指未成熟的白血球在骨髓中迅速繁殖，有機會擴散到其他器官，令患者貧血，增加出血風險或受感染。 治療按不同類型有藥物治療、放射治療、免疫治療和靶向治療。 急性白血病的特徵是不成熟白血球劇增，這些不成熟的白血球一般在骨髓中約佔5％以下。 這種不成熟白血球劇增的現象使得骨髓無法製造健康的血細胞，而由不成熟的白血球取代。 2012年，共有35.2萬位新的白血病病患，並造成26.5萬人死亡。
急性前骨髓性白血病：瀰漫性出血，造成皮膚和黏膜瘀傷和流血，淋巴腺腫大、肝脾腫大及骨髓外組織的侵犯等特殊表現。 未观察到任何级别的免疫效应细胞相关神经毒性（ICANS）。 有特效药可以治疗是好事，可问题是晓惠是孕妇，身体状况与普通人不同，这涉及到用药安全、治疗方案等问题，同时还要顾及不能伤害到肚子里的宝宝，使得治疗困难重重。
白血病種類生存率: 免疫治疗
普遍用於治療兒童白血病，透過化學合成藥物來干擾白血病細胞的生長和分裂，從而殺死病細胞、減慢其繁殖。 患者會口服抗癌藥物，或通過中央靜脈道管進行注射、肌肉注射、脊髓周圍的腦脊液注射抗癌藥物，兒童整個療程一般需時2至3年。 白血病種類生存率 這是西方國家最常見的白血病類型，在亞洲人中很罕見。 慢性淋巴性白血病屬於惰性淋巴瘤的範疇，其預後通常比白血病要好一些。
白血病是最常見的兒童癌症，其中80%的病例是急性淋巴性白血病。 然而，佔比90%的成人病患當中，B細胞慢性淋巴性白血病與急性骨髓性白血病是最常見被確診的種類。 白血病種類生存率 移植前MRD阳性的Ph+ALL患者预后显著差于移植前MRD阴性的患者。 对于移植前MRD阳性的Ph+ALL患者，单倍体相合（haploidentical,HID）HSCT是比全相合（matched donor,MD）HSCT更好的选择。 在一项研究中，移植前MRD阳性的Ph+ALL患者接受HIDHSCT或MD-HSCT，4年累计复发率分别为14.8%和56.4%（P＜0.05），4年生存率分别为80.5%和35.9%（P＜0.05）。
白血病種類生存率: 急性骨髄性白血病
3.2 白血病種類生存率 奥英妥珠单抗（inotuzumab ozogamicin,InO） InO是一种靶向CD22的抗体偶联药物。 在一项针对R/R Ph+ALL患者的研究中，InO组与化疗组完全缓解或完全缓解伴血液学不完全恢复率分别为73%和56%。 尽管InO疗效显著，但单药治疗易发生耐药，因此更推荐InO联合TKI的疗法。 白血病種類生存率 国外研究表明，InO联合博舒替尼治疗R/R Ph+ALL或CML患者，完全缓解或完全缓解伴血液学不完全恢复率为83%，中位生存期为13.5个月。 提示InO联合TKI治疗R/R Ph+ALL是一种安全有效的治疗方法。 InO常见的不良反应包括感染、血细胞减少、静脉阻塞性肝病（veno-occlusive disease,VOD）等。
其他常見的血液變化有血紅素下降以及血小板數目減少等。 另外，為了要詳細知道病人的血球組織型態，以便診斷為那一種類別的白血病，必須做骨髓抽吸及切片檢查。 這些詳細的檢查，光從抽取手上的血是無法查得的，需做骨髓檢查才有辦法下診斷。
白血病種類生存率: 血癌細胞穿滲組織引起的症狀
