臨床上有甲狀腺腺癌、慢性甲狀腺炎、結節性甲狀腺腫或某些毒性甲狀腺腫發生癌變的報道，但這些甲狀腺病變與甲狀腺癌的關係尚難肯定。 以甲狀腺腺瘤為例，甲狀腺腺瘤絕大多數為濾泡型，僅2～5%為乳頭狀瘤;如甲狀腺癌由腺瘤轉變而成，則絕大多數應為濾泡型，而實際上甲狀腺癌半數以上為服頭狀癌，推測甲狀腺腺瘤癌變的發生率也是很小的。 甲狀腺乳頭 甲狀腺乳頭 甲狀腺乳頭 甲狀腺轉移癌：原發全身其他部位的惡性腫瘤可轉移至甲狀腺，如乳腺癌，包括肺癌3例，已有較明顯的原發腫瘤症狀。
甲狀腺激素在腦細胞發育的嬰兒時期扮演著相當重要的角色。 已經有一個運輸蛋白被證實跟T4穿過血腦屏障有關。 還有另一個運輸蛋白是跟T3穿過血腦障壁有關。
甲狀腺乳頭: 甲狀腺癌的診斷方法
1、對可疑甲狀腺癌性結節的處理：比較合理的方案是進行篩選，對所有甲狀腺結節常規做131Ⅰ掃描。 除了131Ⅰ掃描顯示為功能性或炎性結節外，都採用了手術探查。 （一）遺傳因素 約5～10%甲狀腺髓樣癌有明顯的家族史，而且往往合併有嗜鉻細胞瘤等閏，推測這類癌的發生可能與染色體遺傳因素有關。 各種類型的甲狀腺癌年齡分布亦異，在甲狀腺惡性腫瘤中，腺癌占絕大多數，而源自甲狀腺間質的惡性腫瘤僅佔1%。 乳頭狀腺癌分布最廣，可發生於10歲以下兒童至百歲老人，濾泡狀癌多見於20～100歲，髓樣癌多見於40～80歲，未分化癌多見於40～90歲。 甲狀腺乳頭 甲狀腺癌也有可能從一些甲狀腺疾病慢慢轉變而來，包括：①結節性甲狀腺腫（甲狀腺癌的發病率為5%-10%）；②甲狀腺增生；③甲狀腺腺瘤（10%—20%）； 甲狀腺乳頭 ④慢性淋巴細胞性甲狀腺炎（4.3%－24%）；⑤甲狀腺機能亢進（2.5%—9.6%）。
硬化性甲狀腺炎(Riedel病)：又稱纖維性甲狀腺炎，為全身慢性纖維增殖性疾病局部表現，平均2～3年，基礎代謝正常或稍高，質硬如木樣，但保持甲狀腺原來的外形，常與周圍組織固定並出現壓迫症狀，表現為呼吸緊迫，難與甲狀腺癌鑒別。 鏡下腫瘤組織多呈乳頭狀結組成，乳頭大小，分支3級以上，外被以單層或多層立方形癌細胞，分佈均勻，似毛玻璃樣，為本型特點(圖2)。 MMP-2與FAK的表達可能與甲狀腺乳頭狀癌相關，甲狀腺乳頭狀癌中MMP-2和FAK的陽性表達率和陽性強度明顯高於甲狀腺癌的癌旁組織中MMP-2和FAK的表達。 甲狀腺乳頭 甲狀腺乳頭 血管生成因子：腫瘤的生長分為無血管的緩慢生長階段和有血管的快速增殖階段，血管生成是促進腫瘤生長的關鍵環節，腫瘤侵襲轉移是一複雜的多階段過程，血管生成在腫瘤發生侵襲轉移的多步驟過程中，均發揮著重要作用，如原發瘤增殖，轉移癌灶增殖，等等。 Met基因有120 kb，包括由20個內含子分隔的21個外顯子，編碼跨膜的受體酪氨酸激酶，met在多種癌組織中腎癌，但甲狀腺濾泡狀癌中的表達僅25%。
甲狀腺乳頭: 甲狀腺腫瘤
根據術中和術後的情況，決定是否需要放射性碘治療。 根據術後或放射性碘治療後血甲狀腺球蛋白、甲狀腺球蛋白抗體、促甲狀腺素的水平，以及影像學檢查的結果，進行隨訪和動態風險分級，以便及時發現並評估復發的情況，以期提高甲狀腺乳頭狀癌患者的生存期及生活質量。 （四）甲狀腺未分化癌 占甲狀腺癌的5%，主要發生於中年以上患者，男性多見。
- 甲狀腺癌八成以上患者屬於乳突癌，好發於20至45歲女性，朴素丹此次罹癌也屬於這一類；其次，一成五的患者屬於濾泡癌，好發於40至50歲中老年人。
