊膜穿刺，可以考慮做這個檢查（高齡產婦也適合做）。 如果檢查報告出來有異常，還是會再做羊膜穿刺來做百分百的確定。 另外妊娠糖尿病、子癇前症、乙型鏈球菌對寶寶影響比較大，孕媽咪也最好接受檢查以策安全。 胎兒生理監測（俗稱胎兒監視器）每次施作時間約在20分鐘～30分鐘以上，孕媽咪須在肚子上綁兩個監測器，一是在子宮頂部監測子宮收縮的壓力轉換器；一是偵測胎兒心跳的杜卜勒超音波檢測器。
產檢自費項目必做: 公費+自費項目一次看懂！懷孕40週產檢懶人包
收到要當準媽咪的消息後，緊接著就要開始準備孕婦用品，那麼真正會用到的孕婦用品有哪些呢？ 須知：SMA類似「漸凍人」，肌肉會漸漸無力、終致死亡。 如果你老子有錢就不用考慮老半天，通通給他檢查下去就對了，但我不喜歡花冤枉錢，所以在網路上找過很多資料；這篇文章，就是把我曾經找過的資訊，整理成簡單易懂的文章，希望這些資訊能幫助你做出更好的決定。 家政夫的悄悄話 我們把生活中的喜怒哀樂與創意搓揉成球，交給糞金龜往土壤裡推，經過雨水和陽…
A：一般超音波不會有任何差異，但如果是測3D立體影像，也許可以多喝水讓羊水量多一點，這樣照出來的影像品質會比較好。 A：CRL是頭到臀部的距離、BPD是頭圍、AC是腹圍、FL是大腿骨長度、S／D反映胎盤血流阻力。 腹圍過大可能是腹水、腸脹氣或腸堵塞，腹圍過小則可能是生長限制。 生長限制分為對稱性和不對稱性；對稱性生長限制是頭圍、腹圍和大腿骨長度皆小（短），不對稱性生長限制則是頭圍、大腿骨長度正常，只有腹圍及體重較小。 大腿骨長度太短要小心侏儒症、玻璃娃娃（在子宮內即會骨折）。 以上內容由 Bowtie & JP Health 健康中心 提供。
產檢自費項目必做: 有人說自費產檢就像買保險求心安的概念，但每樣「保險」都買的話可不便宜。懷孕產檢項目多，究竟哪些才有必要呢？以下整理出12項自費產檢懶人包，可衡量自身狀況挑選喔！
平均紅血球體積（MCV）主要是檢測海洋性貧血，孕媽咪一旦數值＜80就有可能是海洋性貧血，要請先生一併抽血檢查。 產檢自費項目必做 若先生檢測正常，就不用太擔心，因為胎兒最多是隱性海洋性貧血，只要均衡飲食、追蹤血紅素變化（不要太低）即可；但若先生同樣檢測異常，則要檢測夫妻雙方的海洋性貧血類型，以決定是否要進一步抽臍帶血檢查。 如果沒有做自費項目僅做公費產檢，一般會建議32週以前4個禮拜做一次，32～36週2個禮拜做一次，36週以後1個禮拜做一次。
產檢自費項目必做: 高層次超音波
這兩個儀器主要是觀察子宮有沒有收縮、寶寶心跳是否穩定、宮縮時寶寶心跳是否仍然維持穩定等。 通常醫師會在36週以後做胎兒生理監測評估，但如果孕媽咪出現急性子宮收縮、出血或腹痛，就必須在28週以後自費做胎兒生理監測。 產檢自費項目必做 早產風險篩檢是用超音波檢查子宮頸長度來判斷早產的風險。
產檢自費項目必做: 自費產檢補助項目
這個不是驗出來就中鏢，而是會驗出你併發的可能性，若是有子癲前症的趨勢，診所就會開藥（阿斯匹靈），並要你調整飲食作息等等，避免妊娠高血壓實際發生，若發生，可能造成產婦中風、產後出血等等可怕的事情。 合作機構：品牌通路遍及全台，至今已取得全台超過400家醫院、診所、健康管理中心指定合作，提供完整的基因檢測服務項目。 台灣基康創立於2011年，以基因科技為基礎，用專業、安全且準確的方式，致力將基因科技生活化，為新世代的人們健康管理創造嶄新的模式。 首先這裡大致上將產檢項目分為：「健保」與「自費」，做大方向的說明，這裡先針對健保給付產檢補助、項目說明。 如產檢時間為上班時間，需要向公司請假者，一般需要出示產檢證明，如：產檢批價單、媽媽手冊紀錄，或產檢診斷證明書等等，詳細內容依照各公司規定有所不同，如需要協助可於產檢時告知。 在高血壓合併有蛋白尿的狀況下，會造成母體血管通透性的改變，會造成胎盤的功能會比較差，胎兒可能會缺氧、可能會生長的比較慢，甚至會有胎死腹中的狀況。
為了防止寶寶胎死腹中，妊娠糖尿病的重度患者通常在38週就必須提早分娩。 雖然過期妊娠的定義是42週以後，但大部分醫師都會建議孕媽咪在41週以後就進行引產。 因為胎盤功能在40週以後便開始下降，寶寶有可能因此營養不足；加上此時羊水減少（40週以後每週約減少150cc）、胎便染色機會增加，寶寶在分娩時吸入胎便的機率大增。
疱疹的症狀是在生殖道外側出現一顆顆紅紅的小顆粒，曾經感染的人有復發的可能（在免疫力下降的時候出現），所以也必須做篩檢確保沒有再次感染。 巨細胞病毒和疱疹病毒同樣會影響寶寶的心臟發育，甚至可能導致流產，一旦有感染的疑慮就必須進一步做高層次超音波檢查。 羊水基因晶片的檢查內容類似羊膜穿刺，但它是將所有已知基因造成的疾病以電腦繪成圖譜與寶寶的DNA做比對，針對染色體上微小基因片段的缺失或重複提供更精密的篩檢，並確認異常結構發生的位置，有助標記染色體的定位。 只要在羊膜穿刺時多抽取10%的羊水，即可進行羊水基因晶片檢測。 羊水基因晶片建議的檢查對象包括34歲以上第一孕期唐氏症篩檢異常、夫妻之一染色體異常、習慣性流產、曾生過開放性神經管缺損寶寶的孕媽咪；有先天性異常家族史卻無法藉由傳統染色體檢查找到原因的人以及傳統羊水檢查異常的孕媽咪。 由於非侵入性胎兒游離染色體檢測必須採集到足夠的游離細胞才能檢測，所以一般要在10週以後才能做這項檢查。