急性骨髓性白血病經化學治療後緩解率在60%之間，五年存活率約為20%，而急性前骨髓性白血病經過全反式維甲酸及化學治療後緩解率超過90%，三年存活率約為50%。 急性淋巴球性白血病初次緩解率約70~80%，成人五年存活率約20~30%，而兒童急性淋巴球性白血病五年存活率約為50%。 由於白血球不正常的增生，會減少或抑制血液內其他正常成份的生成，結果會有貧血，對病菌抵抗力減弱及出血等現象發生，加以化學治療，往往使血小板過低可能引發顱內出血之危機。 故常需要輸血小板及紅血球，同時使用抗生素來控制細菌感染。 急性白血病的治療是依照白血病的類型、病人的年齡、與個人情況而定。 標準的治療程序是以過去研究的成效而訂定，主要的治療為化學治療。
M3型急性白血病虽然往往来势汹汹，但经过及早干预、积极治疗是可以实现较好疗效的，长期生存是急性白血病中最好的，治愈率可以达到90%以上。 这张图片形象的展示了CAR-T疗法的工作原理：细胞工程技术对杀手T细胞进行基因编辑，在T细胞表面产生名为嵌合抗原受体（CAR）的蛋白质。 这张图就是CAR，它在T细胞膜上插着，细胞外的灰橘色小导弹一样的装置就是肿瘤抗原识别区，细胞内部的蓝色香肠是刺激信号区域。 当装了“GPS”导航的小导弹找到癌细胞表面的抗原并与之结合时，刺激区接受到信号之后启动杀敌模式，精准清除癌细胞。
白血病種類生存率: 白血病はなぜ発症するのでしょうか？遺伝や環境は関連しますか？
單株抗體的治療也將是未來的重點，但是近年來顯示療效不如預期。 急性白血病的首次緩解誘導治療，須住院治療一個月，中途過程很艱辛，例如白血球低下合併發燒及細菌，黴菌，CMV病毒，皰疹病毒之口腔黏膜炎，肺炎，壞死性小腸盲腸炎，肺出血，腸胃出血，大腦出血。 住院過程中，打抗生素，輸血，輸血小板，打白血球生成素是每天的功課。 本来，成人r/r B-ALL患者疾病恶性度高，疾病进展迅速，已使临床研究极具挑战。 而合源生物面临的情景更为复杂——在赫基仑赛的关键性临床研究中，入组患者先前接受过各种治疗，不仅是复发难治，还是复发难治中的特别严重的类型。
慢性粒细胞白血病患者因缺少正常的白细胞及中性粒细胞，机体容易受到外界的反复感染，且感染后预后效果不好。 慢性粒细胞白血病中由于其细胞恶性增殖过程较慢，所以也有明显慢性疾病特征，能够与高血压、糖尿病等慢性疾病同处于可控状态。 理論上，白血病不會遺傳，多數病例發生在沒有任何家族病史的患者身上。 然而，部分病例顯示同一家庭的近親有機會患上同一種白血病，如慢性淋巴細胞白血病。
白血病種類生存率: 白血病の基礎知識
换言之，我们将有望在不久的将来，见证国内首款、全球第二款用于成人r/r B-ALL的CAR-T疗法的诞生。 如此，那便标志着国内近30年在成人r/r B-ALL领域的重大突破。 很长一段时间，业界都存在“赌”的心态，“赌”有效的治疗；“赌”能找到合适移植的配型。 但现实是残酷的：成人r/r B-ALL成人患者的常规化疗下，总体缓解率（ORR）仅约25%，完全缓解率（CR）仅约16%，平均生存期仅为2-6月。
- 白血病的治療，依急性或慢性白血病以及淋巴球或骨髓性(非淋巴球性)白血病，而有不同的治療方式。
- 其中，传奇生物的西达基奥仑赛、斯丹赛生物的GCC19CART、科济药业的Claudin18.2 CAR-T都达到全球领先水平。
- 现在对慢性粒细胞白血病的治疗主要应用的是靶向药物是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），常见药物有替尼类药物，主要通过分子靶向治疗，切断下游信号转导通路，抑制慢性粒细胞白血病细胞的恶性增殖。