- 當甲狀腺的細胞失去秩序地異常增生，便會形成甲狀腺癌。
- D.同時服用抑制非去碘化T4清除的藥物：如哌替啶。
- 所以在日常生活中，人們首先要進行輻射的防護，手機遠離床頭，減少頸部X線檢查。
用X線照射實驗鼠的甲狀腺，能促使動物發生甲狀腺癌。 實驗證明131Ⅰ能使甲狀腺細胞的代謝發生變化，細胞核變形，甲狀腺素的合成大為減少。 可見放射線一方面引起甲狀腺細胞的異常分裂，導致癌變;另一方面使甲狀腺破壞而不能產生內分泌素，由此引起的促甲狀腺激素大量分泌也能促發甲狀腺細胞癌變。 在臨床上，很多事實說明甲狀腺的發生與放射線的作用有關。 特別令人注意的是，在嬰幼期曾因胸腺腫大或淋巴腺樣增殖而接受上縱隔或頸部放射治療的兒童尤易發生甲狀腺癌，這是因為兒童和少年的細胞增殖旺盛，放射線是一種附加刺激，易促發其腫瘤的形成。 成人接受頸部放射治療後發生甲狀腺癌的機會則不多見。
甲狀腺乳頭: 甲狀腺癌有甚麼徵狀？
橋本氏甲狀腺炎出現在女性的機率比出現在男性大的多，通常是過了30歲以後會出現，且傾向於家族性的，所以可以看成是遺傳性疾病。 另外一種常見的個案是有1型糖尿病或者是乳糜瀉。 如果手術後仍有癌細胞殘留於頸部、或無法以手術移除癌腫瘤，醫生會考慮採用體外放射治療。 與其他癌症不同的是，甲狀腺乳頭狀癌惡性程度較低，患者生存期較長，需要重點關注的是復發風險。 接受規範治療、遵醫囑定期隨訪，既可以避免復發風險較低的患者過度治療，又可以使復發風險較高的患者早期察覺。 （3）髓樣癌：惡性程度中等，常沿淋巴道及血道轉移，一旦頸部淋巴結轉移，即可較快浸潤到包膜外，累及周圍組織，所以確診後不管臨床能否捫及腫大淋巴結，一律做選擇性頸淋巴結清掃術。
如瑞士地方性甲狀腺腫流行區的甲狀腺癌發病率為2‰較柏林等非流行高出20倍。 轉移特點：甲狀腺髓樣癌的早期即侵犯甲狀腺的淋巴管，並很快向腺體外的其他部位以及頸部淋巴結轉移，也可通過血道發生遠處轉移，轉移至肺，這可能與髓樣癌缺乏包膜有關。 甲狀腺乳頭狀癌屬低度惡性的腫瘤，是甲狀腺癌中最常見的病理類型，占成年人甲狀腺癌的60%～70%和兒童甲狀腺癌的70%，尤以兒童患者為多見，約2/3的甲狀腺乳頭狀癌的病例實際上是混合性腫瘤，在其病灶中可發現不同比例的濾泡狀癌的組分，這些病人的自然病程與乳頭狀癌相似，目前的分類標準將這部分患者歸入乳頭狀癌中。 甲狀腺乳頭狀癌腫塊一般較小，發展變化較慢，但早期就可有轉移，往往首先發現的病變就可能是轉移灶，40歲以前良性腫塊比較多見，可能20～30年沒有進展，晚期50～60歲以上病人則進展較快。 內分泌治療：甲狀腺癌次全切除或全切除者應終身服用甲狀腺素片，以預防甲狀腺功能減退及抑制促甲狀腺激素（TSH）。 CT 或 MRI（磁共振成像）檢查：如果懷疑是甲狀腺癌，還要做該影像學檢查，CT 和 MRI 可以顯示腫瘤與食管、氣管、血管的關係以及頸部淋巴結轉移情況，有助於決定下一步治療方案。
甲狀腺乳頭: 甲狀腺癌之分類
甲狀腺癌的死亡率不及肺癌、腸癌般高，因此一直較少人關注，但2018年升幅最高的癌症正是甲狀腺癌，新症首次超過1,000宗，加上「中招」人群明顯較其他癌症年輕，情況其實不容忽視。 放射同位素碘治療經過多年來的研究和發展，安全程度相當高。 只要完成治療後，確保體內的放射性物質完全排走，以及遵從醫生的指示，誘發其他癌症的機率極低。 電腦掃描利用較强劑量的X光射線，從多角度拍攝人體内部影像，再由先進電腦技術合併多組極薄的橫切面影像，組成清晰的三維影像，從而準確辨別甲狀腺有否出現腫瘤以及腫瘤位置。 在哺乳動物外的生物，甲狀腺激素還有其他功能。 如從蝌蚪到蛙的變態發育和鳥類的換毛，都需要甲狀腺激素的參與。
患者或可改用注射人體甲狀腺刺激荷爾蒙（rhTSH），以避免因停服甲狀腺荷爾蒙而引起的問題。 此外，在治療前約兩星期，患者需開始停止進食碘含量高的食物，例如海鮮、加碘的食鹽、咳嗽藥等，也要避免吃蛋、芝士或飲用牛奶等，以免影響療效。 在切除整個或接近整個甲狀腺後，患者須要終生服用甲狀腺荷爾蒙，以代替原先由甲狀腺製造的荷爾蒙，這亦可以幫助抑壓甲狀腺刺激荷爾蒙（TSH）的分泌。 如果甲狀腺刺激荷爾蒙處於高水平，有可能會刺激剩餘的癌細胞，令甲狀腺癌復發。
甲狀腺乳頭: 甲狀腺癌的分類
發病特點：甲狀腺未分化癌為高度惡性腫瘤，占甲狀腺癌的2%～3%，也有報道認為5%～14%，發病年齡多超過65歲，年輕人則較少見，來源於濾泡細胞的甲狀腺未分化癌還可分為鉅細胞，其中以鉅細胞及梭形細胞為多，也可在同一病例中同時存在分化型和未分化型癌，包括濾泡性腺瘤，並有肱二頭肌的轉移癌，雖行頸淋巴結清掃及肱二頭肌切除，仍發生肺轉移而死亡。 臨床表現：大部分病人的首發表現為甲狀腺的腫物，腫物生長緩慢，腫物的質地中等，邊界不清，表面不光滑，甲狀腺的活動度較好，腫瘤侵犯甲狀腺鄰近的組織後則固定，表現為聲音嘶啞，部分患者可能以轉移症狀，如股骨。 隨著腫瘤生長，甲狀腺癌逐漸表現出壓迫症狀及侵犯周圍組織症狀。 甲狀腺腫大或結節，結節形狀不規則、與周圍組織粘連固定，並逐漸增大，質地硬，邊界不清，初起可隨吞嚥運動上下移動，後期多不能移動。 甲狀腺腺瘤及早期甲狀腺癌通常無明顯自覺症狀，常在體檢時通過甲狀腺觸診和頸部超聲檢查，發現甲狀腺小腫塊。
F.頸部水腫：常見於消融療法後，好發於殘留甲狀腺較多，且攝碘良好時，表現為類似血管神經性的頸部水腫。 核素碘(131I，均可被γ-照相機探測，組織對γ-射線的吸收甚微，而對甲狀腺濾泡或癌腫起毀壞作用的都是高能量且射程僅0.5cm的β射線。 C.劑量的掌握：應根據高敏度免疫測定法測得的血清中TSH(S-TSH)濃度及T3，而T3，通常為美國臨床內分泌協會和美國甲狀腺協會推薦的方案為對低危組病人(表4，5)，即MACIS積分7.0，但要密切監察其併發症，特別是絕經期婦女的骨質疏鬆。
甲狀腺乳頭: 甲狀腺瘤：症狀、病因及如何治療
通過現病史調查，要對患者的甲狀腺功能狀態有個總體評估，應詳細瞭解有無食量增加，還應注意詢問有無腫瘤轉移的系統症狀(如頭痛。 １現病史：兒童期甲狀腺結節50%為惡性，青年男性的單髮結節也應警惕惡性的可能，要特別注意腫塊或結節發生的部位，是否短期內迅速增大，是否伴有吞嚥困難，是否伴有面容潮紅，發生氣管壓迫引起呼吸困難，則惡性的可能性大。 Bcl-2基因：bcl-2基因與TNF家族相反，Bcl-2基因能阻止細胞進入凋亡過程，目前已經發現了多種蛋白屬於bcl-2家族，可以分為兩類，一類是抗凋亡的bcl-2家族，主要有Bcl-2，主要包括Bax。 在甲狀腺乳頭狀癌和甲狀腺濾泡狀癌中，RB基因缺失或突變等異常的發生率可達54%，而甲狀腺未分化癌的RB基因缺失或突變等異常的發生率可達60%，約4～5倍。