- 而且该技术工艺流程相较目前的CAR-T疗法更加简单、耗时更短、成本更低，这无疑能够大大拓展CAR-T疗法的可及性。
- 又稱為生物治療，利用人體免疫系統所產生的物質或人工合成的藥物（稱為單株抗體）激發身體對抗感染，消滅血液和骨髓裡的病細胞。
慢性白血病的病情發展比急性白血病緩慢，沒有骨髓移植的情況下，慢性患者仍可多生存3至5年，直到病情轉為急性。 白血病（英文︰leukemia）又稱血癌或白血球過多症，是一種影響身體製造健康血細胞能力的癌症，受影響的兩類白血球細胞包括：淋巴細胞 和粒性細胞 。 這些細胞的作用是協助免疫系統對抗病毒、感染和疾病。 TKI的使用显著改善了Ph+ALL的预后，新的治疗方法使患者有了更多的选择。 对于年龄较大、合并症多的患者，可采用TKI联合糖皮质激素或降低强度的方案诱导治疗。 年轻患者可采用TKI联合激素或者强烈化疗方案诱导治疗。
白血病種類生存率: 檢查及診斷
根据吕璐璐博士的说法，赫基仑赛在治疗儿童患者的IIT临床研究中取得了非常积极的数据。 合源生物计划结合儿童患者IIT临床研究数据，儿童患者注册临床研究数据，以及赫基仑赛成人患者关键性临床研究数据，与药监部门沟通申报。 在近些年国家鼓励儿童药研发的背景下，凭借良好数据，赫基仑赛有望获得r/r B-ALL儿童适应症的加速批准。 急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）是常见的血液恶性肿瘤之一。
而未來臍帶血銀行的設立，更可以讓病患能有更多的機會找到異體髓細胞捐贈者。 至於急性前骨髓性白血病(M3型)的治療，九十年代初期，在歐洲、法國臨床研究群，根據單用全反式維甲酸治療急性前骨髓性白血病，以及在治療當中可能遇上的維甲酸症候群，發展了新一代的治療法，而改變了一切。 對於初診斷的急性前骨髓性白血病病人，首先以全反式維甲酸治療，以避免可能引發的凝血病癥，當病人達到完全緩解的程度時，則使用傳統包含氨茴環素及阿糖胞的化學治療，以避免可能復發的現象。 尤其當病人血中的白血球急速上升時，傳統的化學治療更能防止不必要的維甲酸症候群的發生。
白血病種類生存率: 白血病存活率有幾多？急性/慢性白血病起因、白血病症狀及預防方法
尽管目前成人r/r B-ALL领域内，赫基仑赛面临的竞争者少，独占优势或可维持2-3年，但也要做好其它竞品最终入场的准备。 此外，在合源生物的规划中，积极纳入国家医保也是商业化的重要一环，“必须要发挥好自主创新带来的成本优势，为放量未雨绸缪”。 作为合源生物准第一款跑出来的产品，赫基仑赛可以说是背负着“养家糊口”的重任。 因此，合源生物的下一步打法非常明晰——在推动现有多个针对血液瘤、实体瘤等管线产品的同时，全力实现赫基仑赛临床价值和商业价值最大化。
通常来说，慢性粒细胞白血病的男性比女性发病率更高，而老年人出现病症比年轻人也更为常见，所以老年人要多进行健康的自我保护。 有81%的CR患者经历了微小残留病灶的根除，即MRD阴性状态。 此外，病情获得CR的患者在5年后维持CR的概率为61%。 80%的急性骨髓血癌（AML）患者接受治療後症狀會有所緩解，但單靠化療來治療的復發機會很大，治癒機會只有20%至30%。 主要分為急性淋巴細胞性血癌（Acute Lymph-blastic leukemia，簡稱ALL）和急性骨髓血癌（Acute myeloid leukemia，簡稱AML）。